Хлоралгидрат

Введение

Полимерные препараты природного и синтетического происхождения (гормоны, ферменты, белковые препараты крови, поливинилпирролидон, декстраны, крахмал и т.п.) широко используются в практической медицине и биотехнологии в основном в качестве лекарственных средств, плазмозаменяющих и детоксицирующих препаратов, а также в других областях науки и техники. В последние годы усилился интерес к возможности использования данной группы препаратов для борьбы с микроорганизмами, т.е. создания антибактериальных и антивирусных полимерных препаратов. Применение указанных препаратов позволяет решить проблемы патогенного воздействия микроорганизмов на организм человека и животных, обеспечения длительности действия и надежного транспорта активного начала в организме до мишени, оптимальное решение проблем, связанных с защитой окружающей среды.

Основное место среди антимикробных полимерных материалов на рынке принадлежит полипептидным антибиотикам (грамицидинам, тироцидинам, аламетицинам, полимиксинам, валиномицинам, мономицинам, эннианам), а также полимерным производным таких аминокислот как; лизин, орнитин, аргинин, являющихся потенциальными антимикробными агентами.

Как правило, большинство полимерных антимикробных препаратов представляют собой макромолекулу, несущую в себе положительный заряд, обусловленный наличием в их структуре атомов азота.

Такие полимеры, как ионены,  полиэтиленимины, полиаминоамиды, полиаминоакрилаты, соли поливинилалкилпиридиния, производные 4-пиперидола, полигексаметиленбигуанидин хорошо растворяются в воде и подавляют в водных растворах рост многих бактерий и грибов при концентрации 0.1-1%. Эффективность биоцидного воздействия определяется, как правило, величиной положительного заряда, обеспечивающего взаимодействие с клеткой. Однако, существенное влияние на активность этих полимеров оказывает природа заместителей у атома азота, величина заряда цепи, число ионогенных групп в макромолекуле( Афиногенов , Панарин 193). 

Установлено, что антимикробная активность растет с увеличением числа положительно заряженных групп в полимерной цепи. При этом для таких высокомолекулярных препаратов как соли поливинилпирролидона молекулярная масса полимера и природа противоиона существенное значение не имеет (хлориды, иодиды и бромиды имели одинаковый уровень активности).Для низкомолекулярных полимеров на основе винилпирролидона биоцидные свойства во многом определяются природой радикала у четвертичного атома азота, т.е. степенью гидрофобности полимера.

Сопоставление активности различных катионных полимеров показало, что увеличение плотности заряда макромолекулы, в частности, введение в основное звено нескольких азотсодержащих групп или бензильного радикала приводит к получению высокоактивных биоцидных препаратов. Пример указанных препаратов — поликатионы (производные политриалкилвинилбензиламмонийхлоридов и поливинил-пиридинийбромидов) — полимерные аналоги широко известных антисептиков — ацетилпиридиний хлорида и катамина АБ. Активность указанных полимеров против золотистого стафилококка и дрожжей в 3-15 раз превышает активность мономеров, что свидетельствует о большей перспективности полимерных биоцидов против наиболее опасных возбудителей по сравнению с низкомолекулярными препаратами.

Среди путей повышения антибактериальной активности следует отметить включение в молекулу звеньев, несущих ковалентно связанные антибиотики, например ,производные нафтохинонов (Афиногенов, Панарин, 1993 ). Появлению указанных препаратов на рынке препятствует сложная технология их получения.

Раствор аммиака

Представляет собой 10 %-ный раствор аммиака в воде, который применяют как средство скорой помощи для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния. Иногда применяют внутрь в качестве рвотного средства (по 5—10 капель на 100 мл воды); при укусах насекомых применяют наружно в виде примочек; в хирургической практике — для мытья рук (25 мл на 5 л теплой кипяченой воды).

Если выписан раствор аммиака без указания концентрации, то всегда имеется в виду фармакопейный препарат, содержащий 10 % аммиака (Solutio Ammonii caustici) — нашатырный спирт.

При приготовлении растворов аммиака требуемой по рецепту концентрации в расчетах всегда исходят из фактического содержания аммиака в растворе.

