Инструкция по применению формалина, способы применения и аналоги

Лечение

Поскольку отравление формалином невозможно устранить самостоятельно, по-настоящему спасать отравившегося должны только врачи. Тяжесть интоксикации и ее серьезность обязывают медиков выполнить целый ряд общих терапевтических действий и провести симптоматическое лечение:

  • очистка желудка зондом с растворами ацетата, хлорида, уксуснокислого или углекислого аммония,
  • подключение сорбентов и солевых слабительных,
  • клизма,
  • антидот к формальдегиду — хлорид 3% или карбонат аммония,
  • отпаивание жидкостями с белком (молоком, белковой водой и пр.),
  • промывание обожженных участков кожи,
  • противошоковая терапия,
  • препараты для облегчения дыхания,
  • обезболивающие средства,
  • нормализация АД и лечение сердечно-сосудистой системы,
  • капельницы для снижения интоксикации,
  • кровоостанавливающие препараты,
  • ингаляции кислородом и водно-нашатырными парами,
  • при почечной недостаточности — гемодиализ,
  • промывание глаз специальными растворами с последующим наложением примочек,
  • ИВЛ или трахеостомия по необходимости,
  • хирургическое вмешательство при желудочных кровотечениях после проглатывания формалина.

В начале лечения у отравившегося возьмут анализ крови (общий и биохимический) и мочи, сделают УЗИ органов и ЭКГ. Чем раньше начнется целенаправленное лечение — тем больше у пострадавшего шансов избежать необратимых изменений или смертельного исхода.

Применение

Основная часть формальдегида используется для производства фенолформальдегидных, карбамидформальдегидных и меламинформальдегидных смол, которые далее идут на производство ДСП, фанеры и мебели. Также из них производят формовочные материалы. Полученные смолы находят применение в качестве вспомогательных реагентов в текстильной и кожевенной промышленности, производстве резины и цемента. Небольшая доля карбамидоформальдегидных смол используется для получения вспененных пластмасс.

Примерно 40 % производимого формальдегида расходуется на производство других химикатов. В этом смысле он представляет собой ценный одноуглеродный «строительный блок». Его применяют в производстве бутандиола-1,4, триметилолпропана, неопентилгликоля, пентаэритрита, уротропина. Также формальдегид используется для получения нитрилотриуксусной кислоты и ЭДТА. Всё больше возрастает потребность в метилендифенилдиизоцианате. Формальдегид является важным блоком в синтезе красителей, дубящих средств, лекарств, отдушек, парфюмерии и др.

Непосредственное применение находит лишь очень малая часть формальдегида. Он используется как ингибитор коррозии, в полировке зеркал и гальванопокрытии, в производстве печатных схем и для проявки плёнки. Большая часть формальдегида расходуется на медицинские цели: для консервации биологических материалов и дезинфекции. Как антимикробный реагент, формальдегид имеет широкий спектр применения, хоть и проявляет некоторые побочные эффекты (канцероген). .

Примечания

  1. ↑ .
  2. ↑ , p. 1–2.
  3. Senning A. Elsevier’s Dictionary of Chemoetymology. — Elsevier, 2007. — P. 151. — ISBN 978-0-444-52239-9.
  4. , p. 6.
  5. ↑ , p. 7.
  6. , p. 8.
  7. , p. 9–10.
  8. , p. 10–11.
  9. ↑ , p. 5–6.
  10. ↑ , p. 19–20.
  11.  (недоступная ссылка). Дата обращения: 1 июня 2012.
  12. , p. 2.
  13. s:Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1313—03. «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ воздухе рабочей зоны»
  14. s:Гигиенические нормативы ГН 2.1.6.1338—03. «Предельно допустимые концентрации (ПДКр) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населённых мест»
  15. s:Гигиенические нормативы ГН 2.1.5.1315—03. «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования»
  16. . www.garant.ru. Дата обращения: 5 сентября 2019.
  17. В. Ф. Крамаренко. Токсикологическая химия. — К.: Выща шк., 1989. — 447 с. — 6000 экз. — ISBN 5-11-000148-0.
  18. ↑ , p. 14–17.
  19. ↑ , p. 20–21.

