Кларитин инструкция по применению цена

Как мне взять Claritin-D?

Используйте Claritin-D точно так же, как указано на этикетке, или в соответствии с предписаниями вашего врача. Не используйте в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется. Лечение холодной или аллергии обычно принимается только на короткое время, пока ваши симптомы не исчезнут.

Не давайте Claritin-D ребенку в возрасте до 2 лет. Всегда просите врача, прежде чем давать ребенку кашель или простуду. Смерть может произойти от злоупотребления кашлем и холодными лекарствами у очень маленьких детей.

Не раздавливайте, не жуйте и не сломайте 24-часовую таблетку с расширенным релизом Claritin-D. Проглотите все это.

Позвоните своему врачу, если ваши симптомы не улучшились после 7 дней лечения, или если у вас есть лихорадка с головной болью, кашлем или кожной сыпью.

Если вам нужны хирургические или медицинские тесты, сообщите об этом хирургу или доктору заранее, если вы принимали лекарство от простуды или аллергии в течение последних нескольких дней.

Хранить Claritin-D при комнатной температуре вдали от влаги и тепла.

См. Также: Информация дозирования (более подробно)

Форма выпуска и состав

Выпускают Кларитин в следующих формах:

• Таблетки – овальные белые или почти белые без посторонних включений, с риской, товарным знаком «Чашка и колба» и цифрой «10» на одной стороне, другая сторона – гладкая (в блистерах по 7, 10 или 15 шт., 1, 2 или 3 блистера в картонной пачке);
• Сироп – прозрачный желтоватого цвета или бесцветный без видимых частиц (во флаконах темного стекла по 60 и 120 мл, 1 флакон в картонной пачке с градуированным шприцем на 5 мл или ложкой-дозатором).

Действующее вещество: лоратадин, в 1 таблетке – 0,01 г, в 1 мл сиропа – 0,001 г.

• Таблетки – магния стеарат – 0,0007 г, крахмал кукурузный – 0,018 г, лактозы моногидрат – 0,0713 г;
• Сироп – сахароза (гранулированная) – 0,6 г, пропиленгликоль – 0,1 г, лимонной кислоты моногидрат – 0,0096 г (или лимонная кислота безводная – 0,00878 г), глицерол – 0,1 г, натрия бензоат – 1 мг, ароматизатор искусственный (персиковый) – 0,0025 г, вода очищенная – q.s. до 1 мл.

Важная информация

Не используйте Claritin-D, если вы использовали ингибитор МАО в течение последних 14 дней. Может произойти опасное взаимодействие с наркотиками. Ингибиторы МАО включают изокарбоксазид, линезолид, инъекцию метиленового синего, фенэлзин, разагилин, селегилин, транилципромин и другие.

Попросите врача или фармацевта перед использованием любых других препаратов для лечения простуды, аллергии или сна. Антигистамины и противоотечные средства содержатся во многих комбинированных лекарствах. Взятие определенных продуктов вместе может привести к тому, что вы получите слишком много определенного препарата. Проверьте этикетку, чтобы узнать, содержит ли лекарство антигистамин или противозастойное средство. Claritin-D может вызвать помутнение зрения или ухудшить ваше мышление или реакцию. Будьте осторожны, если вы едете или делаете все, что требует от вас быть бдительным и способным ясно видеть. Употребление алкоголя может вызвать определенные побочные эффекты Claritin-D.

Чего следует избегать?

Claritin-D может вызвать помутнение зрения или ухудшить ваше мышление или реакцию. Будьте осторожны, если вы едете или делаете все, что требует от вас быть бдительным и способным ясно видеть.

Питье алкоголя может увеличить определенные побочные эффекты этого лекарства.

Попросите врача или фармацевта перед использованием любых других препаратов для лечения простуды, аллергии или сна. Антигистамины и противоотечные средства содержатся во многих комбинированных лекарствах. Взятие определенных продуктов вместе может привести к тому, что вы получите слишком много определенного препарата. Проверьте этикетку, чтобы узнать, содержит ли лекарство антигистамин или противозастойное средство.

препарат Детрол

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат, селективный блокатор периферических гистаминовых H 1 -рецепторов. Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием.

Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействия на ЦНС. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием препарата Кларитин не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ.

Лоратадин не обладает значимой селективностью в отношении гистаминовых Н 2 -рецепторов. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

После приема внутрь препарата Кларитин начало действия – в течение 30 мин. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 ч от начала действия и продолжается более 24 ч.

