Оглавление
- Биохимические основы газопоглотительной способности растений жилых зон.
- Каковы источники формальдегида
- Окисление альдегидов и кетонов
- Химические свойства
- Альдегиды как профессиональные вредности
- Номенклатура
- Применение формалина в медицине
- Формы
- Получение формальдегида
- Лечение отравления формальдегидом
- Использует
- Формальдегид в плитах OSB
- Воздействие на человека и признаки поражения
Биохимические основы газопоглотительной способности растений жилых зон.
Чрезвычайно интересным представляется определение биохимического механизма поглощения и преобразования растениями органических загрязняющих веществ. Для решения этого вопроса, в Новосибирском отделении СО РАН были проведены исследования:• выделение и анализ первичных продуктов взаимодействия формальдегида с компонентами тканей растений;• изучены механизмы начальных стадий процесса поглощения поллютантов;• наблюдение физиологического отклика растений на присутствие в воздухе газообразных токсикантов.
Объектами исследования служили каланхоэ Дегремона и фикус Бенджамина. Растения подвергали повышенных концентраций газообразного формальдегида (100-300 мкг/м3) в течение определенного времени, затем исследовали их химический состав при помощи хроматографии. В ходе проведения эксперимента было установлено, что при газопоглощении формальдегида в тканях растений активно образуются различные органические вещества:
• Метилированные производные кверцитина. Их присутствие означает, что под воздействием формальдегида усиливается выработка флавоноидов. Формальдегид при этом выступает, как метилирующий агент;• Хиноны. Их количество растет экспоненциально воздействию формальдегида;• Альдегидная фаза с числом атомов углерода 6-7. Эти альдегиды не являются токсичными, в отличие от формальдегида;• Сахара. Наиболее вероятно, что формальдегид выступает как полупродукт в синтезе углеводов в тканях растений. Этот результат позволяет предположить, что растения способны использовать газообразный формальдегид, как элемент питания.
Одновременно с синтезом этих соединений под воздействием формальдегида в растениях снижается количество полифенолов. Возможная причина кроется в активном воздействии токсиканта на фермент полифенолоксидазу, которая переводит полифенолы в соединения хиноидной природы.
В ходе эксперимента описаны лишь существенные изменения в биохимическом составе тканей исследуемых растений, которые удалось зафиксировать и идентифицировать.
В заключение можно сказать, что растения, которые обладают способностью поглощать органические вещества из газовой фазы, в большинстве случаев метаболизируют их с образованием продуктов, физиологически свойственных растению.
Каковы источники формальдегида
Формальдегид в стоматологии
Формальдегид является компонентом некоторых стоматологических материалов, таких как:
- пломбировочные материалы,
- герметики
- и цементы,
а также
более новые полимеры.
Как в строительстве применяется формальдегид
Промышленное применение включает производство смол, содержащих формальдегид, таких как:
- меламинформальдегид,
- карбамидоформальдегид (связующее для обработки фанеры и ДСП в деревообрабатывающей промышленности),
- фенолформальдегид.
Новые дома, вероятно, будут иметь более высокую концентрацию формальдегида в воздухе, так как он выделяется из новой древесины и используемых тканей.
Формальдегид в текстиле
Производители текстиля используют формальдегидные смолы для улучшения
- огнезащитных
- и водоотталкивающих
свойств. Многие санитарные и бумажные изделия, например, бумажные полотенца, также содержат формальдегид. Он также содержится во многих
- клеях,
- красках,
- красителях
- и чистящих жидкостях.
Дезинфицирующие средства на основе формальдегида, бальзамирующие жидкости и консерванты могут вызывать аллергию на формальдегид у работников, например, в
- больницах,
- стоматологических отделениях,
- ветеринарных больницах
- и лабораториях.
Табачный дым
Формальдегид также содержится в дождевой и поверхностной воде, попадая в почву и продукты питания. Он также содержится в воздухе, в табачном дыме, в некоторых косметических и моющих средствах. Он попадает в воздух через выхлопные газы автомобилей от транспортных средств без каталитических нейтрализаторов или от любой другой установки, которая сжигает ископаемое топливо, включая энергетические установки.