Пример №12

Rp.: Solutionis Ammonii caustici 0,5% 500 ml

        Da. Signa. Для мытья рук

 Расчет: 10 %-ного раствора аммиака

Х= 0,5*500/10= 25 мл

Воды очищенной  : 500 – 25 = 475 мл

Для приготовления раствора по данной прописи во флакон для отпуска отмеривают 475 мл воды очищенной и 25 мл 10%-ного раствора аммиака.

Концентрация аммиака в растворе изменяется, поэтому требуется периодически ее контролировать, а при необходимости — укреплять раствор добавлением более крепкого 25—27%-ного раствора аммиака (ГФ Х, с. 868). При смешивании жидкостей пользуются следующими формулами:

NB!!!!    Х =  M * (a – c)/(B  –   c)

NB!!!!   Y  = M  –  X

NB!!!!где Х — количество крепкого раствора, которое необходимо взять в работу для укрепления слабого раствора, мл;

                      М — количество раствора, которое необходимо приготовить, мл;

                      a — желаемая крепость этого раствора, %;

                      b — концентрация имеющегося крепкого раствора, %;

                      c — концентрация имеющегося слабого раствора, %;

                      Y — количество имеющегося слабого раствора, мл.

Например, необходимо приготовить 10 л 10 %-ного раствора аммиака из имеющегося 5 %-ного раствора путем смешивания его с 25 %-ного раствором аммиака:

Х =10 * (10 – 5)/ (25-5) = 2, 5 л;

Y = 10 − 2, 5 = 7, 5 л.

Таким образом, чтобы получить 10 л 10 %-ного раствора аммиака, необходимо взять 7,5 л 5%-ного раствора и 2,5 л 25%-ного раствора аммиака.

Противопоказания, побочные эффекты и передозировка

Средство запрещено принимать с алкоголем.

Другие противопоказания:

  • непереносимость действующего вещества;
  • гастрит и язва желудка;
  • порфирия;
  • алкоголизм и наркомания;
  • тяжелая почечная и печеночная недостаточность.

Ректальное введение запрещено при воспалении прямой кишки. Лекарство угнетает деятельность ЦНС и может вызывать снижение артериального давления. На фоне приема препарата могут возникать общая слабость, упадок сил, головокружение и головная боль, ассоциированные с артериальной гипотензией. Реже препарат вызывает диспепсические расстройства и обострение хронических заболеваний ЖКТ.

Передозировка может привести к возникновению галлюцинаций, психоза, синдрома деперсонализации и дезориентации. Прием больших доз также сопровождается тремором, чувством тревоги. Систематическая передозировка потенциально опасна остановкой сердца, развитием острой почечной и печеночной недостаточностей, вплоть до комы с последующим летальным исходом.

Вредное воздействие

Согласно испытаниям, проведенным в 1870-х годах доктором Эндрюсом в приюте для безумных преступников, о которых сообщил доктор Карлос Макдональд, директор приюта для безумных преступников штата Оберн в Нью-Йорке , этот продукт повышает кровяное давление, кровяное давление, замедляя сердцебиение. Отчет о «хлорале» был представлен ассоциации суперинтендантов психиатрической больницы на их встрече в 1877 году в Сент-Луисе.

Канцерогенный потенциал  : в году результаты исследований, опубликованные в журнале Science и предполагающие возможную канцерогенность этого продукта и предлагающие использовать другие седативные средства в качестве меры предосторожности у детей, вызвали обеспокоенность у врачей, стоматологов и некоторых пациентов, поскольку это одно из продукты, которые чаще всего используются для успокоения маленьких детей, подвергающихся стоматологическим или медицинским процедурам, или при исследованиях изображений, требующих от них не двигаться или спать. Следует снова учитывать соотношение польза / риск