Фармакологические свойства препарата Кларитин

Фармакодинамика. Кларитин — антигистаминное средство, селективный блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов. В клинических исследованиях показано, что улучшение состояния большинства больных начиналось на протяжении первых 30 мин применения Кларитина. Противоаллергический эффект развивается на протяжении первых 30 мин после приема препарата, достигает максимума в течение 8–12 ч и длится 24 ч. Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ. Кларитин не влияет на ЦНС, не проявляет антихолинергического и седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций. При проведении клинического исследования, в котором Кларитин применяли в течение 90 дней в дозе, которая превышала терапевтическую в 4 раза, клинически значимого удлинения интервала Q–T на ЭКГ не было выявлено.Фармакокинетика. Кларитин быстро всасывается в ЖКТ. Время достижения максимальной концентрации лоратадина в плазме крови составляет 1–1,3 ч, а время достижения максимальной концентрации основного метаболита — дезлоратадина — приблизительно 2,5 ч. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина на 1 ч. Максимальная концентрация лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация возрастает у пациентов пожилого возраста, больных с ХПН или алкогольным поражением печени.
Почти во всех случаях уровень влияния метаболитов выше уровня влияния исходного вещества. Определяемые концентрации появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема препарата внутрь. Сравнительное изучение применения в адекватных дозах сиропа и таблеток Кларитина показало, что профиль концентрации дезлоратадина в плазме крови для обеих лекарственных форм сопоставим.
При исследовании in vitro микросом печени человека было выявлено, что лоратадин метаболизируется в дезлоратадин в основном под влиянием цитохрома Р450 3А4 (CYP 3A4) и в меньшей степени цитохрома Р450 2D6 (CYP 3D6). Период полувыведения составляет 8,4 ч для лоратадина, 28 ч для его метаболитов. Около 27% введенной дозы выводится с мочой в течение первых суток. При наличии кетоконазола, ингибитора CYP 3A4 лоратадин превращается в дезлоратадин в основном под влиянием CYP 3D6. Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени и не изменяется при наличии ХПН.
Фармакокинетика Кларитина у детей в возрасте 1 года–2 лет при назначении однократной дозы 2,5 мг не отличается от таковой у взрослых и детей старшего возраста.

Способ применения и дозировка

Сироп и таблетки принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Доза Кларитина для подростков старше 12 лет и взрослых составляет 10 мг 1 раз в день (10 мл сиропа или 1 таблетка).

Дозу препарата для детей в возрасте 2-12 лет определяют исходя из массы тела:

• Менее 30 кг – 5 мг 1 раз в день (5 мл сиропа или полтаблетки);
• Более 30 кг – 10 мг 1 раз в день (10 мл сиропа или 1 таблетка).

Начальная доза препарата для детей и взрослых с тяжелыми нарушениями функции печени зависит от массы тела:

• Менее 30 кг – 5 мг 1 раз в 2 дня (5 мл сиропа или полтаблетки);
• Более 30 кг – 10 мг 1 раз в 2 дня (10 мл сиропа или 1 таблетка).

Для пациентов с хронической почечной недостаточностью, а также пациентов пожилого возраста не требуется коррекция дозы.

Побочные эффекты Claritin-D

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть какие-либо из этих признаков аллергической реакции на Claritin-D: ульи; Затрудненное дыхание; Отек лица, губ, языка или горла.

Прекратите использование Claritin-D и сразу же обратитесь к врачу, если у вас есть:

• Стучать сердцебиение или трепетать в груди; или

• Сильное головокружение, беспокойство, беспокойное чувство, тремор или нервозность.

Общие побочные эффекты Claritin-D могут включать:

• Легкое головокружение;

• Сухость во рту, нос или горло;

• тошнота; или

• Проблемы со сном (бессонница).

Это не полный список побочных эффектов, и другие могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA на уровне 1-800-FDA-1088.

См. Также: Побочные эффекты (более подробно)

Аналоги Кларитина

Большой популярностью пользуются более дешёвые аналоги Кларитина: Лоратадин, Ломилан, Кларидол и Кларотадин. Также подобным действием обладают: Эриус, Лотарен, Клаллергин, Кларисенс, Кларифарм, Кларифер, Кларфаст, Лорагексал, Алерприв, Кларготил и Эролин. Цена аналогов варьируется в пределах 20-350 рублей.

Кларитин или Эриус — что лучше?

В сети довольно часто встречается вопрос, какой из этих препаратов лучше? Каждое из них – это противоаллергический антигистаминный препарат нового поколения. Поэтому для них характерна почти одинаковая сила терапевтического действия и минимум побочных эффектов. Тем не менее, считается, что для Эриуса характерен более широкий спектр действия, так как он проявляет активность в устранении аллергического кашля.

Однако можно встретить немало отзывов, когда пациенты сообщают, что препарат Эриус им не помогает и они стали принимать Кларитин или наоборот. Таким образом, вопрос выбора препарата зависит от индивидуальных особенностей каждого человека.

Особые указания

В связи с тем, что антигистаминные лекарственные средства могут искажать результаты кожных проб, необходимо за 48 ч до предполагаемого диагностического исследования прекратить прием Кларитина.