Окисление альдегидов и кетонов
Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).
В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.
При окислении альдегиды превращаются в карбоновые кислоты.
Альдегид → карбоновая кислота |
Метаналь окисляется сначала в муравьиную кислоту, затем в углекислый газ:
Формальдегид→ муравьиная кислота→ углекислый газ |
Вторичные спирты окисляются в кетоны:
вторичные спирты → кетоны |
Типичные окислители — гидроксид меди (II), перманганат калия KMnO4, K2Cr2O7, аммиачный раствор оксида серебра (I).
Кетоны окисляются только при действии сильных окислителей и нагревании.
2.1. Окисление гидроксидом меди (II)
Происходит при нагревании альдегидов со свежеосажденным гидроксидом меди, при этом образуется красно-кирпичный осадок оксида меди (I) Cu2O. Это — одна из качественных реакций на альдегиды.
Например, муравьиный альдегид окисляется гидроксидом меди (II) |
HCHO + Cu(OH)2 = Cu + HCOOH + H2O
Чаще в этой реакции образуется оксид меди (I):
HCHO + 2Cu(OH)2 = Cu2O + HCOOH + 2H2O
2.2. Окисление аммиачным раствором оксида серебра
Альдегиды окисляются аммиачным раствором оксида серебра (реакция «серебряного зеркала»).
Поскольку раствор содержит избыток аммиака, продуктом окисления альдегида будет соль аммония карбоновой кислоты.
Например, при окислении муравьиного альдегида аммиачным раствором оксида серебра (I) образуется карбонат аммония |
Например, при окислении уксусного альдегида аммиачным раствором оксида серебра образуется ацетат аммония |
Образование осадка серебра при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра — качественная реакция на альдегиды.
Упрощенный вариант реакции:
2.3. Жесткое окисление
При окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) альдегиды окисляются до карбоновых кислот или до солей карбоновых кислот (в нейтральной среде). Муравьиный альдегид окисляется до углекислого газа или до солей угольной кислоты (в нейтральной среде).
Например, при окислении уксусного альдегида перманганатом калия в серной кислоте образуется уксусная кислота |
Кетоны окисляются только в очень жестких условиях (в кислой среде при высокой температуре) под действием сильных окислителей: перманганатов или дихроматов.
Реакция протекает с разрывом С–С-связей (соседних с карбонильной группой) и с образованием смеси карбоновых кислот с меньшей молекулярной массой или СО2.
Карбонильное соединение/ Окислитель | KMnO4, кислая среда | KMnO4, H2O, t |
Метаналь СН2О | CO2 | K2CO3 |
Альдегид R-СНО | R-COOH | R-COOK |
Кетон | R-COOH/ СО2 | R-COOK/ K2СО3 |
2.4. Горение карбонильных соединений
При горении карбонильных соединений образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.
CnH2nО + 3n/2O2 → nCO2 + nH2O + Q
Например, уравнение сгорания метаналя: |
CH2O + O2 = CO2 + H2O
Химические свойства
Практически все альдегиды способны вступать в разнообразные химические реакции, включая полимеризацию. Сочетание их с другими видами молекул ведет к созданию так званных конденсационных полимеров, которые активно используются, например, при производстве пластмассы, в качестве растворителей и парфюмерных ингредиентов.
А некоторые альдегиды даже принимают активное участие в физиологических процессах, так они являются частью:
витамина А, очень важного для зрения,
пиридоксальфосфата – одной из форм витамина В6,
глюкозы и прочих редуцированных сахаров,
некоторых природных и синтетических гормонов.
Важным отличием альдегидов от тех же углеродов является наличие у них карбонильной группы. Карбонильная группа эта изначально полярна, то есть электроны образующие связь С=О притягиваются больше к кислороду, нежели к углероду. Благодаря этому первый из электронов получает отрицательный заряд, а второй положительный.
Также стоит заметить, что альдегиды имеют более высокий дипольный момент по сравнению с остальными углеводородными соединениями.