Метилэтаноат формула структурная

Галогенпроизводными углеводородов называют соединения, получаемые при замене одного или нескольких атомов водорода в молекуле какого-либо исходного углеводорода на один или несколько атомов какого-либо галогена соответственно.

Пусть некоторый углеводород имеет формулу CnHm, тогда при замене в его молекуле X атомов водорода на X атомов галогена формула галогенпроизводного будет иметь вид CnHm-XHalX. Таким образом, монохлорпроизводные алканов имеют формулу CnH2n 1Cl, дихлорпроизводные CnH2nCl2 и т.д.

Метилацетат в бочках

Метилацетат, бочка

Цена 71 руб/кг
Счет выставляется с НДС

Метилацетат (уксуснометиловый эфир/метиловый эфир уксусной кислоты/метиловый эфир этановой кислоты) – органическое соединение, относящееся к классу сложных эфиров. Представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватую жидкость с приятным фруктовым запахом без механических примесей.

Материал возможно получить четырьмя способами: путем этерификации метанолом в жидкой фазе уксусной кислоты в присутствии H2SO4 (или пропусканием над нагретыми катализаторами хлорида железа или алюминия смеси паров данных жидкостей), из метанола и уксусного ангидрида (без катализаторов в жидкой фазе, реакция практически необратима), воздействием на ацетон перкарбоновой кислоты в присутствии катализатора (кислот Льюиса) по реакции Байера-Виллигера, а также методом пиролиза древесины.

Свойства

Реагент хорошо смешивается с органическими растворителями. Аналогичен ацетону по растворяющей способности, поэтому может использоваться в качестве его аналога. Во всех отношения смешивается с этиловым эфиром и этанолом, хорошо растворяется в хлороформе и ацетоне, воде и бензоле.

Образует азеотропные смеси с ацетоном, водой и метанолом. Способен образовывать аддукты: метилацетат SbCl5, HSbCl6 и BF3. Имеет химические свойства, характерные для всех сложных эфиров алифатической монокарбоновой кислоты.

Так же, как и этилацетат, реагент с легкостью подвергается гидролизу на исходные кислоту и спирт водой (реакция обратима) или щелочами (необратима по причине превращения образующейся карбоновой кислоты в соль). Под действием аммиака растворитель превращается в метанол и ацетамид.

Область применения

Материал является универсальным растворителем красок, пигментов, смол, полиэфирных лаков, полимеров, этилцеллюлозы и нитроцеллюлозы. Он входит в состав многих бытовых и промышленных растворителей. Также метилацетат применяется:

  • для производства композиционных лаков, клеев, магнитных лент, шпатлевок, пятновыводителей, эфиров целлюлозы, автокосметики, полиметилметакрилата, поливинилацетата, животных и растительных жиров и различных синтетических смол;
  • в качестве экстрагента в аналитической химии (например, для отделения хлорида лития от хлоридов других металлов);
  • как экстративный растворитель и ароматизатор в пищевой отрасли для декофеинизирования кофе и чая;
  • в качестве сырья для промышленного синтеза (например, получения уксусного ангидрида карбонилированием).

Купить данный реагент в Москве и других городах РФ по низким ценам предлагаем в нашей компании.

Метилацетат – легковоспламеняющееся вещество, образующее с воздухом взрывоопасные смеси при комнатной температуре. Тушить следует водой, распределяемой через спринклерную систему, порошком, двуокисью углерода или пеной.

Относится к малоопасным веществам по степени воздействия на человеческий организм. Слабо раздражает дыхательные пути и слизистые оболочки глаз.

Хранить в герметичной упаковке в сухих складских помещениях, защищенных от проникновения прямых солнечных лучей, открытого огня, искр и вдали от горячих поверхностей. Срок годности – 1 год с даты изготовления.

