Фенолфталеин

Оглавление

Фенолфталеин

Фенолфталеин
Общие
Систематическое наименование 4,4′-диоксифталофенон
Традиционные названия Фенолфталеин, пурген
Химическая формула C20H14O4
Физические свойства
Молярная масса 318,31 г/моль
Плотность 1,3 г/см³
Термические свойства
Температура плавления 261—263 °C
Классификация
Рег. номер CAS 77-09-8
SMILES Oc1ccc(cc1)C3(OC(=O)c2ccccc23)c4ccc(O)cc4
Фенолфталеин (pH индикатор)
нижний предел pH 0 верхний предел pH 8,2
orange no
Фенолфталеин (pH индикатор)
нижний предел pH 8.2 верхний предел pH 11
no’ magenta
Фенолфталеин (pH индикатор)
нижний предел pH 11 верхний предел pH 12
magenta no

Кислотно-основные индикаторы (водные растворы)

Интервалы перехода цвета индикаторов

На рисунке приведены ориентировочные данные о существовании разных цветных форм индикаторов в водных растворах. Более точные сведения (несколько переходов, численное значение) см. в следующем разделе.

Таблица значений рН перехода наиболее распространённых индикаторов

Приведены распространённые в лабораторной практике кислотно-основные индикаторы в порядке возрастания значений , вызывающих изменение окраски . Римские цифры в квадратных скобках отвечают номеру перехода окраски (для индикаторов с несколькими точками перехода).

Индикатор и номер перехода х Цвет более кислой формы Интервал pH и номер перехода Цвет более щелочной формы
Малахитовый зелёный жёлтый 0,1-2,0 сине-зелёный
Метиловый фиолетовый жёлтый 0,13–0,5 зелёный
Крезоловый красный красный 0,2–1,8 жёлтый
Метиловый фиолетовый зелёный 1,0–1,5 синий
Тимоловый синий к красный 1,2–2,8 жёлтый
Тропеолин 00 o красный 1,3–3,2 жёлтый
Метиловый фиолетовый синий 2,0–3,0 фиолетовый
(Ди)метиловый жёлтый o красный 3,0–4,0 жёлтый
Бромфеноловый синий к жёлтый 3,0–4,6 сине-фиолетовый
Конго красный синий 3,0–5,2 к красный
Метиловый оранжевый o красный 3,1–(4,0)4,4 (оранжево-)жёлтый
Бромкрезоловый зелёный к жёлтый 3,8–5,4 синий
Бромкрезоловый синий жёлтый 3,8–5,4 синий
Лакмоид к красный 4,0–6,4 синий
Метиловый красный o красный 4,2(4,4)–6,2(6,3) жёлтый
Хлорфеноловый красный к жёлтый 5,0–6,6 красный
Лакмус (азолитмин) красный 5,0–8,0 (4,5-8,3) синий
Бромкрезоловый пурпурный к жёлтый 5,2–6,8(6,7) фиолетовый
Бромтимоловый синий к жёлтый 6,0–7,6 синий
Нейтральный красный o красный 6,8–8,0 янтарно-жёлтый
Феноловый красный о жёлтый 6,8–(8,0)8,4 ярко-красный
Крезоловый красный к жёлтый 7,0(7,2)–8,8 тёмно-красный
α-Нафтолфталеин к жёлто-розовый 7,3–8,7 синий
Тимоловый синий к жёлтый 8,0–9,6 синий
Фенолфталеин к бесцветный 8,2–10,0 малиново-красный
Тимолфталеин к бесцветный 9,3(9,4)–10,5(10,6) синий
Ализариновый жёлтый ЖЖ к бледно-лимонно-жёлтый 10,1–12,0 коричнево-жёлтый
Нильский голубой синий 10,1–11,1 красный
Диазофиолетовый жёлтый 10,1–12,0 фиолетовый
Малахитовый зелёный сине-зелёный 11,6-13,6 бесцветный
Индигокармин синий 11,6–14,0 жёлтый
Epsilon Blue оранжевый 11,6–13,0 тёмно-фиолетовый
  1. Величины в круглых скобках взяты из книги «Краткий справочник химика», сост. В.И.Перельман, М.-Л., „Химия“, 1964.
  2. Точное значение рН перехода для большинства индикаторов несколько зависит от ионной силы раствора (I). Так, значение рН перехода, определяемое при I=0,1 (напр., раствор хлоридов натрия или калия) отличается от точки перехода в растворе с I=0,5 или I=0,0025 на 0,15…0,25 единицы рН.
  3. *Столбец «х» — характер индикатора: к—кислота, о—основание.
  4. Фенолфталеин в сильно щелочной среде обесцвечивается. В среде концентрированной серной кислоты также он даёт красную окраску, обусловленую строением катиона фенолфталеина, хотя и не такую интенсивную. Эти малоизвестные факты могут привести к ошибкам при определении реакции среды.

