Приказ минэнерго рф от 10.08.2012 n 377

Подготовка мяса к хранению

Снижение качества мяса, появление сложностей при технологической обработке туш, а также снижение уровня стабильности мяса при хранении охлаждённого мяса или замороженной мясной продукции во многом зависит от первичной переработки скота, это:

• способ убоя животных;
• процесс обескровливания;
• забеловка и съёмка шкуры;
• ошпаривание и ударение щетины;
• распиловка;
• мокрый и сухой туалет.

Так, для крупного рогатого скота предпочтительней механический метод оглушения, позволяющий избежать внутренних кровоизлияний и переломов костей. По сравнению с электрооглушением, такое мясо значительно выше по органолептическим (цвет, вкус, запах) и технологическим (эластичность, водосвязывающая способность) параметрам.

В то же время оглушение свиней лучше осуществлять с использованием углекислотной газовой смеси, действие которой у животного вызывает анестезию, общую неподвижность и расслабление всех мышц. Это обеспечивает продуктивное обескровливание и снижает риск внутренних кровоизлияний.

Неполное обескровливание придаёт мясу более тёмный оттенок, а также вероятность микробиологической порчи, как при хранении свежего мяса, так и охлаждённого. Некачественная забеловка и съём шкуры становится не только причиной плохого товарного вида, вследствие порезов и выхватов, но также даёт возможность проникать в мясо плесени и гнилостным микроорганизмам, вызывающим порчу мяса.

Хранение РТИ при консервации

Если резиновым изделиям гарантированно предстоит длительный срок хранения, проводят их консервацию с целью максимальной защиты от внешних воздействий. В числе таких процедур можно назвать:

• упаковку РТИ в светонепроницаемую плёнку, ящики или другую тару;
• смазку изделий глицерином или вазелином и посыпка их тальком;
• аккуратную укладку РТИ по месту хранения, исключающую их деформацию;
• регулярный контроль относительной влажности и температуры воздуха в складе.

Проведение мероприятий по консервации увеличивает срок хранения РТИ в сравнении с обычными условиями их складирования. Перед дальнейшим использованием изделий после длительного хранения они должны быть испытаны по основным эксплуатационным характеристикам – эластичности и прочности на разрыв.

Резиновые изделия

Для хранения резиновых изделий создают особые условия:

• влажность воздуха – от 65%;
• температура – 0-20°C;
• освещенность – низкая.

Резиновые изделия боятся прямых солнечных лучей, перепадов температуры, сквозняков. Недопустимы сдавливания, скручивания и иное механическое воздействие. На резиновые элементы не должны действовать химические вещества: йод, кислоты, растворители, смазочные составы. Трубки и жгуты хранят в подвешенном состоянии. Катетеры, перчатки и аналогичную резиновую продукцию держат в ящиках и коробках. Для снижения уровня сухости ставят емкости с 2%-водным раствором карболовой кислоты.

Хирургические и режущие инструменты

Острые инструменты хранят отдельно, желательно в упаковке либо в ящиках с отсеками или пеналах. При переносе инструмента из холодного помещения в теплое дожидаются отогревания изделий, после чего проводят обработку оборудования для последующего хранения. Для предотвращения затупления скальпели и ножи хранят так, чтобы не было соприкосновения с другими инструментами.

Оптимальное место для хирургических изделий – теплое и сухое. Нежелательны перепады температур. Допустимая влажность воздуха – до 60%. Для профилактики коррозии металлические поверхности протирают марлей и смазывают, не прикасаясь влажными руками. Отправляют на хранение в парафинированной бумаге.

Специальные условия хранения

Некоторые разновидности товаров из резины требуют создания специальных условий для их хранения. К ним относятся:

• Резиновые грелки, подкладные круги, пузыри для льда. Их хранят в немного надутом состоянии. Трубкам следует ставить пробки.
• Съемные части приборов. Их необходимо хранить отдельно от элементов приборов, произведенных из других материалов.
• Перчатки, эластичные катетеры, бужи, бинты из резины, напальчники и так далее. Их следует хранить в плотно закрытых блоках, предварительно присыпав тальком. Резиновые бинты необходимо пересыпать тальком по всей длине и держать в скатанном виде.
• Односторонняя и двусторонняя прорезиненная ткань. Её необходимо изолировать от агрессивных веществ и хранить в рулонах, которые подвешены на специальных стойках. Допустимо хранить ткань на гладких полках стеллажей, уложив не больше чем в 5 рядов.
• Эластичные лаковые изделия. Необходимо хранить в сухом помещении, исключающим повышение клейкости поверхности или её размягчение.