Мы занимаемся продажей химических товаров в Москве и по всей территории РФ. Если вы хотите покупать метилацетат, цена которого у нас очень доступная, просто нажмите на зеленую кнопку «заказать» выше и введите свои контакты. Ознакомиться с полным каталогом реализуемой продукции вы можете на главной странице сайта.

Фасовка

110-140 руб/кг

Фасовка

от 100 руб/кг

Фасовка

11,3 кг

договорная руб/кг

Фасовка

29/42/1360 кг

33 руб/кг

Фасовка

49 руб/кг

Фасовка

от 102 руб/кг

Фасовка

28 руб/кг

ФасовкаЦена

370 руб/шт

Фасовка

235 руб/кг

Фасовка

30/44 кг

23 руб/кг

Фасовка

Гомологи

Гомологический ряд альдегидов С-С10:

  • метаналь или формальдегид (CH2O);
  • этаналь или ацетальдегид (C2H4O);
  • пропаналь (C3H6O);
  • бутаналь (C4H8O);
  • пентаналь (C5H10O);
  • гексаналь (C6H12O);
  • гептаналь (C7H14O);
  • октаналь (C8H16O);
  • нонаналь (C9H18O);
  • деканаль (C10H20O).

Рис. 1. Схема строения альдегидов.

Названия альдегидов, согласно номенклатуре ИЮПАК, образуются с помощью прибавления к названию алканов суффикса «аль» или «диаль» (у диальдегидов). Также в литературе встречаются тривиальные названия. Например, альдегид муравьиный (метаналь), уксусный (этаналь), валериановый (пентаналь).

Источники

Все чаще в экологических сводках крупных городов мелькает информация о превышении нормы Фольмадегида в атмосферном воздухе. Если такое состояние воздуха совпадает с НМУ, МЧС рекомендует жителям отказаться от прогулок, чаще промывать нос, использовать марлевые повязки и барьерные капли.

В Зап. Европе вещество принадлежит к числу 28 наиболее опасных соединений, находящихся в реестре потенциально токсичных химических веществ. Откуда берется яд в воздухе? Источниками его образования являются все виды транспорта — в том числе, железнодорожный транспорт, самолеты и автотранспорт, в результате эксплуатации которых токсическое вещество выделяется в выхлопах.

Применение формальдегида

Формальдегид как основа получения веществ и материалов применяется в деревообрабатывающей промышленности. Вещество входит в состав некоторых клеев, необходимых для формовки ДСП и ДВП, оно присутствует в ЛКМ и отделочных материалах. Поэтому источником вредных выделений является не только недорогая мебель из ДСП, но и статусная, изготовленная из МДФ-панелей.

Для чего используют формалин? В небольших дозировках он применяется в медицине и в косметической промышленности в качестве консерванта и антисептика. При реакции формальдегида и аммиака образуется уротропин, который применяется в медицине вместо более токсичного метальдегида.

В пищевой промышленности токсин необходим в качестве консерванта. Есть вещество также в потоках дыма для копчения продуктов. В сладкой газировке заменитель сахара аспартам на жаре превращается в канцероген.

Формальдегид используют как консервант в производстве средств гигиены. Вещество не дает развиваться в шампунях патогенной микрофлоре. Есть оно также в средствах, применяемых для уборки помещений. Его можно найти в лаке для ногтей, в шампунях, кремах, дезодорантах и пр. До 0,1-0,5% вещества в составе косметического средства является нормальной, безопасной дозой, которая не способна нанести вред.

В сельском хозяйстве используются альдегиды благодаря своей токсичности в отношении насекомых и бактерий. Это сильные кишечные яды для насекомых. Они широко применяются в качестве дезсредств, для протравливания семян перед посадкой и хранением.