Универсальный индикатор

Основная статья: Универсальный индикатор

Универсальная индикаторная бумага

Широко применяются смеси индикаторов, позволяющие определить значение растворов в большом диапазоне концентраций (1-10; 0-12). Растворами таких смесей — «универсальных индикаторов» обычно пропитывают полоски «индикаторной бумаги», либо сам индикатор наносится на край специальных полимерных полосок («визуальные индикаторные тест-полоски»), с помощью которых можно быстро (с точностью до единиц рН, или даже десятых долей рН) определить кислотность исследуемых водных растворов. Для более точного определения полученный при нанесении капли раствора цвет индикаторной бумаги немедленно сравнивают с эталонной цветовой шкалой.

Реакция в присутствии основания

В растворе фенолфталеин может присутствовать в нескольких формах в зависимости от относительного количества основания, присутствующего в среде (данное объяснение исключает случай очень кислого pH).

  • I. Для кислых растворов: фенолфталеин находится в так называемой кислотной форме. Молекула имеет лактоноподобное кольцо (А).
  • II. При добавлении основания лактоновое кольцо открывается и превращается в структуру трифенилкарбинола (не показана), что вызывает потерю молекулы воды в структуре и образуются красно-пурпурные ионные частицы (длина волны, в основном поглощаемая, составляет около 550  нм ). . Этот вид описывается двумя мезомерными формами (B1 и B2). Мезомерная форма B2 обнаруживает сопряженную систему на всей молекуле. Эта обширная сопряженная система лежит в основе окраски
  • IV. При избытке основания пурпурная окраска исчезает, и среда снова становится бесцветной, что отражает образование соединения (C) в растворе, причем это соединение не имеет обширной системы конъюгатов.

Механизм превращения фенолфталеина в основной среде.

Анимация механизма трансформации: H 3 In + → H 2 In → In 2− → In (OH) 3−

фенолфталеин

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетонЛит.бензолЛит.водаЛит.диэтиловый эфирЛит.Лит.метанолЛит.нитробензолЛит.Лит.пиридинЛит.сероуглеродЛит.тетрахлорметанЛит.толуолЛит.хинолинЛит.хлороформЛит.этанолЛит.этилацетатЛит.

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. — М.: Высшая школа, 1991 стр. 255-256

Смесь 5 г фталевого ангидрида, 10 г фенола и 2 мл концентрированной серной кислоты помещают в колбу и нагревают на масляной бане в течение 1,5 ч, строго соблюдая температуру 125…130°С (термометр в плаве) и периодически перемешивая содержимое. Горячую смесь выливают в колбу со 100 мл кипящей воды и отгоняют с водяным паром не вступивший в реакцию фенол. Во избежание разбрызгивания и связанной с этим потерей вещества жидкость нужно все время перемешивать. Раствору дают охладиться, после чего декантируют на воронку Бюхнера, стараясь по возможности не переносить осадок на фильтр. Затем продукт промывают декантацией двумя небольшими порциями холодной воды, присоединяют то, что все-таки попало на фильтр, к основной массе твердого вещества в стакан, растворяют в небольшом количестве теплого 4…5%-ного раствора гидроксида натрия и отделяют фильтрованием непрореагировавший фталевый ангидрид.

К темно-красному фильтрату прибавляют уксусную кислоту до полного осаждения фенолфталеина, после чего добавляют несколько капель соляной кислоты. Спустя 1 ч продукт отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из водного спирта с использованием активированного угля.

Выход около 4 г (35 …40% от теоретического).

Фенолфталеин — бесцветные ромбические иглы (перекристаллизация из разбавленного этилового спирта) с т. пл. 261 °С; трудно растворим в воде (0,018 г в 100 мл), хорошо— в этиловом спирте (20,9 г в 100 мл), умеренно — в диэтиловом эфире (5,92 г в 100 мл).