Отдельно хранятся упакованные резиновые пробки.

Проверка и восстановление изделий

Чтобы исключить брак и порчу при хранении резиновых изделий в аптеке необходимо регулярно проводить их осмотр. При потере эластичности изделия следует восстановить.

Например, для восстановления затвердевших, слипшихся и хрупких перчаток необходимо на 15 минут поместить их в теплый 5% раствор аммиака. После этого их помещают в воду с 5% глицерина с температурой 40-50°С ещё на 15 минут. Это вернёт эластичность перчаток.

Оборудование для хранения врачебного инвентаря

Многофункциональный бокс с полками, шкаф для хранения медицинских инструментов часто комплектуют системами бактерицидного облучения. Герметичное оборудование формирует стерильную среду для длительного хранения диагностических, терапевтических и профилактических инструментов медперсонала.

Ящики, стеклянные витрины, шкафы, боксы, высокие и низкие камеры защищают инвентарь врача, фельдшера, ассистента от:

• влажности;
• пыли, сквозняков;
• случайных контактов;
• температурных колебаний.

Специальные медицинские камеры для хранения инструментов изготавливают для сложных с технической точки зрения, хрупких, бьющихся, дорогостоящих приспособлений. Эндоскопы требуют особого обращения, тщательной стерилизации. Их размещают в вертельных боксах, сохраняющих стерильную среду до 2-4 суток.

Тара, упаковка и комплектность ЛП

Утратил силу 31.12.2020: Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2016 г. N 979н «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения».

Вступил в силу: Приказ Минздрава России от 31.07.2020 N 779н «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения».

Комментарий: Производство ЛП, предназначенных для внутреннего применения, а также их продажа и передача производители ЛС осуществляют в таре, содержащей объем лекарственного препарата:

-не более 25 мл при объемной доле спирта свыше 50% и курсовой дозе ЛП не более 75 мл включительно;-не более 50 мл при объемной доле спирта от 30% до 50% и курсовой дозе ЛП не более 100 мл включительно;-не более 100 мл при объемной доле спирта до 30% и курсовой дозе ЛП не более 200 мл включительно.

На первичной и вторичной (при наличии) упаковке указывается концентрация спирта, входящего в состав лекарственного препарата. Производители при продаже и передаче ЛП комплектуют в соответствии с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата.

Утратил силу 31.12.2020: Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 47н «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности».

Вступил в силу: Приказ Минздрава России от 31.07.2020 N 778н «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности».

Комментарий: Утверждён перечень спиртосодержащих настоек, капель, экстрактов и эликсиров, в отношении которых устанавливаются требования Приказа 779н.

Как хранить резиновые медицинские изделия

Изделия из резины имеют свою классификацию по виду и форме, и каждое из них хранится согласно своим особенностям.

Полые резиновые изделия

В эту группу входят грелки, пузыри для льда, круги и судна подкладные, спринцовки.

Круги, грелки, пузыри для льда нужно хранить слегка надутыми, чтобы стенки не склеивались между собой, на концах должны быть пробки. Если в продукте присутствуют пластмассовые съемные части (например, носики у спринцовок) их нужно хранить раздельно. Пузыри для льда хранят в лежачем положении, а вот грелки – в подвешенном положении.

Трубчатые эластичные изделия

К ним относятся катетеры, зонды, трубки, трубки газоотводные и прочее. Жгуты и зонты хранятся в подвешенном состоянии. Предметы, особенно чувствительные к атмосферным факторам – эластичные катетеры, бужи хранят в свернутом состоянии.

Изделия из латекса

К ним относят соски, перчатки, напальчники и пр. Все эти изделия хранят вдали от солнечного света и нагревательных приборов, в лежачем положении.

