Диазолин

Фармакологические свойства

Медикаментозное средство Диазолин предназначено для избавления от аллергических проявлений различной этиологии. Диазолин относится к седативным антигистаминным средствам. Это эффективное и популярное средство против аллергии.
Воздействие медикамента связано с блокировкой гистамина в организме. Гистамин вырабатывается в организме естественным путем, при проявлениях аллергии он вырабатывается свыше нормы, что сказывается на работе организма в целом и в частности на органах дыхания, вызывая насморк, воспаление слизистой оболочки глаз и проявление других симптомов.

Медикамент не вызывает передозировки, а также хорошо воспринимается пациентами, поэтому его можно принимать практически всем группам пациентов. Лекарственное средство выпускается в специальной форме для детей, препарат можно назначать пациентам детского возраста в возрасте от одного года.
Препарат способен уменьшать отечность слизистых органов дыхания, расслаблять гладкие мышцы бронхов, кишечника и матки, восстановить кровяное давление, понижать восприимчивость сосудов, избавлять от покраснения кожи.
Медикаментозное средство оказывает анальгезирующее и противозудное воздействие.

Описание:

Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета, шарообразной формы. На поперечном разрезе драже белого или белого со слегка коричневатым или слегка зеленоватым оттенком цвета. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.

Фармакотерапевтическая группа:

Противоаллергическое средство – Н1- гистаминовых рецепторов блокатор.

Код АТХ:  

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие:

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гиста-мина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабо выраженные М-холинергические и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 мин после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 сут.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60 %. Период полувыведения из плазмы составляет около 4 ч. Препарат практически не проникает через Гемматоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.