Метод получения 2:

Источник информации: Ошкая В.П. Ангидридная конденсация. — Рига: Зинатне, 1973 стр. 13

Смесь 10 г (0,068 мол) фталевого ангидрида, 25 г (0,266 мол) фенола и 15 г (0,11 мол) безводного хлористого алюминия осторожно нагревают на масляной бане. Когда температура реакционной смеси достигает ~46°, начинается бурная реакция с выделением хлористого водорода

В течение 1 часа при медленном повышении температуры до 100° реакция завершается и реакционная смесь затвердевает. Остаток после перегонки полученного продукта с водяным паром экстрагируют сначала с разбавленной соляной кислотой для удаления хлористого алюминия, потом с разбавленным раствором едкого натра. Подкислением щелочной вытяжки разбавленной кислотой выделяют осадок фенолфталеина. Кристаллизуют из 70%-ного метанола.

Выход 35%.

Реакции вещества:

  1. При сплавлении с едким натром дает 4,4′-дигидроксибензофенон.
  2. При нагревании с концентрированной серной кислотой дает фенол и 2-гидроксиантрахинон.
  3. При действии щелочей раскрывает лактонное кольцо с образованием 2-бензоата натрия пурпурного цвета, который в концентрированных щелочах обесцвечивается из-за образования неокрашенного 2-бензоата натрия.

Применение вещества:

  • кислотно-основной индикатор (интервал перехода окраски рН 8,2 (бесцветная) — 10,0 (красная))
  • лекарственное средство: слабительное

Источники информации:

  1. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. — С. 1150-1151
  2. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979. — С. 160
  3. Девяткин В.В., Ляхова Ю.М. Химия для любознательных, или о чем не узнаешь на уроке. — Ярославль: Академия Холдинг, 2000. — С. 53
  4. Индикаторы. — Т.1. — М.: Мир, 1976. — С. 135-136
  5. Справочник по растворимости. — Т.1, Кн.2. — М.-Л.: ИАН СССР, 1962. — С. 1249, 1371, 1526, 1585
  6. Справочник химика. — Т. 2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 1052-1053
  7. Химическая энциклопедия. — Т. 5. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 74
  8. Энциклопедия для детей. — Т.17: Химия. — М.: Аванта+, 2004. — С. 163
  • Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
  • Отправить пожелания для базы данных (анонимно).

Фенолфталеин инструкция

Инструкция представляет собой руководство для использования вещества Фенолфталеин в медицинских целях. В другом случае, подобная инструкция служит сводом информации о веществе, как индикаторе, применяющемся в области химии, для определения кислотности раствора.

Форма, состав, упаковка

Известно что Фенолфталеином пользуются в химии аналитической для того чтобы титровать растворы водные. Однако и в медицине вещество имеет не менее широкое применение. Его рассматривают как эффективное слабительное средство, способствующее активной стимуляции кишечной перистальтики. Сегодня Фенолфталеин именуемый Пургеном применяется крайне редко, поскольку кумулирует в организме пагубно влияя на функциональность почек.

Слабительный препарат на основе фенолфталеина выпускается в таблетированной или порошковой форме в различных дозировках.

Неизменный вид данного средства представляется в виде кристаллов прозрачных практически нерастворимых в воде. Хорошей растворимостью фенолфталеин обладает, попадая в спирты или эфир диэтиловый.

Получают Фенолфталеин посредством синтеза из ангидрида фталевого и фенола, проводя реакцию конденсации с участием цинка хлорида в роли катализатора. Используется с этой целью и кислота серная концентрированная.

Срок и условия хранения

Препараты, содержащие Фенолфталеин хранят в темных, защищенных от влаги помещениях, где температура не превышает показателей комнатной. Детям к препаратам доступ запрещается.

Как правило, срок годности порошка не ограничен. Таблетки на основе Фенолфталеина можно хранить до десяти лет, если производитель не оговаривает иных условий.

Фармакология

Слабительный препарат. Способствует усилению кишечной перистальтики. Это возможно благодаря способностям Фенолфталеина к угнетению Na-Ca АТФазы и стимуляции аденилциклазы, а также усилению синтеза простагландинов. Помимо этого с воздействием вещества происходит стимуляция нервных окончаний кишечных стенок и синапсов, нарушение водно-электролитного баланса в тракте пищеварения и накопление жидкости.

Фармакокинетика

Результата от приема препарата следует ожидать в течение двадцати четырех часов. Слабительное Пурген кумулирует с последующим раздражающим воздействием на почки пациента. Имеет свойства проканцерогена.