Другие средства из резины

Прорезиненная ткань, клеенки, прорезиненные бинты. Их хранят в горизонтальном положении, желательно в рулонах. Если хранить их свернутыми, то в местах сгибания будут заломы и они деформируются.

Каждый медицинский продукт из резины имеет свой срок хранения и эксплуатации, который указывается производителем на упаковке.

Уничтожение ЛС

Утратили силу 31.12.2020:

1.Постановление Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»

2.Постановление Правительства Российской Федерации от 16 января 2016 г. N 8 «О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств” 

Вступило в силу: Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств».

Комментарий: Согласно Постановлению при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных ЛС и (или) недоброкачественных ЛС владелец таких ЛС обязан:

изъять эти ЛС из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения;уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения.

Уничтожение фальсифицированных, недоброкачественных лекарственных и контрафактных ЛС проводит организация, имеющая лицензию на осуществление деятельности по сбору, транспортированию, обработке, утилизации, обезвреживанию, размещению отходов I — IV классов опасности.

Владелец недоброкачественных ЛС или организация, осуществляющая уничтожение, составляют акт об уничтожении, в котором указываются:

-дата и место уничтожения ЛС;-ФИО лиц, принимавших участие в уничтожении, место работы и должность;-обоснование уничтожения ЛС;-сведения об уничтоженных средствах (наименование, лекарственная форма, дозировка, единицы измерения, серия) и их количестве, а также о таре или упаковке;-наименование производителя ЛС;-сведения о владельце ЛС;-способ уничтожения ЛС.

Акт об уничтожении составляется в день уничтожения ЛС. Количество экземпляров акта определяется по числу сторон, принимавших участие в уничтожении ЛС. Акт подписывают все лица, принимавшие участие в уничтожении ЛС, и заверяется печатью организации, осуществившей уничтожение. Копия акта об уничтожении ЛС, заверенная в установленном порядке, представляется в течение 5 рабочих дней со дня его составления или в течение 5 рабочих дней со дня его получения владельцем уничтоженных лекарственных средств в уполномоченный орган с использованием электронных средств связи.

Информация Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 13 февраля 2020 г. “Вниманию потребителя: Возврат, обмен, замена товара в аптеке”

17 февраля 2020

Часто бывает, что, купив лекарственный препарат, средства личной гигиены, прибор для контроля показателей здоровья, понимаешь, что поторопился и не нуждаешься в данном товаре или он не подходит по характеристиками или комплектации. Однако, продавец в аптеке категорически отказывается принять товар обратно или обменять его на новый, правомерен ли его отказ?

Согласно п. 2.17. «Порядка отпуска лекарственных средств», утвержденного Приказом Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 (ред. от 22.04.2014), приобретенные гражданами лекарственные препараты надлежащего качества не подлежат возврату или обмену. Аналогичная норма установлена Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55, утвердившим «Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» Поэтому, продавец юридически прав, отказываясь принимать или обменивать аптечный товар. Однако, возврату и обмену не подлежат товары только надлежащего качества, в случае если лекарственные препараты или медицинские изделия являются недоброкачественными, продавец (фармацевт) обязан принять такой товар.

Если у товара выявлен недостаток, то согласно ст. 18 Закона N 2300-1 «О защите прав потребителей» возможно:

— Заменить его на товар этой же марки /этих же модели и (или) артикула/;

— Заменить на такой же товар другой марки (модели, артикула) с соответствующим перерасчетом покупной цены;

— Потребовать соразмерного уменьшения покупной цены;

— Потребовать незамедлительного безвозмездного устранения недостатков товара или возмещения расходов на их исправление потребителем или третьим лицом;

— Отказаться от товара и потребовать возврата уплаченной за него суммы, при этом возвратив товар с недостатками продавцу.

Вам должны обменять товар и в случае, если он является доброкачественным, но фармацевт перепутал наименование товара, ошибся в дозировке или форме лекарственного средства.

— Недостатком лекарственных препаратов и медицинских изделий можно считать:

— Истекший на момент продажи срок годности;

— Отсутствие обязательной информации о товаре, в том числе информации на русском языке;

— Несовпадение серии и сроков годности на упаковке и препарате;

— Отсутствие инструкции по применению препарата;

— Несоответствие описания препарата в инструкции фактическому цвету, запаху, форме, размеру, консистенции и иным показателям;

— Наличие в упаковке брака — сколы, негерметичность, нечитаемая полиграфия.