Альдегиды как профессиональные вредности
Аьдегиды широко применяются в промышленном производстве синтетических смол и пластмасс, ванилинокрасочной и текстильной промышленности, в пищевой промышленности и парфюмерии. Формальдегид применяется главным образом в производстве пластмасс и искусственных смол, в кожевенно-меховой промышленности и так далее; акролеин — при всех производственных процессах, где жиры подвергаются нагреванию до t° 170° (литейные цеха — сушка стержней с масляным крепителем, электротехническая промышленность, маслобойные заводы и салотопенное производство и так далее). Более подробно — смотри статьи, посвященные отдельным альдегидам.
Все альдегиды, особенно низшие, обладают выраженным токсическим действием.
Альдегиды раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. По характеру общетоксического действия альдегиды являются наркотиками, однако наркотический эффект их значительно уступает раздражающему. Степень выраженности интоксикации определяется наряду с величиной действующей концентрации также характером радикала и как следствие — изменением физико-химических свойств альдегидов: низшие альдегиды (хорошо растворимые и высоколетучие вещества) обладают резким раздражающим действием на верхние отделы органов дыхания и сравнительно менее выраженным наркотическим действием; при увеличении длины углеводородной цепочки радикала растворимость и летучесть альдегидов падают, в результате чего снижается раздражающее, не нарастает наркотическое действие; раздражающее действие непредельных альдегидов сильнее, чем у предельных.
Механизм токсического действия альдегидов связан с высокой реакционной способностью карбонильной группы альдегидов, которая, вступая в реакции взаимодействия с тканевыми белками, обусловливает первичный раздражающий эффект, рефлекторные реакции центральной нервной системы, дистрофические изменения внутренних органов и так далее. Кроме того, попадая в организм, альдегиды подвергаются различным биохимическим превращениям; в этом случае токсическое действие на организм оказывают уже не сами альдегиды, а продукты их превращений. Альдегиды медленно выводятся из организма, способны кумулировать, чем объясняется развитие хронических отравлений, основные проявления которых наблюдаются в первую очередь в виде патологических изменений органов дыхания.
Первая помощь при отравлении альдегидами. Вывести пострадавшего на свежий воздух. Промыть глаза 2% щелочным раствором. Щелочные и масляные ингаляции. При явлениях асфиксии — вдыхание кислорода. По показаниям средства, стимулирующие сердечную деятельность и дыхание, успокаивающие средства (бромиды, валериана). При болезненном кашле — горчичники, банки, препараты кодеина. При отравлении через рот — промывания желудка, внутрь 3% раствор бикарбоната натрия, сырые яйца, белковая вода, молоко, солевые слабительные. При попадании на кожу — обмывание водой или 5% нашатырным спиртом.
См. также статьи, посвященные отдельным альдегидам.
Профилактика
Герметизация и автоматизация производственных процессов. Вентиляция помещений (см. Вентиляция). Использование индивидуальных средств защиты, например фильтрующего противогаза марки «А» (см. Противогазы), спецодежды (см. Одежда) и так далее.
Предельно допустимые концентрации в атмосфере производственных помещений: для акролеина — 0,7 мг/м3, для ацетальдегида, масляного и проппонового альдегидов — 5 мг/м3, для формальдегида и кротонового А. — 0,5 мг/м3.
Определение альдегидов. Все альдегиды суммарно определяются бисульфитным методом по связыванию кислым сернокислым натрием или колориметрически — с фуксиносернистой кислотой. Разработан полярографический метод (Петрова—Яковцевская), спектрофотометрический (Векслер).
См. также Отравления, Яды промышленные.
Номенклатура
Есть два способа наименования альдегидов. Один из них основан на системе, разработанной Международным союзом теоретической и прикладной химии, его еще называют систематической номенклатурой. Он предполагает использовать в качестве исходного алкана самую длинную цепь атомов углерода, содержащую карбонильную группу в качестве исходного алкана. Числовое определение исходной карбонильной группы при этом использовать не принято, так как она всегда находится в конце родительской цепи. Например, название может быть 2-метилбутаналь, или изомасляный альдегид будет указан как 2-метилпропаналь.