Для детей в возрасте 2-3 лет рекомендуется использовать препарат в форме сиропа.

Отрицательного воздействия лекарственного средства на способность пациентов вести потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, не выявлено. Однако следует учитывать, что в очень редких случаях при приеме препарата возникает сонливость, которая может негативно влиять на способность управлять автотранспортными средствами или сложными механизмами.

Что такое Claritin-D?

Claritin-D содержит комбинацию лоратадина и псевдоэфедрина. Лоратадин — это антигистамин, который уменьшает действие природного химического гистамина в организме. Гистамин может вызвать симптомы чихания, зуда, водянистых глаз и насморка.

Псевдоэфедрин в Claritin-D является противозастойным средством, которое сжимает кровеносные сосуды в носовых проходах. Разведенные кровеносные сосуды могут вызывать заложенность носа (заложенный нос).

Claritin-D используется для лечения чихания, жидкого или заложенного носа, зудящих или водянистых глаз, крапивницы, кожной сыпи, зуда и других симптомов аллергии и простуды.

Claritin-D также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.

Фармакологические свойства

Кларитин позиционируется антигистаминным фармпрепаратом, который помогает нормализовать уровень гистамина в организме. Препарат способен оказывать длительное и выраженное воздействие против аллергии.

Медикамент не проникает в гемато-энцефалический барьер, а также не воздействует на нервные клетки. Кроме этого, медикамент не оказывает влияния на память, концентрацию внимания, скорость психомоторных реакций, не вызывает нарушений сна. Медикамент не оказывает отрицательного воздействия на работу сердечной мышцы и сосудов.
Медикамент начинает действовать уже спустя полчаса после приема. Терапевтическое воздействие после приема продолжает действовать на протяжении суток. Препарат проникает в желудочно-кишечный тракт, откуда начинает распределяться через кровоток и сосуды в органы и ткани. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается спустя полтора часа после приема. Метаболизм препарата осуществляется в печени. Выводится медикаментозное средство через почки с уриной, а также через кишечник с каловыми массами. Полностью медикамент выводится из организма спустя десять дней после приема.
Медикаментозное средство хорошо переносится пациентами. Лекарство не следует назначать только отдельным категориям пациентов, а именно, детям в возрасте до двух лет, женщинам, вынашивающим ребенка, кормящим матерям, при непереносимости компонентов препарата

С осторожностью назначают медикамент пациентам с заболеваниями печени и почек. Нельзя назначать препарат пациентам, которые страдают от злоупотребления алкогольными напитками, так как это может привести к интоксикации организма или развитию тяжелых заболеваний печени.
Прием пищи не оказывает никакого воздействия на всасываемость и распределение медикамента в организме, поэтому не нужно придерживаться определенного графика для использования лекарственного средства в лечении аллергических проявлений

Медикамент выпускается в двух удобных видах: сироп и таблетки, поэтому подойдет как для взрослых пациентов, так и для детей.

Какие другие препараты повлияют на Claritin-D?

Принимая это лекарство с другими препаратами, которые заставляют вас спать или замедлять дыхание, это может ухудшить эти эффекты. Попросите вашего врача, прежде чем принимать Claritin-D со снотворным, лекарством от наркотической боли, расслабляющим мышцы или лекарствами для беспокойства, депрессии или судорог.

Другие препараты могут взаимодействовать с Claritin-D, включая рецептурные и внебиржевые лекарства, витамины и растительные продукты. Сообщите каждому из ваших поставщиков медицинских услуг обо всех лекарствах, которые вы используете сейчас, и любом лекарстве, которое вы начинаете или прекращаете использовать.

Прежде чем принимать это лекарство

Не используйте Claritin-D, если вы использовали ингибитор МАО в течение последних 14 дней. Может произойти опасное взаимодействие с наркотиками. Ингибиторы МАО включают изокарбоксазид, линезолид, инъекцию метиленового синего, фенэлзин, разагилин, селегилин, транилципромин и другие.

Попросите врача или фармацевта, если вам безопасно принимать Claritin-D, если у вас есть:

• Болезнь почек;

• глаукома;

• Сердечные заболевания или высокое кровяное давление;

• диабет;

• Расстройство щитовидной железы; или

• Обструкция мочевого пузыря или другие проблемы с мочеиспусканием.

Неизвестно, причинит ли Claritin-D вред нерожденному ребенку. Не используйте это лекарство без консультации врача, если вы беременны.

Лоратадин и псевдоэфедрин могут проникать в грудное молоко и могут нанести вред грудному ребенку. Вы не должны кормить грудью при использовании Claritin-D.

