Соляная кислота

Ссылки

Хлориды

HClDCl
LiCl BeCl2 BCl3 CCl4 NH4ClNCl3 O F
NaCl MgCl2 AlCl3 SiCl2Si3Cl8Si2Cl6SiCl4 PCl3PCl5PH4Cl S2Cl2SCl2SCl4 Cl
KCl CaCl2 ScCl3 TiCl2TiCl3TiCl4 VCl2VCl3VCl4 CrCl2CrCl3CrCl4 MnCl2MnCl3MnCl4 FeCl2Fe3Cl8FeCl3 CoCl2CoCl3 NiCl2 CuClCuCl2 ZnCl2 GaCl2GaCl3 GeClGeCl2GeCl4 AsCl3AsCl5 Se2Cl2SeCl4 BrCl
RbCl SrCl2 YCl3 ZrCl2ZrCl3ZrCl4 Nb6Cl14Nb3Cl8NbCl3NbCl4NbCl5 MoCl2MoCl3MoCl4MoCl5 TcCl4 RuCl2RuCl3RuCl4 RhCl3 PdCl2 AgCl CdCl2 InClInCl2InCl3 SnCl2SnCl4 SbCl3SbCl5 TeCl4 IClI2Cl6
CsCl BaCl2   HfClHfCl4 TaCl2TaCl3TaCl4TaCl5 WCl2WCl3WCl4WCl5WCl6 ReCl3ReCl4ReCl5ReCl6 OsCl2OsCl3OsCl4 IrClIrCl2IrCl3IrCl4 PtCl2Pt2Cl6PtCl4 AuClAu4Cl8Au2Cl4Au2Cl6 Hg2Cl2HgCl2 TlClTlCl3 PbCl2PbCl4 BiClBiCl2BiCl3BiCl4 PoCl2PoCl4 At
Fr RaCl2   Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts
LaCl3 CeCl3 PrCl3 NdCl2NdCl3 Pm SmCl2SmCl3 EuCl2EuCl3 GdCl3 Tb DyCl2DyCl3 HoCl3 ErCl3 TmCl3 YbCl2YbCl3 LuCl3
AcCl3 U PaCl4PaCl5 ThCl4 NpCl3NpCl4 PuCl3 Am Cm BkCl3 Cf Es Fm Md No Lr

История

Около 900 г. авторы арабских писаний, приписываемые Джабиру ибн Хайяну (латинское: Гебер) и персидскому врачу и алхимику Абу Бакр ар-Рази (ок. 865–925, латинское: Rhazes), экспериментировали с солевым аммиаком ( хлорид аммония ). , который при перегонке вместе с купоросом (гидратированными сульфатами различных металлов) давал хлористый водород. Однако, похоже, что в этих ранних экспериментах с хлоридными солями газообразные продукты были выброшены, а хлористый водород, возможно, производился много раз, прежде чем было обнаружено, что его можно использовать в химии. Одним из первых таких применений был синтез хлорида ртути (II) (коррозионный сублимат), получение которого при нагревании ртути либо с квасцами и хлоридом аммония, либо с купоросом и хлоридом натрия было впервые описано в De aluminibus et salibus (» на квасцов и соли», в eleventh- или двенадцатого века арабский текст ложно приписываемой Абу Бакр аль-Рази и переведен на латинский язык во второй половине двенадцатого века на Жерара Кремона , 1144-1187). Другим важным событием было открытие псевдо-Гебера (в Де inventione Veritatis , «О Discovery Правды», после того, как с. 1300) , что при добавлении хлорида аммония в азотной кислоте , сильный растворитель , способный к растворению золота (т.е., аква regia ) могли быть произведены. После открытия в конце шестнадцатого века процесса, с помощью которого можно получить несмешанную соляную кислоту , было обнаружено, что эта новая кислота (тогда известная как спирт соли или acidum salis ) выделяет парообразный хлористый водород, который назывался морским кислотным воздухом . В 17 веке Иоганн Рудольф Глаубер использовал соль ( хлорид натрия ) и серную кислоту для приготовления сульфата натрия , выделяя газообразный хлористый водород (см. Производство выше). В 1772 году Карл Вильгельм Шееле также сообщил об этой реакции, и иногда ему приписывают ее открытие. Джозеф Пристли получил хлористый водород в 1772 году, а в 1810 году Хэмфри Дэви установил, что он состоит из водорода и хлора .

Во время промышленной революции спрос на щелочные вещества, такие как кальцинированная сода, увеличился, и Николя Леблан разработал новый промышленный процесс производства кальцинированной соды. В процессе Леблана соль превращали в кальцинированную соду с использованием серной кислоты, известняка и угля, получая хлористый водород в качестве побочного продукта. Первоначально этот газ выпускался в воздух, но Закон о щелочах 1863 года запрещал такой выпуск, поэтому производители кальцинированной соды абсорбировали отработанный газ HCl в воде, производя соляную кислоту в промышленных масштабах. Позже был разработан процесс Харгривза , который похож на процесс Леблана, за исключением того , что вместо серной кислоты в реакции, которая в целом является экзотермической, используются диоксид серы , вода и воздух. В начале 20-го века процесс Леблана был фактически заменен процессом Сольве , который не производил HCl. Однако производство хлористого водорода продолжалось как стадия производства соляной кислоты.