Другой метод представляет собой общую номенклатуру. Принцип общей номенклатуры заключается в том, чтобы называть соединения по общему наименованию соответствующей карбоновой кислоты. Иными словами структура та же, что и у альдегида, только вместо CHO появляется COOH, как у уксусной кислоты — CH3COOH или C2H4O2.
Применение формалина в медицине
Общая характеристика медицинского формалина
Медицинский формалин носит международное название раствора формальдегида (Solutio formaIdehydi)
, при этом концентрация действующего вещества составляет, как правило, 36.5 – 37.5%.
Используется исключительно для наружного применения, в качестве дезинфицирующего, дезодорирующего, прижигающего и вяжущего средства.
Основные сферы применения медицинского формалина:
- дезинфекция рук (0.5%);
- обмывание ног при повышенной потливости (0.5 – 1 %);
- обеззараживание инструментов (0.5%);
- растворы для спринцевания (разведения 1:2000 – 1:3000).
Хранят медицинский формалин в хорошо закупоренных склянках, в защищенных от света местах, с соблюдением температурного режима 10-20 градусов выше нуля.
Формалин, как действующее вещество, входит в ряд медицинских препаратов. Наиболее известные из них: формидрон, мазь формалиновая, лизоформ, паста Теймурова.
Формидрон
Применяют при повышенной потливости отдельных участков тела. Согласно инструкции, формидроном пропитывают ватный тампон и протирают им участки повышенной потливости, не чаще одного раза в сутки.
Противопоказанием к применению формидрона является повышенная чувствительность к формальдегиду, воспалительные заболевания кожи. Инструкция к препарату формидрон предупреждает: не следует обрабатывать препаратом подмышечные впадины сразу после бритья.
Мазь формалиновая
Мазь формалиновая – лекарственное средство на основе формальдегида, в состав которого входят борная и салициловая кислота, также имеющие антисептические свойства. Выпускается препарат в тубах по 50 и 100 грамм, и внешне представляет собой мазь белого цвета со слабым запахом формалина и отдушки.
Препарат показан к применению при повышенной потливости. Небольшое количество мази втирают в подмышечные впадины и/или межпальцевые промежутки. Формалиновая мазь способна вызывать раздражение, поэтому категорически не рекомендуется смазывать лицо и участки с нежной кожей.
Инструкция по применению формалиновой мази предупреждает, что данное лекарственное средство не следует применять пациентам, у которых наблюдалась аллергия по отношению к салицилатам или препаратам борной кислоты. Противопоказанием к использованию является также любые местные воспалительные явления, в том числе раздражение кожи.
Лизоформ
Лизоформ представляет собой мыльный раствор формальдегида (содержит по 40 частей формальдегида и калийного мыла, и 20 частей этилового спирта). Имеет выраженный дезинфицирующий и дезодорирующий эффект.
Данный лекарственный препарат – прозрачная жидкость желтовато-бурого цвета, с ощутимым запахом формальдегида – смешивается с водой в любых отношениях. Выпускается во флаконах.
Лизоформ применяется в гинекологической лечебной практике для спринцеваний (1-4% водные растворы), а также для обеззараживания рук, рабочего инструментария и помещений (1-3% водные растворы).
Паста Теймурова
Паста Теймурова представляет собой белое, или слегка сероватое вещество полужидкой консистенции, имеющее достаточно сложный состав. Кроме раствора формальдегида препарат содержит борную и салициловую кислоту, окись цинка и другие вещества, оказывающие антисептическое, дезодорирующее, вяжущее и подсушивающее действие. Согласно инструкции, паста Теймурова применяется при повышенной потливости ног. Пасту рекомендуется наносить тонким слоем на межпальцевые промежутки не чаще, чем два раза в сутки.
Среди побочных действий препарата указаны аллергические реакции и повышенная чувствительность к препарату, которая может проявляться головной болью и разбитостью, а в редких случаях – тошнотой и рвотой. При появлении нежелательных эффектов следует прекратить использование данного лекарственного средства.
Инструкция к медицинскому препарату паста Теймурова предупреждает: не следует наносить лекарственное вещество на слишком большую площадь.