В фармации вещество применяется при производстве:

  • формидрона – средства против потливости;
  • формалиновой мази против потливости;
  • лизоформа – вещества, находящегося в растворе для спринцеваний;
  • пасты Теймурова – мази от потливости.

Формальдегид — что это такое?

В промышленности формальдегид получают при помощи окислительного дегидрирования метанола. В условиях лаборатории можно получить чистый формальдегид несколькими способами:

  1. За счет дегидрирования метанола над медью.
  2. Разложением формиата цинка.
  3. Деполимеризацией параформа.

Что это такое — формальдегиды? Это бесцветные сильно токсичные вещества с резко-неприятным запахом, растворимые в воде, в спиртах и других жидкостях. Как пахнет токсин объяснить довольно сложно — это резкий химический запах, который похож на запах новой мебели или ламината.

Метаналь

Формальдегид ( метаналь) — газ, ацетальдегид ( этаналь), другие низшие алканали и алициклические альдегиды — жидкости. Их физические свойства находятся в соответствии с полярной природой двойной углерод-кислородной связи.

Химические свойства метаналя ( формальдегида) СН2О и гликолевого альдегида СНзОНСНО отличаются от свойств Сахаров; обычно их не относят к моносахаридам, несмотря на то, что по молекулярным формулам они являются частными случаями общей формулы углеводов.

Простейшим альдегидом является метаналь, который обычно называют формальдегидом.

Простейший альдегид ( метаналь) в обычных условиях газ; следующие гомологи, как и низшие кетоны, — легко подвижные жидкости, а высшие гомологи и тех и других соединений — твердые вещества. Низшие гомологи смешиваются с водой во всех отношениях, средние растворимы в воде, высшие не растворяются. Все альдегиды и кетоны растворяются в спирте и эфире. Низшие альдегиды обладают, резким, часто удушающим запахом, по мере удлинения цепи атомов углерода в молекуле ( с Св) запах становится все более приятным, напоминающим запахи цветов и фруктов. Носителем запаха — осмофором является альдегидная группа.

Муравьиный альдегид, метаналь НСНО, представляет газообразное вещество с едким удушающим запахом. Получается пропусканием смеси паров метилового спирта с воздухом через раскаленную спираль из медной или платиновой сетки.

Из муравьиного альдегида ( метаналь) всегда получаются первичные спирты, из всех других альдегидов — вторичные, а из кетонов — третичные. Варьируя альдегид или кетон, а также длину алкила в реактиве Гриньяра можно получить этим методом спирты любой сложности.

Муравьиный альдегид, формальдегид или метаналь содержится в незначительных количествах в дыме, в саже, а также и в атмосфере.

Формальдегид, муравьиный альдегид, метаналь ( НСНО) — бесцветный газ с резким запахом, сырье в производстве фенол-формальдегидных смол, карба-мидных смол, изопрена и др. важных продуктов. Является потенциальным канцерогеном ( рак носа, горла); вызывает головные боли, тошноту, раздражает верхние дыхательные пути.

Формальдегид ( муравьиный альдегид, метаналь) — газ с резким раздражающим запахом. Образуется при неполном сгорании многих органических веществ. Следы формальдегида всегда содержатся в дыме, этим объясняется его консервирующее действие при копчении мясных и рыбных продуктов.

Формальдегид ( муравьиный альдегид, метаналь) ( название происходит от лат. Ядовит, раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Хорошо растворяется в воде.

Пиатерм образуется из мочевины и метаналя. Он производится в ГДР на азотном заводе в Пистерице, преимущественно в виде плит, обладающих замечательной звукоизоляционной и теплоизоляционной способностью. Поэтому его можно использовать при строительстве домов в качестве прокладки под полом, чтобы не было слышно шума шагов. Использование этого материала в театрах и концертных залах позволяет существенно улучшить акустику.

Сильное нагревание приводит к обратному превращению параформа в метаналь.

Равновесие между альдегидами и 1 1-диолами в воде.