Гипотеза о том, что этот продукт может быть канцерогенным, была опубликована после наблюдения за аденомами и карциномами печени у лабораторных мышей (самцов мышей B6C3F1) через 48-92 недели после перорального воздействия этого продукта; и это частично предположено тем фактом, что хлоралгидрат является реактивным метаболитом трихлорэтилена, промышленного растворителя, который, как известно, является канцерогенным. Но, согласно Келлеру, есть подсказки или доказательства того, что канцерогенность трихлорэтилена вызывается реактивным промежуточным продуктом эпоксидного метаболита, а не самим гидратом. Комитет по наркотикам и Комитет по гигиене окружающей среды  в Американской академии наук отметили в 1993 году , что , как это часто бывает с канцерогенными химическими веществами, канцерогенность трихлорэтилена проявляется в животной модели в лаборатории, но более трудно установить в эпидемиологических исследованиях у людей, которые не смогли доказать прямую связь между повышенным риском рака и воздействием трихлорэтилена, 5-10, признав при этом, что способность этих исследований выявлять небольшое увеличение риска рака ограничена. В начале 1990-х не было исследований, доказывающих канцерогенность хлоралгидрата для человека.

В 1993 году Американская академия наук сочла, что повторное употребление этого продукта проблематично из-за накопления его метаболитов ( трихлорэтанола и трихлоруксусной кислоты ), которые могут иметь чрезмерный эффект подавления активности нервной системы, что предрасполагает новорожденных к гипербилирубинемия (конъюгированная и неконъюгированная) к снижению уровня альбумина, связанного с билирубином, что может способствовать метаболическому ацидозу . Однако американская академия сочла, что у нее нет достаточных доступных данных для измерения рентабельности этого седативного препарата по сравнению с его альтернативами, также учитывая, что слишком внезапный переход от врачей и стоматологов к успокаивающим средствам для детей, с которыми они будут менее знакомые и для которых отсутствуют данные и фармакологические исследования, также могут быть источником непосредственного риска, риск может быть выше, чем все еще «теоретический» канцерогенез, установленный для хлоралгидрата. Поэтому авторы считают, что новые токсикологические и эпидемиологические исследования, хорошо спланированные и адаптированные для младенцев и детей, должны быть проведены для получения информации, необходимой для надлежащей оценки рисков и преимуществ этого педиатрического препарата.

После 75 лет использования было зарегистрировано очень мало сообщений о побочных аллергических эффектах, но некоторые авторы сообщают о них, хотя они считают их редкими.

Ребенок, который принимал успокаивающее средство с хлоралгидратом для лечения своего возбуждения, сообщил о сердечной аритмии . Авторы приходят к выводу, что хлоралгидрат противопоказан пациентам при передозировке или приеме стимуляторов.

На добровольцах было показано, что при биотрансформации в дихлорацетат он препятствует действию тирозина ( α-аминокислота, особенно важная для правильного функционирования щитовидной железы и системы щитовидной железы) и ферментативному катаболизму .

Меры предосторожности

Терапия осуществляется исключительно под врачебным контролем. Для приглушения раздражения слизистой оболочки желудка препарат следует принимать внутрь, запивая полным (240 мл) стаканом воды, имбирного эля или фруктового сока. Не рекомендуется удваивать дозу или принимать ранее пропущенную.

Постоянное применение Хлоралгидрата может привести к развитию ко второй неделе приема толерантности к препарату. Продолжительный прием доз препарата, превышающих терапевтические, может развить психическую или физическую зависимость. После передозировки во время восстановительного периода возможно нарушение почек и печени. Во избежание формирования синдрома отмены — Хлоралгидрат, после длительного приема, следует отменять постепенно.

Вводимая доза препарата для ребенка должна соответствовать возрасту и массе его тела. Лечение должно проходить под тщательным врачебным контролем.

Типы наркотических средств и психотропных веществ

Внешние и поведенческие признаки состояния опьянения наркотическими средствами обусловлены спецификой их воздействия на организм человека, прежде всего на специфические структуры головного мозга.

По своему действию наркотические средства и психотропные вещества подразделяются на средства:

  • угнетающего характера (депрессанты) — опиаты (морфин, героин, метадон, ацетилированный опий, дезоморфин и т.д.), барбитураты, алкоголь;
  • стимулирующего характера — амфетамины, метамфетамины, МДМА, первитин, мефедрон,
  • галлюциногенного характера — мескалин, псилоцибин, фенциклидин, ЛСД.