Противопоказания

Лекарственное средство не назначают в следующих случаях:

  • любые заболевания почек;
  • индивидуальная непереносимость фенолфталеина;
  • при ущемленной грыже;
  • при острых инфекционных воспалениях брюшной полости;
  • детям младше 3 лет;
  • при спастических запорах;
  • аппендицит;
  • желудочные, кишечные кровотечения;
  • маточные кровянистые выделения;
  • при дефиците калия.

Инструкция к применению. Выпускается в таблетках 0,1 мг и 0,05 мг. Таблетки нельзя принимать продолжительное время. Если после приема лекарственного средства возникли побочные явления, то следует принять активированный уголь и прекратить прием препарата. Промыть желудок раствором перманганата калия.

Пурген не растворяется в воде, но можно его растворить в спирте. Он не имеет запаха и вкуса. Препарат назначают орально, не разжевывая, запивают большим количеством воды. Дозу препарата и время приема определяет врач.

Передозировка может вызвать следующие реакции:

  • кровотечения у людей с заболеванием геморрой;
  • общую слабость;
  • желудочные боли;
  • обезвоживание;
  • нарушение сна;
  • диарея;
  • метеоризм.

Срок годности средства 10 лет.

В последние десятилетия слабительное Фенолфталеин (Пурген) не применяется в медицине в лечебных целях. Исследования показали, что использование данного лекарственного средства влияет на появление рака печени, почек, эпилепсии, невротические состояния.

Американские исследования показали, что фенолфталеин обладает канцерогенностью. Из-за чего все препараты были изъяты из безрецептурной продажи в 1997 году.

Выяснили, что при определенных дозах фенолфталеиновые дериваты способны вызвать судороги, были замечены такие побочные действия, как энтеропатия с потерей белка, волчанка. Поэтому такое лекарство назначают в крайних случаях, только при необходимости, для кратковременного приема в небольших дозах. В аптеках продается только по рецепту врача. Современная фармакология предлагает множество более щадящих лекарственных препаратов.

Срок и правила хранения

Вещество держат в металлической емкости. Срок хранения кристаллов не должен превышать 1 год. Спиртовой раствор можно хранить не более месяца, для этого используют стеклянную посуду.

Нельзя хранить контейнеры и посуду с разными формами вещества при отрицательной температуре. Также нельзя подвергать их нагреву. Готовый раствор нужно беречь от солнечных лучей.

Утилизацию проводят в соответствии с правилами переработки опасных отходов – неиспользованное вещество и контейнер от него вывозят в пункт переработки. Запрещено выбрасывать их на городские свалки или в бытовые урны. Нельзя сливать содержимое пробирок и колб в канализацию либо выливать их на землю.

Что такое индикаторы, их виды

Индикаторами называют вещества, которые способны визуально отобразить определенные характеристики раствора либо соединения. В зависимости от оцениваемых параметров индикаторы бывают таких видов:

  • Кислотно-основные. Позволяют определить уровень pH, что дает представления о принадлежности раствора к кислотам либо щелочам.
  • Металлоиндикаторы. Определяют, присутствуют ли в соединении вещества, относящиеся к металлам.
  • Окислительно-восстановительные. Определяют наличие в смеси окисляющих компонентов.
  • Термические. Меняют цвет при нагреве.
  • Адсорбционные. Меняют оттенок, впитываясь в выпавший на дно осадок в силу электростатики.

Фенолфталеин относится к классу кислотно-основных.

Как включить световой индикатор на Хонор и Хуавей

Многие пользователи задают вопрос как включить индикатор на Хонор и Хуавей? Ответить на него поможет пошаговая инструкция:

  • заходим в общие настройки телефона или планшета;
  • ищем раздел «‎Приложения и уведомления»;
  • опускаемся вниз и открываем пункт строки состояния;
  • там будет строка «Мигание»;
  • в ней ползунок нужно перевести на активное состояние.

Как поставить фото на контакт в телефоне Huawei и Honor во время вызова

Если мигание активно, то ползунок будет подсвечен ярким цветом. Если выключен — светится тусклым серым.

Теперь при получении сообщений или пропущенных вызовов Led-датчик будет мигать зеленым цветом. Если телефон разрядится, устройство будет сигнализировать об этом красным. Во время подключенного питания будет светится оранжевый датчик.

характеристики

Фенолфталеин представляет собой белый кристаллический порошок, практически не растворимый в воде. Чаще всего используется в виде 1% -ного спиртового раствора. Сама по себе это слабая кислота.