Образование 1 1-диола особенно характерно для формальдегида ( метаналя, RH) и гораздо менее характерно для высших альдегидов и кетонов.

Теперь к готовому реактиву Фелинга добавим около 1 мл раствора метаналя и нагреем до кипения. Надо только предварительно обезжирить пробирку хромовой смесью.

Классы эмиссии при производстве ДСП

Основным источником формальдегида в жилых и офисных помещениях являются мебель и строительные материалы, поэтому стало важным изучение его выделения (эмиссии) из них. В течение первых полутора лет с момента изготовления дивана или ламината происходит наиболее интенсивная эмиссия, приводящая к увеличению содержания формальдегида в воздухе квартиры. Затем она снижается, но во влажных и плохо проветриваемых помещениях процесс выделения токсинов будет продолжаться ещё многие годы.

В соответствии с международными требованиями производители ДСП присваивают изделиям классы эмиссии, обозначающие норму содержания свободного формальдегида в 100 г абсолютно сухого вещества. Маркировка классов и их характеристика выглядит следующим образом:

  • E-0 полностью исключает содержание формальдегида, свидетельствует об экологической чистоте продукта. МДФ и ламинат безопасны даже при существенном повышении температуры и влажности в помещении.
  • E-0,5 говорит о том, что содержание формальдегида в сухом материале до 5 мг на 100 г веса. Это качество соответствует требованиям к экспортной продукции и иностранным заказам (например, шведского концерна IKEA), размещённым на российских фабриках.
  • E-1 говорит о том, что содержание формальдегида колеблется от 5 до 10 мг включительно на каждые 100 г веса. Такие плиты можно использовать для изготовления детской мебели.
  • E-2 указывает на содержание от 10 до 30 мг вещества в 100 г материала. Производство плит с большим количеством формальдегида запрещено.

Изомерия и номенклатура

Для альдегидов характерна изомерия углеводородного радикала. Он может иметь либо неразветвленную, либо разветвленную цепь. Названия альдегидов происходят от исторических названий соответствующих органических кислот, в которые они превращаются при окислении (муравьиный альдегид, уксусный альдегид, пропионовый альдегид и др.). По международной номенклатуре названия альдегидов производят от названий соответствующих углеводородов с прибавлением суффикса -аль.

Важнейшие представители альдегидов.
Метаналь, или формальдегид*
Этаналь, или ацетальдегид*
Пропаналь
Бутаналь
2-Метилпропаналь
Пентаналь
Гексаналь

Формалин – химсырье с дезинфицирующими свойствами

Формалин – химсырье с дезинфицирующими свойствами

К числу самых распространенных эффективных дезодорирующих и дезинфицирующих средств относится формалин. Формалин (водный раствор формальдегида) представляет собой прозрачную жидкость со специфическим острым запахом, наиболее распространенный состав которого состоит в следующих пропорциях: вода – 52 %, формальдегид – 40 % и метиловый спирт – 8 %. При длительном хранении на холоде бесцветная жидкость мутнеет в результате выпадения параформальдегида – белого осадка, который при нагревании исчезает, приобретая первоначальный вид. Химический реактив хорошо растворим в спирте и воде в любых пропорциях, несовместим с камфорой и окислителями. Продукция с содержанием формальдегида выпускается в емкостях из металла или лабораторного стекла.

Где применяется?

В промышленных целях используется технический формалин, который на вид идентичен медицинскому. Он применяется в таких отраслях производства: — химической при производстве синтетических смол и каучука, многоатомных спиртов; — целлюлозно-бумажной для улучшения прочности бумаги; — кожевенной – в процессе дубления кожи; — текстильной — препятствует усадке и сминанию изделий; — сельскохозяйственной – для борьбы с вредителями (обработка семян, корнеплодов, животноводческих помещений, дезинфекция почвы); — микроскопии – в качестве фиксатора; — кинематографии – при производстве пленки.