Препараты конопли, кокаин, ввиду специфичности их воздействия классифицируются как отдельные типы — каннабиноловый, кокаиновый.

Необходимо помнить, что даже специалист, имеющий большой практический опыт, не всегда может однозначно определить вид наркотика, вызвавшего опьянение. Это связано, прежде всего, с частым сочетанием наркопотребителями различных видов наркотических средств и психотропных веществ. Однозначно верифицировать вид наркотического средства возможно только с помощью лабораторных исследований.

Побочные действия

Лечение Хлоралгидратом может сопровождаться головокружением, болью в животе, гипотензией, нервозностью, сонливостью, лейкопенией, тошнотой, расстройством стула, аллергическими реакциями – сыпь, отек, зуд.

Реже на фоне употребления лекарственного средства развивается двигательное беспокойство, обострение хронических патологий системы пищеварения, психоз, дискоординация движений, спутанность сознания, галлюцинации, гастралгия, ощущение «парения», неустойчивость, тремор.

В тяжелых случаях Хлоралгидрат может стать причиной тяжелых патологий сердца, печени и почек, коллапса и комы.

При длительном употреблении препарат способен вызывать лекарственную зависимость, и прекращение лечения может сопровождаться синдромом отмены.

Местное использование Хлоралгидрата не сопровождается выраженными изменениями общего состояния пациента.

Рекомендации

  1. ↑ и
  2. рассчитывается молекулярная масса от .
  3. ↑ и (en) , на , по состоянию на 12 февраля 2009 г.
  4. , доступ 20 февраля 2009 г.
  5. О’Нолан, Д., Перри, М.Л., и Заворотко, М.Дж. (2016).  ; Выращивание кристаллов и дизайн, 16 (4), 2211-2217.
  6. ↑ и Christianson HB & Perry HO (1956) Реакции на хлоралгидрат. Архив дерматологии AMA, 74 (3), 232-240.
  7. Jeong, CH, Postigo, C., Richardson, SD, Simmons, JE, Kimura, SY, Mariñas, BJ, … & Plewa, MJ (2015) Встречаемость и сравнительная токсичность побочных продуктов дезинфекции галоацетальдегидом в питьевой воде . Наука об окружающей среде и технологии, 49 (23), 13749-13759.
  8. Liebreich O (1869) Das Chloralhydrate ein neues hypnoticum und anaestheticum. Берлин:
  9. Томас А. Бан , «  Роль интуиции в открытии лекарств  », Диалоги в клинической неврологии , т.  8, п о  3,6 февраля 2017 г., стр.  335–344
  10. Mac Donald CF (1878) Гидрат хлорала. Американский журнал психиатрии, 34 (3), 360-367
  11. ↑ и Смит М.Т. Предупреждение о хлоралгидрате. Наука. 1990; 250: 359
  12. ↑ и Salmon AG, Phil D, Zeise L, Jackson RJ, Book SA. Опасности при использовании хлоралгидрата в педиатрии . Отдел оценки рисков для здоровья, Департамент здравоохранения Калифорнии; 12 сентября 1990 г.
  13. Дирани, М., Насреддин, В., Мелхем, Дж., Араби, М., и Бейдун, А. (2016). Эффективность последовательного введения мелатонина, гидроксизина и хлоралгидрата для регистрации ЭЭГ сна у детей . Клиническая ЭЭГ и нейробиология, 1550059415621830.
  14. Келлер Д.А., Heck H d’A. (1988) Механические исследования хлоральной токсичности: связь с канцерогенезом трихлорэтилена. Toxicol Lett. ; 42: 183-191.
  15. Brown LP, Farrar DG, De Rooij CG. Оценка риска для здоровья от воздействия трихлорэтилена в окружающей среде. Regul Toxicol Pharmacol. 1990; 11: 24-41.
  16. ↑ и
  17. Фридман П. Дж. И Купер Дж. Р. (1960) Роль алкогольдегидрогеназы в метаболизме хлоралгидрата. Журнал фармакологии и экспериментальной терапии, 129 (4), 373-376.
  18. ↑ и

Хлоргидрат

Хлоргидрат 2-метил — 4-амино — 5-хлорметилпиримидин, молекулярная масса 194 07, представляет собой кристаллы белого цвета, температура плавления око ло 200 С, хорошо растворимы в воде, плохо в органических растворителях.