Формы
Формальдегид сложнее многих простых углеродных соединений в том смысле, что он принимает несколько различных форм. Эти соединения часто могут использоваться взаимозаменяемо и могут быть преобразованы друг в друга.
- Молекулярный формальдегид. Бесцветный газ с характерным резким раздражающим запахом. Он стабилен при температуре около 150 ° C, но полимеризуется при конденсации в жидкость.
- 1,3,5-Триоксан формулы (CH 2 O) 3 . Это белое твердое вещество, которое без разложения растворяется в органических растворителях. Это тример молекулярного формальдегида.
- Параформальдегид с формулой HO (CH 2 O) n H. Это белое твердое вещество, нерастворимое в большинстве растворителей.
- Метандиол формулы CH 2 (OH) 2 . Это соединение также существует в равновесии с различными олигомерами (короткими полимерами) в зависимости от концентрации и температуры. Насыщенный водный раствор, содержащий около 40% формальдегида по объему или 37% по массе, называется «100% формалин».
Для подавления окисления и полимеризации обычно добавляют небольшое количество стабилизатора , такого как метанол . Типичный коммерческий формалин может содержать 10–12% метанола помимо различных металлических примесей.
«Формальдегид» был впервые использован как общий товарный знак в 1893 году после предыдущего торгового названия «формалин».
Получение формальдегида
Обрести формальдегид в промышленных условиях можно благодаря действиям метанола при определенной среде окисления. Применяют серебряный катализатор при температуре 650 градусов. Этим способом получают 80% формальдегида. Вещество при таком методе получения обладает высокой растворимостью и химической активностью.
Степень нагретости протекания реакции достигает 300 °С. Также получить формальдегид можно окисляя метан, используя при этом фосфат алюминия при 450 градусов. При лабораторных условиях получают его дегидрированием метанола над медью, под воздействием температур разлагают формиат цинка.
Источники возникновения метаналя подразделяются на природные и техногенные. К первым относятся лесные пожары, растения, выделения животных, болота, вулканические извержения. А вторые источники — это табачный дым, автотранспорт, добывание и перевозка нефтепродуктов, теплоэлектроцентраль, жилищно-коммунальное хозяйство, при сгорании углеводородов.
Лечение отравления формальдегидом
При интоксикации формальдегидом пострадавшему необходимо оказать первую помощь, выполняя следующие терапевтические действия:
- Проветрить помещение либо вывести его на свежий воздух.
- Обеспечить больному обильное питье водой или теплым чаем.
- Вызвать скорую помощь.
- При попадании вещества на кожу – промыть место поражения под проточной водой 20 минут.
- Потеряв сознание, человека положить на спину, повернуть голову набок, проверить дыхание.
- В качестве антидота дать отравленному понюхать смоченную нашатырным спиртом ватку.
- Запрещено провоцировать рвоту самостоятельно, так как рвотная масса с содержанием яда может повторно обжечь внутренние органы пищеварения.
По приезду скорой медики выполняют определенные терапевтические действия и симптоматическое лечение, устанавливают характеристику состояния пациента. Пострадавшему вводят препарат, который уменьшает влияние токсинов. Отпаивают богатыми протеином жидкостями, обрабатывают ожоги, промывают желудок, делают клизму.
При необходимости проводят противошоковую терапию, обезболивают специальными средствами. У человека берут анализ крови и мочи, он проходит ультразвуковое исследование всех органов. Если открывается внутреннее кровотечение, больного экстренно оперируют.
При отравлении следует соблюдать необходимую диету, отдав предпочтение молочным продуктам, готовить каши без масла, измельченное овощное пюре, куриный бульон (на куриной грудке), горячие напитки (крепкий чай, отвар из шиповника).
Интоксикация организма парами формальдегида и его раствором приводит к слепоте, бесплодию, хроническим болезням печени и почек, онкологии и даже смерти.
Широкий отзыв в народной медицине от некоторых симптомов получил минерал турмалин. Однако лечить отравление в домашних условиях нельзя. При своевременном обращении больного к медикам вероятность ущерба здоровью, а также тяжелых последствий или летального исхода существенно снижается.