Фенолфталеин имеет значение p K s 9,7. Если диапазон перехода определяется с помощью индикаторного отношения кислота / основание от 1:10 до 10: 1, в соответствии с уравнением Хендерсона-Хассельбаха, получается диапазон перехода pH = p K s ± 1 (от 8,7 до 10,7). При значении pH менее 0 водный раствор фенолфталеина имеет красно-оранжевый цвет, при значении pH от 0 до примерно 8,2 он бесцветен, при более высоком значении pH раствор становится розово-фиолетовым в сильнощелочном диапазоне — при pH значение близкое к 13 — снова становится бесцветным. Поэтому он хорошо подходит в качестве индикатора, например, для титрования основных растворов .

Реакция рабочего раствора на кислотную и щелочную среду

  1. Сильнокислая среда. Цвет индикатора: оранжевый.
  2. Слабокислая среда. Цвет индикатора: бесцветный.
  3. Нейтральная среда. Цвет индикатора: бесцветный.
  4. Щелочная среда. Цвет индикатора: розовый.
  5. Сильнощелочная среда. Цвет индикатора: бесцветный.

Фенолфталеин купить
у нас Вы всегда можете по ценам ниже среднерыночных и при неизменно высоком качестве. Мы имеем дело только с заслуживающими доверия производителями.

Эмпирическая формула Фенолфталеина: C20H14O4

.

Что такое Фенолфталеин?

Согласно Википедии, 4,4′-диоксифталофенон или 3,3-бис-(4-гидроксифенил)фталид

представляет собой кислотно-основный индикатор

.

Такие вещества как лакмус, фенолфталеин, метилоранж

широко используются в химии для определения кислотности растворов.

В неизмененном виде средство представляет собой прозрачные кристаллы, которые плохо растворяются в воде, но зато хорошо растворимы в спиртах и диэтиловом эфире

. Синтезировать вещество можно из фенола

и фталевого ангидрида

с помощью реакции конденсации, с использованием хлорида цинка

как катализатора

(еще можно использовать концентрированную серную кислоту

).

Данное вещество в кислой среде (рН

от 0 до 3) приобретает ярко выраженный оранжевый оттенок. В слабокислой и нейтральной средах (рН

от 4 до 7) раствор не изменит своей окраски. С помощью Фенолфталеина можно распознать щелочную среду. Так как средство приобретает малиновый цвет в растворе, рН

которого от 8 до 10 (щелочной р-р). Если значения водородного показателя

от 11 до 14, то индикатор никак не повлияет на окраску препарата. Фенолфталеин используют для титрования

различных водных растворов в аналитической химии

, обычно применяется вещество, растворенное в спирте.

Также Фенолфталеин получил широкое применение в медицине. Что такое Пурген

? Это – синоним Фенолфталеина. В прошлом веке вещество активно использовалось в качестве слабительного средства. Препарат активно стимулирует перистальтику кишечника. Сейчас Пурген-слабительное используют редко, в связи с его способностью накапливаться в организме и неблагоприятно влиять на работу почек.

Лакмус

Этот индикатор стал одним из первых реактивов, используемых на твердых носителях. Лакмус является сложной смесью природных соединений, которую получают из некоторых видов лишайников. Его используют не только как но и как средство для определения pH среды. Это один из первых индикаторов, который начал использоваться человеком в химической практике: его применяют в виде водных растворов или пропитанных им полосок фильтровальной бумаги. Лакмус в твердом состоянии является темным порошком со слабым аммиачным запахом. При растворении в чистой воде цвет индикатора принимает фиолетовое окрашивание, а при подкислении дает красный цвет. В щелочной среде лакмус переходит в синий, что позволяет использовать его как универсальный индикатор для общего определения показателя среды.

Точно установить механизм и характер реакции, протекающих при изменении pH в структурах компонентов лакмуса не представляется возможным, так как в него может входить до 15 различных соединений, причем некоторые из них могут быть неразделимыми действующими веществами, что усложняет их индивидуальные исследования химических и физических свойств.

Показания к применению Пургена

Препарат Пурген используется при тяжелых и продолжительных запорах, проблемах со стулом и дефекацией. Оказывает особо значимое действие при затяжных атонических запорах, а также запорах хронического характера.

Противопоказания

В настоящее время слабительное Пурген не рекомендуется к применению из-за обнаружения его некоторых предканцерогенных свойств.