Вернуть лекарство возможно и в случае нарушения порядка отпуска лекарственных препаратов, предусмотренных нормативно-законодательными актами, а именно: рецептурный препарат продан без рецепта (основание п. 2.1. «Порядка отпуска лекарственных средств», утвержденного Приказом Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785, п. 76 Правил продажи отдельных видов товаров). Ведь у рецептурных препаратов могут быть серьезные побочные эффекты, которые могут ухудшить течение заболевания покупателя. Такой препарат должен быть принят фармацевтом назад.

Будьте внимательны при покупке лекарственных препаратов, проверяйте правильность расчета, наименование товара, целостность упаковки, срок годности, не отходя от кассы, требуйте проверки приборов в Вашем присутствии, если это технически возможно.

Но что делать, если товар ненадлежащего качества, а продавец отказывается принять его обратно или заменить на новый?

В этом случае необходимо составить претензию в свободной форме, в двух экземплярах, с просьбой вернуть или заменить товар. К претензии приложить само лекарство или медицинское изделие, кассовый или товарный чек, рецепт врача, если товар был приобретен по рецепту, показания свидетелей (если имеют место быть), гарантийный талон (при его наличии).

На одном из экземпляров претензии продавец, либо иное лицо принявшее претензию, проставило свою подпись с указанием Ф.И.О. и должности, а также дату принятия претензии и печать продавца (при наличии). Один экземпляр претензии остается у покупателя в подтверждение обращения к продавцу.

При отказе продавца принять претензию или проставить на втором ее экземпляре отметку о приеме, рекомендуем направить претензию почтой с уведомлением и описью вложения, что позволит в случае обращения в Управление Роспотребнадзора или суд, подтвердить соблюдение претензионного порядка.

При оформлении претензии к продавцу обратите внимание на смысловую разницу слов замена и обмен. Слово замена используется при требовании в отношении некачественного товара, слово обмен при требовании в отношении качественного товара

Требования оборудованию помещений для хранения резиновых изделий

Помещения необходимо оборудовать стеллажами, шкафами с плотно закрывающимися дверцами, ящиками, полками стойками и другим инвентарем. К ним следует предусмотреть свободный доступ. Поверхность в шкафах должна быть гладкой и ровной.

Шкафы отличаются внутренним устройством, которое зависит от способа хранения изделий. Для хранения в лежачем положении катетеров, перчаток, пузырей для льда и других подобных товаров используются выдвижные ящики, в которых можно разместить изделия во всю длину, исключая их сплющивание, скручивание и перегибы. Зонды, жгуты и ирригаторные трубки хранятся в подвешенном состоянии на вешалках, которые находятся под крышкой шкафа. Должна присутствовать возможность вынимать вешалки с подвешенными предметами.

Помещения для хранения товаров из резины должны быть защищены от света — недопустимо проникновение прямых солнечных лучей, которые негативно влияют на структуру изделий. В идеале они должны находиться в затемненных или тёмных полуподвальных помещениях, расположенных на несолнечной стороне.

Температура в помещении не должна быть ниже 0°С или превышать 20°C. Шкафы и стеллажи для хранения должны находиться на расстоянии не менее метра от отопительных приборов или батарей системы центрального отопления. Необходимо исключить движение воздуха из-за механической вентиляции или сквозняков. Относительная влажность не должна быть меньше 65% — это позволяет исключить риск высыхания резины с последующей потерей эластичности и деформации изделия. Для повышения уровня влажности в сухих помещениях будет полезно расставить сосуды с 2% водным раствором карболовой кислоты. Чтобы сохранить эластичность резины, в помещениях или шкафах можно поставить стеклянные сосуды с углекислым аммонием.

Чтобы исключить вредное воздействие избыточного кислорода, при размещении изделий из резины рекомендуется максимально использовать объем помещения. Однако следует учитывать, что укладывать в несколько слоев можно только пробки. Остальные изделия при расположении в нижних слоях могут слеживаться и сдавливаться.