Хлоргидрат этого соединения под названием новокаин широко применяется в медицине как средство для местной анестезии.

Хлоргидрат разлагается на воду и хлор ( при 9 6 С и давлении 105 Па или при 20 С и 2, ЫО5 Па), имеет давление пара 8 3 — 105 Па при критической, температуре 28 6 С. Хлоргидрат безопасен в обращении, поэтому хлорцинковый ЭА может найти применение, в различных областях, в том числе и на транспорте. Во время заряда ЭА хлор, выделяющийся на электроде, поступает в резервуар с охлажденной водой, образуя хлоргидрат. При разряде хлоргидрат подогревается и выделяющийся хлор поступает к электроду, на котором восстанавливается. Одной из основных проблем при разработке этого ЭА является увеличение ресурса.

Хлоргидраты тех же оксимои при нагревании nepei — руппиро-вываются в бензоксазолы.

Хлоргидрат иохимбина выпускается под названием м е н о л и-з и н и и о б и н о л, обычно в таблетках или пилюлях по 3 — — 8 мг. В 1 мл раствора содержится 0 06 г вазотонина, что соответствует 0 0085 г иохимбина. Таблетки, содержащие йодистый иодхолин, хинин и фенилэтилбарбитурат иохимбина, выпускаются фирмой Bengue ( Франция) под названием дисклеран, как средство применяемое при грудной жабе и склерозе сосудов.

Хлоргидрат 8-иохимбина представляет собой вещество, очень трудно растворимое в воде, легче-в метаноле.

Хлоргидрат апрессина может быть количественно определен титрованием кислотами, аналогично солям алкалоидов. Грдый и Юнг 381 описали осциллополярографиче-ский метод определения апрессина. При применении текучего электрода получаются осциллограммы, которые дают возможность обнаружить даже следы апрессина в непресоле ( см. стр.

Хлоргидрат иохимбина применяется как aphrcdisiacum ue — рорально или подкожно в дозах 5 — 10 мг. Еще в 1912 году иохимбин был предложен Лсуренсомдля снижения патологически повышенного кровяного давления.

Хлоргидрат псевдоиохимбина кристаллизуется из спирта в виде игольчатых кристаллов. В УФ-спектре наблюдаются максимумы при 226 и 280 дф.

Хлоргидрат, полученный по реакции Манниха, можно применять непосредственно без очистки. При использовании свободного, перегнанного основания Манниха его нейтрализуют эквимолярным количеством концентрированной соляной кислоты при охлаждении льдом.

Хлоргидраты 4-диметила минометил-2 2 5 5 — 1тетраалкилфуранидонов — 3 XIV при перегонке с паром образуют 4-метилен — 2 2 5 5-тетраалк: илфура-нидоны-3 XV ( выход 54 — 85 %), обладающие характерными для а, р-не-предельных кетонов свойствами. Так, кетон XV, а частично димеризует-ся уже при перегонке и очень легко при действии кислот и щелочей.

Хлоргидрат / г-нитрозодиметиланилина кристаллизуется в виде яриожелтых игл, плавится при 177 С с разложением.

Хлоргидрат / г-нитро-со-аминоацетофенона является промежуточным продуктом, имеющим большое значение при синтезе антибиотика хло-ромицетина.

Хлоргидрат растворим в спирте, ацетоне, хлороформе, 75 % — ном диокспне ( водном) и бензине; трудно растворим в воде ( 1: 500), нерастворим в минеральных к-тах и щелочах, эфире.

Хлоргидрат хорошо растворим в воде, растворяется в ацетоне.

Психостимуляторы

Психостимуляторы (амфетамин, метамфетамин, катиноны, меткатиноны (эфедрон), мефедрон, МДМА (экстази)).

Способы употребления:

Внутривенно, путем курения, интраназально, внутрь.