Строго противопоказан детям до 3 лет, людям с кишечной непроходимостью и обладающим гиперчувствительностью к фенолфталеину.

Побочные действия

Слабительное пурген редко вызывает осложнения. У аллергиков возможны кожные сыпи, крапивница, частое мочеиспускание, сердцебиение, воспаление толстого и тонкого кишечника. При передозировке или больших дозах Пургена возможно появление белка в моче, геморроидальные кровотечения, падение артериального давления.

Способ применения и дозирования

Норма использования слабительного средства Пурген:

Для взрослых — от 100 мг до 300 мг в сутки

для подростков (10-14 лет) — 0,1 — 0,2 г.

для детей младшего школьного возраста (7-9 лет) — 0,15 г.

для дошкольников (5-6 лет) — 0,1 г.

для самых маленьких (3-4 лет) — 0,05 г.

Пурген: Аналоги

С лекарством «Пурген» мы встречаемся еще в школе, хотя большинство преподавателей химии об этом умалчивает. Официальное название этого вещества — фенолфталеин.

В химии он применяется как индикатор, который в щелочах бесцветный, а в кислотах меняет свой цвет от нежно-розового до малинового. Старшее поколение использовало это вещество для подсинивания белья и для избавления от запоров. Они называли это вещество так: «Пурген». Слабительное любого рода теперь часто называют именно таким словом.

Правила работы с химическими реактивами

Вещество провоцирует кожные реакции, ему присвоен второй класс химической опасности. Поэтому опыты требуют соблюдения защитных мер:

  • Перед работой надевают защитный фартук и бахилы, маску для защиты глаз и кожи лица, а также смотровые либо нитриловые перчатки.
  • При попадании на кожу либо в глаза нужно промыть пораженный участок большим количеством воды и как можно скорей обратиться к врачу.

При попадании в глаза есть риск серьезных травм из-за воздействия не только фенолфталеина, но и спирта. Кожные реакции имеют вид ожогов 1-2 степени, а также аллергической сыпи при индивидуальной чувствительности к веществу.

Для чего нужны индикаторы?

Изначально свойство данных соединений изменять цвет в различной среде широко применялось для визуального определения кислотно-основных свойств веществ в растворе, что помогало определить не только характер среды, но и сделать вывод об образующихся продуктах реакции. Растворы индикаторов продолжают использоваться в лабораторной практике для определения концентрации веществ методом титрования и позволяют научиться использовать подручные способы за неимением современных pH-метров.

Существует несколько десятков подобного рода веществ, каждый из которых чувствителен к довольно узкой области: обычно она не превышает 3 пунктов по шкале информативности. Благодаря такому многообразию хромофоров и их малой активности между собой ученым удалось создать универсальные индикаторы, широко применяемые в лабораторных и производственных условиях.

Аналоги

Подобрать лучший аналог Пургена может только врач после осмотра пациента и постановки правильного диагноза.

  • Гутталакс. Препарат назначают как взрослым, так и детям из-за небольшого количества противопоказаний. Цена в аптеках начинается с 200 рублей.
  • Лаксиген. Препарат идентичен с Пургеном по действующему веществу. Цена находится в пределах 300 рублей.
  • Дюльколакс. Основным компонентом является бискодил, который разрешен даже во время грудного вскармливания.
  • Лаксатин. Главным преимуществом средства является то, что действующие компоненты не всасываются в кровеносную систему, поэтому являются безопасными для детей и беременных женщин.

Таблетки Пурген (фенолфталеин) используются в медицине в качестве сильно действующего слабительного лекарственного средства. Основное свойство — усиление перистальтики толстого кишечника. Назначается во время хронических запоров. Действуя как раздражитель рецепторов слизистой кишечника, препарат ускоряет прохождение каловых масс к анусу. Не рекомендуется длительное применение, т. к. лекарство имеет особенность накапливаться в организме, после чего возможны побочные эффекты.

Пурген — таблетки представляющие собой лекарство, которое во время попадания в кишечник подвергается метаболическому процессу. Кроме перистальтики кишечника, Пурген усиливает выделение жидкости в кишечник, замедляя ее обратное всасывание, что нарушает водно-электролитный баланс желудочно-кишечного тракта. Может окрашивать мочу в розовый цвет (при повышенной кислотности), коричневый цвет (в щелочной среде).