В помещении необходимо предусмотреть условия хранения, исключающие сгибание, сдавливание, скручивание и другие механические повреждения. Недопустимо воздействие агрессивных веществ, таких как органические растворители, хлороформ, формалин и так далее. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н регламентирует хранение резиновых и пластмассовых изделий вдали от дезинфицирующих лекарственных средств.

Все резиновые изделия должны размещаться по сроку годности и наименованию, на отдельных партиях фиксируется ярлык со сроком годности и наименованием.

Классификация химических средств дезинфекции

Чаще всего применяются в клиниках. По химическому составу средства подразделяются на группы:

1. Галогеносодержащие. Активное вещество – йод, бром или хлор.
2. Кислородосодержащие. Действующий компонент – кислород, который выделяется из перекиси водорода, надкислот и перекисных соединений.
3. ПАВы. Обеспечивают возможность совмещения дезинфекционной и предстерилизационной обработки.
4. Гуанидсодержащие. Сложные органические соединения, воздействующие на широкий спектр микроорганизмов.
5. Альдегидсодержащие. Янтарный и глутаровый альдегид. Оказывают бактерицидное, спороцидное, фунгицидное и вирулоцидное действие. Негативно действуют на макроорганизмы.
6. Спирты. Предназначены для очищения оборудования и поверхностей.
7. Фенолсодержащие. Амоцид и Амоцид 2000 — предназначены для дезинфекционной обработки очагов туберкулеза.

О НЕОТЛОЖНЫХ МЕРАХ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ ГАРАНТИЙ ОКАЗАНИЯ ГРАЖДАНАМ БЕСПЛАТНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

Приказываю:

1. Установить, что если в личном или письменном обращении граждан в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации содержится информация о нарушениях гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи, в том числе

о незаконном взимании врачами и средним медицинским персоналом медицинских организаций денежных средств за оказание медицинской помощи (предоставление услуг), предусмотренной программой государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи (далее — программа),

о незаконном взимании денежных средств в кассу медицинских организаций за оказание за плату медицинской помощи (предоставление услуг), предусмотренной программой,

о взимании денежных средств за предоставление платных медицинских услуг, не предусмотренных программой, на осуществление которых у медицинской организации не имеется специального разрешения соответствующего органа управления здравоохранением,

о незаконном взимании денежных средств за выдачу справок, направлений на лечение, рецептов на отпуск лекарственных средств и др.,

Департамент организации медицинской помощи и развития здравоохранения, Департамент развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения, Департамент высокотехнологичной медицинской помощи, Департамент развития медицинского страхования Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в рамках своей компетенции в 3-дневный срок со дня поступления соответствующей информации готовит проект поручения заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития проверить поступившую от граждан информацию о нарушениях гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи.

2. Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в недельный срок проверять информацию, указанную в пункте 1 настоящего Приказа, информировать о результатах проверки Министерство, при необходимости в рамках возложенных на Службу полномочий принимать меры по устранению выявленных нарушений гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи и предотвращению их совершения, а также при наличии в действиях проверяемых лиц признаков правонарушений, предусмотренных Российской Федерации об административных правонарушениях, либо преступлений, предусмотренных Уголовным Российской Федерации, незамедлительно информировать об этом соответствующие правоохранительные органы.

3. Департамент, ответственный за рассмотрение информации, указанной в пункте 1 настоящего Приказа, с учетом представленной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информации при необходимости вносит Министру здравоохранения и социального развития Российской Федерации предложение о привлечении к ответственности руководителей федеральных бюджетных учреждений, находящихся в ведении Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, допустивших нарушения гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи, либо готовит проект письма в адрес иного органа управления здравоохранением, в чьем ведении находится соответствующее медицинское учреждение, допустившее указанные нарушения, с просьбой о принятии соответствующих мер ответственности.

4. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

Министр Т.ГОЛИКОВА

Авторизация

В Центральный Совет Общероссийского Профсоюза образования поступают обращения по вопросу обязательного психиатрического освидетельствования работников образовательных организаций

В связи с этим эксперты аппарата Профсоюза обращают внимание на следующее

Анализ действующего законодательства подтверждает вывод о том, что работники отдельных образовательных организаций подлежат обязательному психиатрическому освидетельствованию.