Состав и упаковка выпуска

Медикамент Кларитин производится в таблетированной и растворимой форме, которые предназначены для перорального внутреннего приема. Таблетки продаются в блистерах по 7, 10 или 15 штук, в одной упаковке содержится от одного до трех блистеров. Сироп продается в стеклянных флаконах объемом в 60 или 120 мл. Вместе с медикаментом идет инструкция по применению.
Составляющими компонентами таблетированного Кларитина являются следующие вещества:

лоратадин;
лактобиоза;
стеариновокислый магний;
крахмал из кукурузы.

В состав сиропа входят следующие компоненты:

лоратадин;
пропандиол;
глицерин;
пищевая добавка Е330;
бензойнокислый натрий;
тростниковый сахар;
ароматизатор персик;

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кларитин ®

Таблетки белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, овальные, на одной стороне имеется риска, товарный знак “Чашка и колба” и цифра “10”, другая сторона гладкая.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 71.3 мг, крахмал кукурузный – 18 мг, магния стеарат – 0.7 мг.

7 шт. – блистеры (1, 2, 3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (1, 2, 3) – пачки картонные.15 шт. – блистеры (1, 2, 3) – пачки картонные.

Сироп бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, не содержащий видимых частиц.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 100 мг, глицерол – 100 мг, лимонной кислоты моногидрат – 9.6 мг (или лимонная кислота безводная – 8.78 мг), натрия бензоат – 1 мг, сахароза (гранулированная) – 600 мг, ароматизатор искусственный (персиковый) – 2.5 мг, вода очищенная – q.s. до 1 мл.

60 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с ложкой-дозатором или градуированным шприцем на 5 мл – пачки картонные.120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с ложкой-дозатором или градуированным шприцем на 5 мл – пачки картонные.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь лоратадин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Т max лоратадина в плазме крови – 1-1.5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина – 1.5-3.7 ч. Прием пищи увеличивает Т max лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. C max лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи.

Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер.

Лоратадин в высокой степени связывается с белками плазмы 97-99%, а его активный метаболит – в умеренной степени – 73-76%.

Лоратадин метаболизируется с образованием дезлоратадина при участии изофермента CYP3А4 и, в меньшей степени – CYP2D6.

Выводится почками (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится почками в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1% активного вещества выводится почками в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата.

T 1/2 лоратадина составляет от 3 до 20 ч (в среднем 8.4 ч), а дезлоратадина – от 8.8 до 92 ч (в среднем 28 ч).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.

T 1/2 лоратадина и дезлоратадина у пациентов пожилого возраста составляет соответственно от 6.7 до 37 ч (в среднем 18.2 ч) и от 11 до 39 ч (в среднем 17.5 ч).

У пациентов с хроническими заболеваниями почек C max и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. T 1/2 лоратадина и его активного метаболита при этом не отличается от таковых у здоровых пациентов. T 1/2 лоратадина и его активного метаболита не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

У пациентов с алкогольным поражением печени C max и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в 2 раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. T 1/2 лоратадина и его активного метаболита увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Этот антигистаминный препарат является избирательным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов, проявляющим быстрое и продолжительное противоаллергическое действие. Обычно препарат действует уже через 30 минут.

Достижение антигистаминного эффекта отмечается спустя 8-12 часов и сохраняется не менее 24 часов. При этом действующее вещество препарата не проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, не воздействует на нервную систему, не проявляет антихолинергическое и седативное действие и не оказывает влияния на развитие психомоторных реакций. Лечение Кларитином не удлиняет интервал QT на ЭКГ.

Попадая внутрь организма, препарат подвергается быстрому всасыванию в ЖКТ. Максимальная концентрация компонента в составе плазмы крови достигается в течение 1,5-2,5 ч.

В результате метаболизма образуется вещество дезлоратадин. Выведение препарата из организма происходит в составе мочи и желчи в метаболитах и неизменном виде в течение 6-92 часов. Скорость выведения препарата из организма зависит от возраста, наличия заболеваний и прочих особенностей пациента.

Побочные действия

• Нервная система: у детей в возрасте 2-12 лет – утомляемость (1%), нервозность (2,3%), головная боль (2,7%); у взрослых – бессонница (0,1%), сонливость (1,2%), головная боль (0,6%);
• Пищеварительная система: у взрослых – повышение аппетита (0,5%).

По результатам постмаркетинговых исследований очень редко наблюдаются:

• Пищеварительная система – желудочно-кишечные расстройства (гастрит, тошнота), сухость во рту, нарушение функции печени;
• Кожные покровы – алопеция;
• Нервная система – утомляемость, головокружение;
• Сердечно-сосудистая система – сердцебиение, тахикардия;
• Аллергические реакции – анафилаксия, сыпь.

Похожие записи:

Оспамокс Почему горят уши у человека: приметы, научное объяснение Как самостоятельно понять и расшифровать лейкоцитарную формулу? Реналган инструкция по применению лекарственного препарата Герпетическая невралгия Сиалис® (cialis®)