Вызывая рецепторное раздражение толстого кишечника, Пурген оказывает воздействие на его слизистую оболочку, что способствует усилению перистальтики и секреции слизи толстого кишечника. Действие лекарственного средства наступает практически сразу. Лекарственный препарат растворяется только под воздействием кислотной среды кишечника. Наибольший процент фенолфталеина проходит с пищей по кишечнику, а 15% поступает в кровь. Выделяется частично с мочой, частично поступает в печень. Поэтому действие Пургена может длиться несколько дней, что может привести к обезвоживанию.

Литература

  • Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное.
  • Обновить статью, актуализировать данные.

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое «Фенолфталеин» в других словарях:

фенолфталеин — фенолфталеин … Орфографический словарь-справочник

ФЕНОЛФТАЛЕИН — ( Рhеnоlphthaleinum ). a , a Ди(4 оксифенил) фталид. Синонимы: Аrkalax, Весаlax, Dаrоlах, Lахаnе, Lахin, Laxоgеn, Laхоl, Меrilax, Рhenaloin, Рugratol, Рurex, Рurgophen, Рurgyl, Тrilax и др. Белый или слабо желтоватый мелкокристаллический порошок… … Словарь медицинских препаратов

ФЕНОЛФТАЛЕИН — С20Н14О4, бесцветные кристаллы без запаха и вкуса, tпл 259 263 .С. В аналитической химии индикатор (нейтральные и кислые растворы фенолфталеина бесцветные, щелочные малиновые), в медицине слабительное средство (устаревшее название пурген) … Большой Энциклопедический словарь

ФЕНОЛФТАЛЕИН — (С20Н14О4), органическое соединение, получаемое в процессе реакции между ФЕНОЛОМ и фталевым ангидридом в присутствии СЕРНОЙ КИСЛОТЫ. Используется как химический индикатор (в нейтральных и кислых растворах бесцветен, а в щелочах малинового цвета) … Научно-технический энциклопедический словарь

фенолфталеин — сущ., кол во синонимов: 3 • индикатор (26) • пурген (4) • слабительное (17) … Словарь синонимов

фенолфталеин — диоксифталофенон — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность Синонимы диоксифталофенон EN phenolphtalein … Справочник технического переводчика

ФЕНОЛФТАЛЕИН — Phenolphthaleinum. Синонимы: пурген, лаксатол, лаксоин. Свойства. Белый или слабо желтоватый мелкокристаллический порошок без запаха и вкуса. Почти нерастворим в воде, растворим в спирте (1:12). Форма выпуска. Выпускают в таблетках по 0,1 г под … Отечественные ветеринарные препараты

ФЕНОЛФТАЛЕИН — (С20Н14О4) органическое соединение ароматического ряда; бесцветные кристаллы без запаха и вкуса, tпл = 260 °С. В аналитической химии Ф. кислотно основный индикатор (): в кислотной среде он бесцветен, в щелочной имеет красно фиолетовый цвет. В… … Большая политехническая энциклопедия

фенолфталеин — а; м. Органическое соединение, представляющее собой бесцветные кристаллы без вкуса и запаха (применяется в медицине и химической промышленности). Ф. используется как слабительное средство. Спиртовой раствор фенолфталеина. * * * фенолфталеин… … Энциклопедический словарь

фенолфталеин — fenolftaleinas statusas T sritis chemija apibrėžtis Indikatorius. formulė C₆H₄: atitikmenys: angl. phenolphthalein rus. фенолфталеин ryšiai: sinonimas – 3,3 bis(4 hidroksifenil) 3H 1 izobenzfuranonas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Дальнейшее использование

Сочетание ВЭЖХ с масс-спектрометрией используется для надежного качественного и количественного обнаружения фенолфталеина в судебно-медицинских исследованиях . Предел обнаружения для этого метода дается как 1,66 пг / л и используется, среди прочего, для идентификации вещества в якобы чисто растительных продуктов для похудения .

Восстановленный фенолфталеин используется в тесте Кастла Мейера для обнаружения следов крови в судебной медицине .

Фенолфталеин использовался как слабительное более ста лет, прежде чем было обнаружено, что он потенциально канцерогенный . Однако небольшие количества, используемые при использовании в качестве индикатора, не опасны. В строительстве раствор фенолфталеина используется для визуализации глубины карбонизации на бетоне и определения возможности повторного нанесения покрытия на вновь оштукатуренные поверхности (поверхности со значением pH менее 8,5).