Признаки наркотического опьянения психостимуляторами:

  • приподнятое настроение, ощущение повышенных возможностей;
  • возбуждение, суетливость, болтливость, потребность постоянно двигаться и что-то делать;
  • зрачки расширены, реакция зрачков на свет ослаблена;
  • сухость во рту, жажда;
  • повышение температуры тела;
  • дрожание пальцев рук, потливость или озноб;
  • тошнота, рвота;
  • мышечные подергивания;
  • бессонница;
  • усиление полового влечения;
  • отсутствие чувства голода.

При употреблении больших доз и после многодневного приема развиваются:

  • спутанность, тревога, слуховые и зрительные галлюцинации;
  • тактильные галлюцинации в форме ощущения «ползания мурашек»;
  • возбуждение с агрессивностью и суицидальными тенденциями;
  • мышечные подергивания, стереотипные движения губ и языка.

Передозировка психостимуляторами сопровождается:

  • гипертермией;
  • судорогами
  • кома с угнетением дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Длительность опьянения после разового употребления, как правило, не превышает 3-6 часов.

Психотические состояния могут длиться от 4-12 часов до 1 месяца.

Применение в органическом синтезе[править | править код]

Взаимодействие хлоральгидрата с анилином и гидроксиламином является препаративным методом синтеза изатина:

Реакции хлоральгидрата с цианидами, в отличие от реакций менее электрондефицитных альдегидов, не приводят к циангидринам, а ведут к образованию производных дихлоруксусной кислоты, что используется в их препаративном синтезе.

Так, взаимодействие хлоральгидрата с водным раствором цианида натрия в присутствии карбоната кальция ведет к образованию раствора дихлорацетата, из которого дихлоруксусную кислоту выделяют подкислением и дальнейшей экстракцией эфиром, выходы составляют 88-92 %:

CHCl3CH(OH)2+CN−→CHCl2COO−{\displaystyle {\mathsf {CHCl_{3}CH(OH)_{2}+CN^{-}\rightarrow CHCl_{2}COO^{-}}}}

Реакция эфирного раствора хлоральгидрата с раствором цианида калия в концентрированном водном растворе аммиака используется как метод синтеза дихлорацетамида, выходы — 65-78 %:

CHCl3CH(OH)2+KCN+NH3→CHCl2CONH2{\displaystyle {\mathsf {CHCl_{3}CH(OH)_{2}+KCN+NH_{3}\rightarrow CHCl_{2}CONH_{2}}}}

Хлоральгидрат используется в качестве промежуточного продукта в синтезе хлороформа:

CHCl3+M+OH−→CHCl3+HCOOM+H2O{\displaystyle {\mathsf {CHCl_{3}+M^{+}OH^{-}\rightarrow CHCl_{3}+HCOOM+H_{2}O}}}

Использует

Гипнотический

Хлоралгидрат не был одобрен FDA в США или EMA в Европейском Союзе по каким-либо медицинским показаниям и находится в списке FDA неутвержденных лекарств, которые все еще назначаются клиницистами. Использование препарата в качестве седативного или снотворного средства может нести определенный риск, учитывая отсутствие клинических испытаний . Однако препараты на основе хлоралгидрата, лицензированные для краткосрочного лечения тяжелой бессонницы, доступны в Соединенном Королевстве. Хлоралгидрат был добровольно удален с рынка всеми производителями в Соединенных Штатах в 2012 году. До этого хлоралгидрат мог продаваться как «унаследованный» или «устаревший» препарат, то есть препарат, существовавший до время вступления в силу определенных правил FDA, и поэтому, как утверждают некоторые фармацевтические компании, никогда не требовалось одобрения FDA. Новые лекарства не требовалось одобрять с точки зрения безопасности до тех пор, пока Конгресс не примет Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах («Закон FD&C») в 1938 году. Кроме того, эффективность нового лекарства не требовалось доказывать до 1962 года, когда Конгресс внес поправки в закон. Производители утверждают, что такие «унаследованные лекарства» в силу того факта, что они прописывались десятилетиями, приобрели историю для безопасности и эффективности.