Использует
Промышленное применение
Формальдегид является обычным предшественником более сложных соединений и материалов. В примерном порядке уменьшения потребления продукты, полученные из формальдегида, включают мочевиноформальдегидную смолу , меламиновую смолу , фенолформальдегидную смолу , полиоксиметиленовые пластмассы , 1,4-бутандиол и метилендифенилдиизоцианат . Текстильная промышленность использует формальдегидные на основе смол в качестве финишера , чтобы сделать ткань мнется устойчивость.
Две стадии образования карбамидоформальдегидной смолы, широко используемой в производстве древесностружечных плит.
При обработке фенолом, мочевиной или меламином формальдегид производит, соответственно, твердую термореактивную фенолформальдегидную смолу, карбамидоформальдегидную смолу и меламиновую смолу. Эти полимеры представляют собой долговечные клеи, используемые в фанере и ковровых покрытиях . Их также вспенивают для изготовления изоляции или отливают в формованные изделия. На производство формальдегидных смол приходится более половины потребления формальдегида.
Формальдегид также является предшественником полифункциональных спиртов, таких как пентаэритрит , который используется для изготовления красок и взрывчатых веществ . Другие производные формальдегида включают метилендифенилдиизоцианат , важный компонент полиуретановых красок и пен, и гексамин , который используется в фенолформальдегидных смолах, а также во взрывчатом гексогене .
Конденсация с ацетальдегидом дает пентаэритритол , химическое вещество, необходимое для синтеза тэна , взрывчатого вещества. Конденсация с фенолами дает фенолформальдегидные смолы .
Дезинфицирующее средство и биоцид
Водный раствор формальдегида может быть полезным в качестве дезинфицирующего средства, поскольку он убивает большинство бактерий и грибков (включая их споры). Он используется в качестве добавки при производстве вакцин для инактивации токсинов и патогенов. Высвобождающие формальдегид средства используются в качестве биоцидов в продуктах личной гигиены, таких как косметика. Хотя они присутствуют в количествах, которые обычно не считаются вредными, известно, что они вызывают аллергический контактный дерматит у некоторых сенсибилизированных людей.
Аквариумисты используют формальдегид для лечения паразитов Ichthyophthirius multifiliis и Cryptocaryon Irans .
Формальдегид также одобрен для использования в производстве кормов для животных в США. Это противомикробное средство, используемое для поддержания полноценного корма для животных или ингредиентов корма, отрицательных на сальмонеллу, на срок до 21 дня.
Тканевый фиксатор и бальзамирующее средство
Введение формалина в образец гигантского кальмара для сохранения
Формальдегид сохраняет или фиксирует ткань или клетки. Процесс включает сшивание первичных аминогрупп . Европейский Союз запретил использование формальдегида в качестве биоцида (включая бальзамирование) в соответствии с Директивой о биоцидных продуктах (98/8 / EC) из-за его канцерогенных свойств. Страны с сильной традицией бальзамирования трупов, такие как Ирландия и другие страны с более холодной погодой, вызвали озабоченность. Несмотря на сообщения об обратном, по состоянию на сентябрь 2009 г. решение о включении формальдегида в Приложение I Директивы по биоцидным продуктам для продукта типа 22 (бальзамирующие и таксидермические жидкости) принято не было.
Сшивание на основе формальдегида используется в экспериментах по геномике ChIP-on-chip или ChIP-секвенирования , где ДНК-связывающие белки перекрестно сшиваются со своими родственными сайтами связывания на хромосоме и анализируются, чтобы определить, какие гены регулируются белками. Формальдегид также используется в качестве денатурирующего агента в РНК гель — электрофореза , предотвращая РНК от формирования вторичных структур. 4% раствор формальдегида фиксирует патологические образцы тканей со скоростью около 1 мм в час при комнатной температуре.
Тестирование на наркотики
Формальдегид и 18 (концентрированная) серная кислота делают реагент Маркиза, который может идентифицировать алкалоиды и другие соединения.