Применение фенолфталеина

На сегодняшний день основное применение фенолфталеина связано с индикацией щелочной среды на изделиях специализированного, в частности, медицинского назначения. В промышленности и аналитической химии препарат используют для определения общей кислотности спиртов и спиртовых растворов, калориметрического анализа уровня кислотности и так далее. В качестве красителя фенолфталеин используют обычно для свинца, магния, цинка и так далее. В медицине применение препарата неактуально, так как обусловлено сильным кумулятивным эффектом и возможностью поражения тканей почек человека при длительном использовании. Кроме этого, при применении перорально были замечены свойства аналогичные канцерогенам

Однако полного отказа от лекарственного средства в медицинской практике не было, но применение должно проводиться с высокой осторожностью

Побочные эффекты

Прием слабительного Пурген на основе вещества фенолфталеин чреват для пациента следующими явлениями побочного характера:

  • дерматитами и высыпаниями на коже;
  • учащением сердцебиения по причине нарушений баланса воды и электролитов;
  • изменением мочи по ее окрасу (от желтого до коричневого или розового цвета);
  • развитием альбуминурии;
  • снижением в крови уровня калия;
  • коллапсом.

Передозировка

Передозировка данным препаратом требует немедленного обращения за медицинской помощью. В результате излишнего приема препарата может развиться падение давления артериального, что нередко приводит к коллапсу, появиться белок в моче и наличие кровотечений геморроидального характера.

Взаимодействие с лекарствами

Совместный прием с диуретиками калийсберегающего типа приводит к тому, что в организме пациента задерживается калий.

Дополнительные указания

Сегодня не так часто назначается Пурген в качестве средства для послабления. Современная медицина отдает предпочтение более безопасным слабительным препаратам.

Изменение структуры и цвета

В зависимости от pH раствора фенолфталеин меняет свою структуру и, следовательно, свой цвет.

Строения фенолфталеина
разновидность H 3 В + H 2 В В 2- В (OH) 3−
состав
pH <0 От 0 до 8,2 От 8,2 до 12,0 > 12,0
цвет красный бесцветный розово-фиолетовый бесцветный

В диапазоне pH примерно до 7,5 он находится в бесцветной незаряженной основной форме (H 2 In 1 ). В более основном растворе протоны отщепляются от двух гидроксильных групп. Хиноид система присутствует в качестве хромофора в результате мезомерной граничной структуры (В 2- 2 ). Это цветная структура индикатора. В сильно щелочной среде представляет собой ОН — группа , таким образом , достижение хромофора становится невозможной (В (ОН) отжигах к центральному атому углерода, 3- 3 ). Фенолфталеин снова меняет цвет в сильнокислом растворе. Лактон кольцо является расщепляется с помощью H + . Положительный заряд образуется на центральном атоме углерода, который, таким образом, sp 2 -гибридизируется и, таким образом, снова стабилизируется формой мезомерного предела ( 4 ).

Если вы рассмотрите уравнение реакции (A) на (B), закон действия масс проясняет, почему изменение цвета происходит так быстро:

Применяется следующее ( константа K s , при этом квазипостоянная концентрация воды включена в K s ):

Концентрация ионов H 3 O + другого порядка. Для кислых растворов он высокий, равновесие на стороне (А). Но как только концентрация H 3 O + становится очень маленькой или концентрация OH — становится большой, концентрация (B) должна резко возрасти из-за постоянства члена. Поскольку (B) возникает из (A), концентрация (A) становится намного меньше — изменение цвета происходит очень быстро.

Приготовление индикатора фенолфталеина

В промышленных условиях диоксифталофенон получают, проводя химическую реакцию между карболовой кислотой (фенолом) и фталевым ангидридом. Последнего потребуется в 3 раза больше. После смешивания этих растворов в них добавляют серную кислоту и нагревают до выпадения осадка. После выпаривания жидкости полученные кристаллы готовы к использованию.

Спиртовой раствор в продажу не поступает, но приготовить его можно из аптечных таблеток «Пурген». До обнаружения канцерогенных свойств они применялись как слабительное средство.

Приготовление:

  1. В 1 ч. л. подогретой водки растворить 2 растертые в порошок таблетки.
  2. Отфильтровать полученный раствор.
  3. Полученную жидкость перелить в чистую баночку, обязательно приклеить этикетку.

Во время приготовления фенолфталеина потребуется соблюдать осторожность, поскольку он является опасным веществом, приводит к ожогам кожи и слизистых