Хлоралгидрат используется для краткосрочного лечения бессонницы и как успокаивающее средство перед незначительным медицинским или стоматологическим лечением. Он был в значительной степени вытеснен в середине 20 века барбитуратами, а затем бензодиазепинами . Ранее он также использовался в ветеринарии в качестве общего анестетика, но не считается приемлемым для анестезии или эвтаназии мелких животных из-за побочных эффектов. Он также до сих пор используется в качестве седативного средства перед процедурами ЭЭГ , поскольку это одно из немногих доступных седативных средств, которое не подавляет эпилептиформные разряды.

В терапевтических дозах от бессонницы хлоралгидрат действует в течение 20-60 минут. У людей он метаболизируется в течение 7 часов в трихлорэтанол и трихлорэтанол глюкуронид эритроцитами и эстеразами плазмы и в трихлоруксусную кислоту за 4-5 дней. У него очень узкое терапевтическое окно, что затрудняет применение этого препарата. Более высокие дозы могут угнетать дыхание и кровяное давление .

В органическом синтезе

Хлоралгидрат является отправной точкой для синтеза других органических соединений. Это исходный материал для производства хлорала , который получают перегонкой смеси хлоралгидрата и серной кислоты , которая служит осушителем .

Примечательно, что он используется для синтеза изатина . В этом синтезе хлоралгидрат реагирует с анилином и гидроксиламином с образованием продукта конденсации, который циклизуется в серной кислоте с образованием целевого соединения:

Кроме того, хлоралгидрат используется в качестве реагента для снятия защиты с ацеталей, дитиоацеталей и тетрагидропираниловых эфиров в органических растворителях.

Монтажная среда Хойера

Хлоралгидрат также является ингредиентом, используемым для раствора Хойера, монтажной среды для микроскопического наблюдения за различными типами растений, такими как мохообразные , папоротники , семена и мелкие членистоногие (особенно клещи ). Другие ингредиенты могут включать гуммиарабик и глицерин . Преимущество этой среды включает высокий показатель преломления и очищающие (мацерационные) свойства небольших образцов (особенно выгодно, если образцы требуют наблюдения с помощью дифференциальной интерференционной контрастной микроскопии ).

Реагент Мельцера

Хлоралгидрат — это ингредиент, используемый для изготовления реагента Мельцера , водного раствора, который используется для идентификации определенных видов грибов . Другие ингредиенты — йодид калия и йод

Реагируют ли на этот реагент ткань или споры, жизненно важно для правильной идентификации некоторых грибов.

Раствор формальдегида (формалина)

Применяют как дезинфицирующее и дезодорирующее средство:

  • для мытья рук,
  • обмывания кожи при повышенной потливости (0,5—1 %-ные растворы),
  • для дезинфекции инструментов (0,5 %-ный раствор),
  • для спринцеваний 1:2000—1:3000.

Пример №3

Rp.: Solutionis Formalini 5% 100 ml

        Da. Signa. Для дезинфекции помещений

Раствор выписан под условным названием.

Расчет: Раствора формальдегида 36,5—37,5%

Х  = 5*100/100  = 5 мл

Воды очищенной : 100 – 5 = 95 мл

Технология изготовления: Во флакон для отпуска из оранжевого стекла отмеривают 95 мл воды очищенной и 5 мл стандартного раствора формальдегида. Оформляют к отпуску.

Пример №4

RpSolutionis Formaldegydi 10% 100 ml

        Da. Signa. По 1 чайной ложке на стакан воды для обмывания ног

В данном случае прописан раствор формальдегида под химическим названием.

Расчет: Раствора формальдегида 37 %-ного
Х =10*100/37 = 27 мл

Воды очищенной :100 – 27 = 73 мл

Получение[ | ]

Получают хлорированием этанола в кислом растворе, на первом этапе образуется трихлоруксусный альдегид (хлораль):

C 2 H 5 O H + 4 C l 2 → C C l 3 C H O + 5 H C l . {\displaystyle \mathrm {C_{2}H_{5}OH+4\,Cl_{2}\rightarrow CCl_{3}CHO+5\,HCl} .}

Затем хлораль гидролизуется с образованием хлоральгидрата:

C C l 3 C H O + H 2 O → C C l 3 C H ( O H ) 2 . {\displaystyle \mathrm {CCl_{3}CHO+H_{2}O\rightarrow CCl_{3}CH(OH)_{2}} .}

Интересно, что хлоральгидрат — одно из немногих органических соединений, существование которых противоречит правилу Эрленмейера — нестабильности 1,1-диолов. Обычно, при образовании двух гидроксильных групп у одного атома углерода в процессе какой-либо реакции приводит к отщеплению молекулы воды. Но влияние трёх атомов хлора у соседнего атома углерода стабилизирует молекулу хлоральгидрата.

