Фурамаг

Инструкция по применению

«Фурамаг» дают детям после еды, предлагая проглотить лекарство и запить большим количеством воды, чтобы снизить риск проявления побочного действия. Разовой дозировкой будет 25 или 50 мг активного вещества (в зависимости от заболевания). Обычно для детей используются капсулы с меньшим количеством фуразидина, так как они меньшего размера. Если врач назначил принимать «Фурамаг» по 50 мг, то ребенку просто дают сразу по 2 капсулы по 25 мг.

В большинстве случаев медикамент принимается трехкратно, а суточная доза не должна быть больше 5 мг/кг. К примеру, если ребенок весит 30 кг, то в сутки он не должен получить больше 150 мг фуразидина, что соответствует шести капсулам по 25 мг.

Длительность лечения «Фурамагом» обычно составляет от 7 до 10 дней. Если требуется дать препарат повторно, это возможно после 10-15-дневного перерыва.

Фармакологические свойства препарата Фурамаг

Комплексное соединение фуразидина растворимого и магния карбоната основного в соотношении 1:1, по фармакокинетическим свойствам отличающееся от фуразидина. Фурамаг характеризуется устойчивостью в кислой среде желудка и более высокой биодоступностью; не изменяет рН мочи, создает высокие концентрации в почках. Резистентность микрофлоры к препарату не возникает. Фурамаг имеет широкий спектр антибактериального действия: активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы патогенных стафилококков и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам и другим антибактериальным средствам. Эффективен при тяжелых инфекциях, когда применение других антибактериальных средств неэффективно. Активен в отношении стафилококков, Enterobacter aerogenes, Citrobacter, Proteus mirabilis, Morganella morganii, наибольшую активность проявляет в отношении E. Coli. Установлено антибактериальное действие препарата при септицемии, вызванной стафилококками, кишечной палочкой и возбудителем паратифа В, а также при перитоните, вызванном гемолитическим стафилококком и кишечной палочкой. Клинически важным является высокое содержание препарата в лимфе, вследствие чего задерживается распространение инфекции по лимфатическим путям. Концентрация в желчи выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе ниже, чем в сыворотке крови. Через 4 ч после приема препарата концентрация его в моче намного выше, чем после принятия такой же дозы фуразидина. После всасывания в пищеварительном тракте в воротной вене печени создается бактериостатическая концентрация препарата. Улучшает иммунный статус организма.
Всасывание препарата улучшается при его применении после еды. Концентрация в крови и тканях сравнительно невысокая, что связано с быстрым выделением. Максимальная концентрация в сыворотке крови сохраняется от 3 до 8 ч, в моче определяется через 3–4 ч. Выделение почками происходит путем канальцевой секреции (85%). Небольшая часть (менее 10%) биотрансформируется в печени и почках. В случае нарушения выделительной функции почек большая часть введенной дозы биотрансформируется, метаболизируется в печени.