Формалин в медицине, косметологии и фармацевтике

К основным фармакологическим свойствам данного химического реактива относятся: — уничтожение вирусов, бактерий, грибков; — препятствование процессов разложения и гниения; — устранение неприятных гнилостных запахов; — сохранение образцов анатомических и зоологических препаратов (бальзамирование).

В современной медицинской практике формалин используется при лечении гнойно-воспалительных заболеваний кожных покровов: фурункулов, карбункулов и др.. Для этих целей фармацевтической промышленностью на основе формальдегида с использованием специального лабораторного оборудования и приборов, а также лабораторной посуды из стекла производятся мази, обладающие антисептическими свойствами.

При производстве косметических средств: шампуней, мыла, лаков и других формалин используют для повышения сроков хранения продукции. Допустимая норма содержания данного химвещества составляет не более 0,2 %.

Влияние формалина на организм

Учитывая возможность данного вещества бороться с микроорганизмами, а также сворачивать белки, следует отметить, что формальдегид не является безвредным веществом, поэтому повышенное содержании его в косметических и фармацевтических препаратах может привести к серьезным проблемам: раздражению слизистых оболочек и кожных покровов, плоть до развития экземы. При приеме вовнутрь – случаи серьезного гастроэнтерита.

В настоящее время в стоматологической практике формалин, как составляющий смесей для прочищения корневых зубных каналов, полностью запрещен. Это связано с возможным развитием периодонтита.

В фармацевтической промышленности он также запрещен для использования в препаратах для лица и слизистых оболочек.

Опасность формалина

Обладая сильными антисептическими свойствами, формальдегид относится к токсическим веществам, поэтому он пагубно воздействуют на дыхательные пути, кожные покровы, глаза, центральную нервную систему и репродуктивные органы.

Сотрудникам лаборатории, а также медперсоналу при работе с формалином следует строго выполнять указания по соблюдению мер безопасности: — использовать маски, респираторы, в аварийных ситуациях – противогазы; — применять средства защиты в виде резинотехнических изделий (фартук, бахилы, перчатки нитриловые); — обязательно проветривать помещение.

«ПраймКемикалсГрупп» — химсырье и лабораторное оборудование в Москве

Результаты многих лабораторных исследований обречены на провал, прежде всего, из-за использования некачественных химреактивов, а также несертифицированного лабораторного оборудования или лабораторной посуды, так как они не прошли тест на контроль качества продукции, поэтому возможно их несоответствие нормам ГОСТ. Bыбор любого лабораторного наименования, от фильтровальной бумаги или тигля кварцевого до последних моделей весов электронных лабораторных или микроскопов, следует производить в специализированных магазинах, одним из которых является Prime Chemicals Group.

Мы предлагаем полное оснащение Вашей лаборатории как научного, так и производственного профиля качественными товарами по доступной стоимости.

Химические свойства

Из-за низкой электронной плотности на атоме углерода формальдегид легко вступает в различные реакции. По реакционной способности он превосходит другие альдегиды и алифатические кетоны.

Окисление и восстановление

Формальдегид восстанавливается водородом до метанола в присутствии никеля, платины, меди и других катализаторов. До муравьиной кислоты либо CO2 и воды его окисляют перманганатом калия, дихроматом калия и азотной кислотой. Также он взаимодействует с солями многих металлов (серебра, платины, золота, висмута и др.), осаждая металлы из растворов и окисляясь при этом до муравьиной кислоты. При нагревании до 150 °С формальдегид разлагается до метанола и углекислого газа, а выше 350 °С — до CO и водорода.

Реакции присоединения

Формальдегид вступает в типичные для альдегидов реакции нуклеофильного присоединения. При присоединении спиртов он образует ацетали, с сероводородом он даёт тритиан, а с HCN в присутствии щёлочи — циангидрин. С гидросульфитом натрия он даёт бисульфитное производное.