В каких случаях назначают Хлоралгидрат?

Сфера применения обусловлена свойствами действующего вещества – анальгезирующим, снотворным и успокаивающим. Препарат применяют как снотворное благодаря его быстрому действию. Так, сонливость отмечается спустя 15-20 минут после приема терапевтической дозы.

Лекарственное средство рекомендовано к применению при тревожности и нервном возбуждении на фоне психоневрологических заболеваний. Средство уменьшает нервную возбудимость и препятствует появлению судорог, в связи с чем широко используется для лечения судорожных состояний и спазма мышц.

Основные показания к применению:

  • эпилептические припадки;
  • столбняк;
  • эклампсия;
  • спазмофилия;
  • проблемы с засыпанием при повышенной нервной возбудимости.

Препарат назначают как симптоматическое средство, часто сочетают с другими лекарствами, оказывающими непосредственное влияние на причину нарушения. Хлоралгидрат целесообразно использовать для уменьшения мышечного гипертонуса и общего успокоения в ситуациях, когда пациенту показана длительная иммобилизация, например, при прохождении обследований (МРТ, КТ).

Помимо угнетения деятельности ЦНС, Хлоралгидрат обладает анальгезирующим действием, благодаря чему применяется как местное средство для уменьшения дискомфорта, вызванного пульпитом или кариесом.

Средство оказывает противозудное действие и стимулирует приток крови при местном применении, благодаря чему используется для лечения очаговой алопеции и себореи кожи головы.

Побочные явления

  • нервозность;
  • головокружение;
  • спутанность сознания;
  • неустойчивость и нарушение координации движений;
  • психоз;
  • двигательное беспокойство;
  • сонливость;
  • кома;
  • ощущение «парения»;
  • парадоксальная реакция.

Со стороны ЖКТ:

  • диарея;
  • тошнота;
  • рвота;
  • гастралгия;
  • поражение печени;
  • обострение заболеваний ЖКТ (энтерит, колит, гастрит).

Со стороны кровеносной системы и сердечно-сосудистой:

  • коллапс;
  • гипотензия;
  • лейкопения;
  • поражение сердца;
  • гемостаз;
  • кроветворение.

Прочие:

  • кожная сыпь;
  • тремор;
  • крапивница;
  • поражение почек;
  • синдром отмены;
  • развитие зависимости и толерантности.

Способ применения

Хлоралгидрат предлогается принимать перорально, запив большим количеством воды, или ректально с помощью клизмы. Дозировка медикамента не зависит от метода применения. При ректальном введении Хлоралгидрат предлогается разводить с обволакивающими средствами.

Как успокоительное средство взрослым медикамент необходимо применять 3 р./сутки перорально по 0,2–0,5 г (после еды) или ректально по 0,325г.

Взрослым пациентам Хлоралгидрат для нормализации сна необходимо применять по 0,5–1г за 20–30 минут до сна.

В роли премедикации взрослым показано принимать 0,5–1г, детям – 0,025–0,01 г/кг за 15–30 минут до операции. Детям нельзя употреблять свыше 0,1г/кг или 2 г Хлоралгидрата в сутки.

При судорожном статусе у детей Хлоралгидрат принимают в виде 2% раствора детям до 5 лет по 15–20 мл, и 3% раствора по 40–60 мл для детей старшего возраста. При необходимости возможно принять еще половину дозировки через 1–2 часа. Терапию Хлоралгидратом при судорогах предлогается дополнить фенобарбиталом и дифенином.

Разовая дозировка лекарственного средства для взрослых не должна превышать 2 г, суточная – 6г.