Обязательное психиатрическое освидетельствование работника проводится с целью определения его пригодности по состоянию психического здоровья к осуществлению отдельных видов деятельности, а также к работе в условиях повышенной опасности.

На основании статьи 213 Трудового кодекса Российской Федерации (далее – ТК РФ) работники, осуществляющие отдельные виды деятельности, в том числе связанной с источниками повышенной опасности (с влиянием вредных веществ и неблагоприятных производственных факторов), а также работающие в условиях повышенной опасности, проходят обязательное психиатрическое освидетельствование не реже одного раза в пять лет.

В соответствии со статьями 212 и 213 ТК РФ работодатель обязан организовывать проведение обязательных психиатрических освидетельствований работников за счёт собственных средств и на основании статьи 76 ТК РФ отстранить от работы (не допускать к работе) работника, не прошедшего в установленном порядке обязательное психиатрическое освидетельствование.

В силу части 3 статьи 5.27.1. Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях допуск работника к исполнению им трудовых обязанностей без прохождения в установленном порядке обязательного психиатрического освидетельствования влечёт наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от 15 тысяч рублей до 25 тысяч рублей; на юридических лиц – от 110 тысяч рублей до 130 тысяч рублей.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2002 года № 695 установлены правила прохождения обязательного психиатрического освидетельствования работниками, осуществляющими отдельные виды деятельности, в том числе деятельность, связанную с источниками повышенной опасности (с влиянием вредных веществ и неблагоприятных производственных факторов), а также работающими в условиях повышенной опасности.

Соответствующие виды деятельности и условия повышенной опасности работников, подлежащих прохождению освидетельствования, установлены Перечнем медицинских психиатрических противопоказаний для осуществления отдельных видов профессиональной деятельности и деятельности, связанной с источником повышенной опасности (далее – Перечень), утверждённым Постановлением Правительства Российской Федерации от 28 апреля 1993 года № 377 «О реализации Закона Российской Федерации «О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при её оказании»».

В Перечне указано, что освидетельствованию подлежат работники, в том числе образовательных учреждений, осуществляющие отдельные виды профессиональной деятельности в условиях повышенной опасности, а именно: работники учебно-воспитательных учреждений, детских и подростковых оздоровительных учреждений, в том числе сезонных, детских дошкольных учреждений, домов ребёнка, детских домов, школ-интернатов, интернатов при школах.

Согласно части 9 статьи 22 Федерального закона от 29 декабря 2012 года № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» к учебно-воспитательным учреждениям относятся образовательные организации для обучающихся с девиантным (общественно опасным) поведением, нуждающихся в особых условиях воспитания, обучения и требующих специального педагогического подхода (специальные учебно-воспитательные учреждения открытого и закрытого типа).

Кроме того, если по результатам проведённой специальной оценки условий труда (СОУТ) на рабочих местах работников выявлены вредные и опасные производственные факторы и на этих рабочих местах установлен класс вредности, то данные работники обязаны проходить обязательное психиатрическое освидетельствование.

Таким образом, психиатрическому освидетельствованию подлежат работники учреждений, осуществляющие отдельные виды деятельности, указанных в Перечне, и работники, занятые на работах в вредными и (или) опасными условиями труда.

Отдел охраны труда и здоровья аппарата Профсоюза

Где пройти психиатрическое обследование при приеме на работу

Трудовое законодательство устанавливает, что в некоторых случаях человек при устройстве на работу должен пройти психиатрическое освидетельствование. Его обязательность зависит от того, на какую должность устраивается сотрудник.

Кто должен проходить?

Согласно статье 213 ТК РФ и Постановлению Правительства РФ от 23 сентября 2002 г. N 695 обязательное психиатрическое обследование при приеме на работу проходят следующие категории работников:

1. Работающие в условиях повышенной опасности либо связанные с источниками повышенной опасности.
2. Работающие под воздействием вредных и неблагоприятных факторов.
3. Осуществляющие прочие виды деятельности, в отношении которых обязательное психиатрическое обследование установлено законодательными актами, в том числе и на уровне субъектов федерации.