Фотография
В фотографии формальдегид используется в низких концентрациях в качестве стабилизатора процесса C-41 (цветная негативная пленка) на этапе окончательной стирки, а также на этапе предварительного отбеливания процесса E-6 , чтобы сделать его ненужным при окончательной стирке.
Формальдегид в плитах OSB
Производство плит OSB включает в себя процесс прессования под воздействием высоких (до 200°С) температур. В процессе прессования щепы, пропитанной клеями с содержанием формальдегида, молекулярные связи клеевых составов под воздействием высоких температурах — разрушаются, и выделяется свободный формальдегид.
Все современные непокрытые OSB, изготовляются с применением фенольно-формальдегидного (PF), изоцианатного клея (PMDI) или клея на основе полиуретана — они не требует тестирования на содержание формальдегида и автоматически классифицируется по строгим нормам класса Е1.
Технология производства плитных материалов, таких как OSB, МДФ, ХДФ, ДСП и фанера имеет различия, так как различны и области применения данных строительных материалов, а значит и требования к их характеристикам. Например: процент содержания формальдегида (уровень эмиссии) в ДСП российского производства 10-14 мг, в плите OSB (производства США, Канады и Европы) не выше 8мг.
Подобная разница, значит и степень безопасности, обусловлена технологией производства плиты OSB. После сушки эти щепки обычно смешиваются с синтетическим клеем. Одной из основных особенностей производства OSB является устранение мелкой стружки и измельченного продукта. В результате достигается уменьшение количества используемого клея в OSB, 2 — 3% по сравнению с другими древесными панелями. А вот в ДСП концентрация смол составляет 12 — 14% по массе от исходной композиции, соответственно содержание формальдегида выше.
Воздействие на человека и признаки поражения
В медицинских препаратах и косметических средствах формальдегид влияние на организм человека проявляет достаточно благотворно: связывает пары аммиака, придающего неприятный запах поту, и блокирует развитие микробов, провоцирующих ароматизацию подмышек и ступней. Но при превышении допустимой концентрации происходит свёртывание и фиксация белка, что приводит по меньшей мере к раздражениям, зуду и сыпи. Неконтролируемое вдыхание паров формальдегида или проглатывание растворов приводит к развитию острого удушья и серьёзным отравлениям, которые тем сильнее, чем больше процентное содержание токсина и время воздействия.
Читать также Список смертельно опасных ядовитых газов и их воздействие на человека
Не зря Всемирная организация здравоохранения внесла его в список веществ, которые приводят к нарушениям здоровья. Аллерген, мутаген и канцероген, вызывающий поражения дыхательной и нервной системы — всё это про формальдегид. Класс опасности — второй (высокоопасное вещество) максимальный разовый предел допустимой концентрации которого на открытом воздухе — 0,05 мг/куб. метр, в воздухе замкнутого пространства — 0,5 мг/куб. метр, в природной воде — 0,05 мг/литр, в почве — 7 мг/кг. Всё это справедливо и для формалина, класс опасности которого тоже второй. При содержании 20 мг/куб.метр в течение 30 минут наступает смерть.
Первые признаки превышения концентрации формальдегида в воздухе рабочей зоны:
- рези в глазах;
- слезотечение и насморк;
- кашель и одышка;
- головная боль;
- судороги и удушье;
- нарушение двигательной координации.
При длительном вдыхании высоких концентраций развиваются:
ринит;
бронхит;
отёки слизистых глотки и лёгких;
боли во рту и за грудиной;
сильные рези в животе, жажда;
тошнота, рвота с кровью.
Если случайно выпить раствор формалина, происходит мгновенный ожог пищевода и увеличение в объёме органов дыхания. При контакте с кожей концентрированных растворов проявляется глубокий некроз поражённого участка с интоксикацией, вызывающей почечную и печёночную недостаточность. Постепенное накопление формальдегида в воздухе непроветриваемых помещений провоцирует:
- состояние общей слабости и разбитости;
- депрессии и чувство страха;
- частые головные боли;
- развитие астмы, дерматитов и аллергических экзем;
- бессонница, шаткая походка;
- бледность кожных покровов;
- размягчение и ломкость ногтей;
- у женщин — нарушение гормонального фона, сбой менструального цикла.