Из формальдегида и ацетилена по реакции Реппе получают бутадиен. В присутствии извести формальдегид превращается в углеводы, преимущественно гексозы. Присоединение аммиака даёт гексаметилентетрамин, а при использовании первичных аминов образуются тримерные производные соответствующих оснований Шиффа. Также формальдегид является ключевым компонентом реакции Манниха. Даёт он производные и с другими азотистыми нуклеофилами: гидроксиламином, гидразинами и семикарбазидом. При этом образуются соответственно оксим, гидразоны и семикарбазон.

В водных растворах формальдегид легко присоединяет воду и на 99,9 % находится в них в гидратированной форме, неустойчивой в свободном виде.

Реакции конденсации

Формальдегид вступает в альдольную конденсацию и аналогичные превращения. В присутствии концентрированной щёлочи он даёт реакцию Канниццаро, превращаясь в метанол и соль муравьиной кислоты, а с другими альдегидами — перекрёстную реакцию Канниццаро, выступая как восстановитель и превращаясь в соль муравьиной кислоты. С ацетальдегидом в присутствии гидроксида кальция он образует пентаэритрит, а в газовой фазе при 285 °С — акролеин. Также формальдегид вступает в реакцию Тищенко с образованием метилформиата.

Реакции полимеризации

Безводный формальдегид легко подвергается полимеризации, поэтому коммерчески он недоступен. Полимеризация катализируется полярными примесями: кислотами, щелочами, водой и др. В водных растворах формальдегид также склонен к полимеризации, поэтому в коммерческие партии добавляют метанол и другие стабилизаторы. При упаривании водных растворов образуется параформ.

В щелочной среде формальдегид реагирует с мочевиной, давая монометилольные и диметилольные производные, которые конденсируются с образованием карбамидоформальдегидной смолы. Аналогично он реагирует с меламином, образуя меламиноформальдегидные смолы. В присутствии кислот и оснований формальдегид реагирует с фенолом, давая фенолформальдегидные смолы.

Биохимические основы газопоглотительной способности растений жилых зон.

Чрезвычайно интересным представляется определение биохимического механизма поглощения и преобразования растениями органических загрязняющих веществ. Для решения этого вопроса, в Новосибирском отделении СО РАН были проведены исследования:• выделение и анализ первичных продуктов взаимодействия формальдегида с компонентами тканей растений;• изучены механизмы начальных стадий процесса поглощения поллютантов;• наблюдение физиологического отклика растений на присутствие в воздухе газообразных токсикантов.

Объектами исследования служили каланхоэ Дегремона и фикус Бенджамина. Растения подвергали повышенных концентраций газообразного формальдегида (100-300 мкг/м3) в течение определенного времени, затем исследовали их химический состав при помощи хроматографии. В ходе проведения эксперимента было установлено, что при газопоглощении формальдегида в тканях растений активно образуются различные органические вещества:

• Метилированные производные кверцитина. Их присутствие означает, что под воздействием формальдегида усиливается выработка флавоноидов. Формальдегид при этом выступает, как метилирующий агент;• Хиноны. Их количество растет экспоненциально воздействию формальдегида;• Альдегидная фаза с числом атомов углерода 6-7. Эти альдегиды не являются токсичными, в отличие от формальдегида;• Сахара. Наиболее вероятно, что формальдегид выступает как полупродукт в синтезе углеводов в тканях растений. Этот результат позволяет предположить, что растения способны использовать газообразный формальдегид, как элемент питания.

Одновременно с синтезом этих соединений под воздействием формальдегида в растениях снижается количество полифенолов. Возможная причина кроется в активном воздействии токсиканта на фермент полифенолоксидазу, которая переводит полифенолы в соединения хиноидной природы.

В ходе эксперимента описаны лишь существенные изменения в биохимическом составе тканей исследуемых растений, которые удалось зафиксировать и идентифицировать.

В заключение можно сказать, что растения, которые обладают способностью поглощать органические вещества из газовой фазы, в большинстве случаев метаболизируют их с образованием продуктов, физиологически свойственных растению.