Такое освидетельствование работник проходит перед тем, как приступить к работе, а затем повторно, каждые 5 лет.

Чем отличается от обычного медосмотра?

Основное отличие психологического освидетельствования от предварительного медицинского осмотра состоит в том, что в первом случае оценивают только его психоэмоциональное состояние, а во втором оценивают все составляющие здоровья.

Как правило, психическое освидетельствование назначается тем работникам, которые должны проходить и медосмотр.

Какие учреждения могут выдать документ?

Заключение о данной процедуре могут выдавать следующие учреждения:

1. Областные и городские медицинские учреждения, имеющие соответствующий профиль и лицензию (психоневрологический или наркологический диспансер).
2. Коммерческие медицинские учреждение, имеющие лицензию.

Где пройти психиатрическое освидетельствование при приеме на работу решает работодатель, который заключает договор с выбранным медучреждением.

В некоторых случаях выбор места освидетельствование остается за работником.

Как проводится психиатрическое освидетельствование при приеме на работу?

Процедура проведения психического освидетельствования сходна с медосмотром. Ее обязательно нужно пройти до заключения трудового договора.

Направление

• Работодатель выдает работнику направление, в котором указывает факторы, которые определяют, что профессия относится к опасной.
• С данным направлением работник идет в медучреждение, в котором будет проходить освидетельствование.

Освидетельствование проводится не позднее чем через 20 дней после обращения человека в медучреждение. Комиссия вправе запросить дополнительные медицинские сведения о состоянии здоровья свидетельствуемого лица.

Кто оплачивает?

Согласно статье 23 ТК РФ все расходы на проведение освидетельствования проводятся работодателем, который выдал направление.

Оплата может производиться непосредственно медучреждению либо работнику компенсируются понесенные расходы, согласно предоставленным документам.

Документы, которые выдаются после окончания процедур

После проведения освидетельствования работнику выдается заключение о пригодности работника к исполнению обязанностей по указанной работе.

Это направление он предоставляет работодателю. Если работник должен также пройти первичный медицинский осмотр, то заключение психиатрической комиссии он предоставляет в медучреждение в котором будет проходить медицинский осмотр.

Может ли сотрудник отказаться от процедуры?

Психиатрическое освидетельствование проводится только с согласия работника. Если он не хочет проходить эту процедуру он вправе от нее отказаться.

В этом случае работодатель имеет право отказать ему в приеме на работу либо уволить. Такой порядок действий определяет трудовое законодательство, которое запрещает допускать человека к опасным и вредным работами без психиатрического освидетельствования.

Советы и рекомендации для работника

Как уже было сказано выше, работник вправе отказаться от прохождения процедуры, но при этом он должен отдавать себе отчет, что это означает потерю работы.

Отказ не понесет за собой таких последствий только в том случае, если должность, на которую устраивается сотрудник не предполагает освидетельствования.

Резиновые изделия

Для хранения резиновых изделий создают особые условия:

• влажность воздуха – от 65%;
• температура – 0-20°C;
• освещенность – низкая.

Резиновые изделия боятся прямых солнечных лучей, перепадов температуры, сквозняков. Недопустимы сдавливания, скручивания и иное механическое воздействие. На резиновые элементы не должны действовать химические вещества: йод, кислоты, растворители, смазочные составы. Трубки и жгуты хранят в подвешенном состоянии. Катетеры, перчатки и аналогичную резиновую продукцию держат в ящиках и коробках. Для снижения уровня сухости ставят емкости с 2%-водным раствором карболовой кислоты.

Особые условия хранения предписаны для отдельных резиновых изделий и оборудования:

• грелок, пузырей – не допускается их полное сдувание;
• прорезиненной ткани – хранится в рулонах на специально обустроенных стойках;
• резиновых изделий с повышенной чувствительностью к влаге – просыпаются тальком, герметично закрываются;
• на этилцеллюлозном или копаловом лаке – в отличие от типовой резиновой продукции не содержатся в помещениях с повышенной влажностью.

Похожие записи:

От чего принимают таблетки фестал? Тержинан Вход в нмо: обзор возможностей личного кабинета Какими дезинфицирующими средствами можно обрабатывать яйца по санпин Донорство крови: за и против Фельдшер