Историческое использование хлористого водорода в 20-м веке включает гидрохлорирование алкинов для получения хлорированных мономеров хлоропрена и винилхлорида , которые впоследствии полимеризуются для получения полихлоропрена ( неопрена ) и поливинилхлорида (ПВХ) соответственно. При производстве винилхлорида ацетилен (C 2 H 2 ) гидрохлорируется путем добавления HCl через тройную связь молекулы C 2 H 2 , превращая тройную связь в двойную связь с образованием винилхлорида.

«Ацетиленовый процесс», использовавшийся до 1960-х годов для производства хлоропрена , начинается с соединения двух молекул ацетилена , а затем добавляется HCl к соединенному промежуточному соединению через тройную связь, чтобы преобразовать его в хлоропрен, как показано здесь:

Этот «ацетиленовый процесс» был заменен процессом, который вместо этого добавляет Cl 2 к двойной связи этилена, а последующее удаление вместо этого дает HCl, а также хлоропрен.

Взаимодействие с другими веществами

Кроме перечисленного, соляная кислота может вступать в реакции и с соединениями иных типов. В частности, с:

  • Солями металлов, которые образованы другими, более слабыми кислотами. Вот пример одной из таких реакций: Na2Co3 + 2HCl → 2NaCl +Н2О + СО2↑. Здесь показано взаимодействие с солью, образованной угольной кислотой (Н2СО3).
  • Сильными окислителями. С диоксидом марганца, например. Или с перманганатом калия. Сопровождаются такие реакции выделением хлора. Вот один из примеров: 2KMnO4 +16HCl → 5Cl2↑ + 2MnCl2 + 2KCl + 8Н2О.
  • Аммиаком. Это – нитрид водорода с формулой NH3, представляющий собой бесцветный, но резко пахнущий газ. Следствие его реакции с раствором соляной кислоты – масса густого белого дыма, состоящего из мелких кристаллов хлорида аммония. Который, кстати, всем известен, как нашатырь (NH4Cl).Формула взаимодействия следующая: NH3 + HCl → NH4CL.
  • Нитратом серебра – неорганическим соединением (AgNO3), являющимся солью азотной кислоты и металла серебра. Вследствие контакта с ним раствора соляной кислоты возникает качественная реакция – образование творожистого осадка хлорида серебра. Который не растворяется в азотной. Выглядит это так: HCL +AgNO3 → AgCl↓ + HNO3.

Получение соляной кислоты

Чтобы получить синтетическую Соляную Кислоту сжигают водород в хлоре, а затем полученный газообразный хлороводород растворяется в воде. Также распространено производство реактива из абгазов, которые образуются в виде побочных продуктов при хлорировании углеводородов (абгазная Соляная Кислота). При производстве данного химического соединения применяют ГОСТ 3118 77

– на реактивы иГОСТ 857 95 – для технической синтетической хлористоводородной кислоты.

В лабораторных условиях можно применять давний способ, при котором поваренная соль подвергается действию концентрированной серной к-ты. Также средство можно получить с помощью реакции гидролиза хлорида алюминия

илимагния . Во время реакции могут образоватьсяоксихлориды переменного состава. Для определения концентрации вещества применяют стандарт титры, которые выпускаются в запаянных ампулах, чтобы в последствии можно было получить стандартный раствор известной концентрации и использовать его для определения качества другого титранта.

У вещества имеется достаточно широкая область применения:

  • его используют в гидрометаллургии, при декапировании и травлении;
  • при очистке металлов при лужении и пайке;
  • в качестве реактива для получения хлорида марганца , цинка, железа и других металлов;
  • при изготовлении смесей с ПАВ-ами для очистки металлических и керамических изделий от инфекции и грязи (применяется Кислота Соляная ингибированная);
  • в качестве регулятора кислотности E507 в пищевой промышленности, в составе содовой воды;
  • в медицине при недостаточной кислотности желудочного сока.

Данное химическое соединение имеет высокий класс опасности – 2 (по ГОСТу 12Л.005). При работе с кислотой требуется спец. защита кожи и глаз. Достаточно едкое вещество при попадании на кожу или в дыхательные пути вызывает химические ожоги. Для ее нейтрализации применяют растворы щелочи, чаще всего – питьевую соду. Пары хлороводорода образуют с молекулами воды в воздухе едкий туман, который раздражает дыхательные пути и глаза. Если вещество вступает в реакцию с хлорной известью, перманганатом калия

и прочими окислителями, то образуется токсичный газ — хлор. На территории РФ ограничен оборот Соляной Кислоты с концентрацией более 15%.

Области применения

Соляная кислота является важным и широко используемым химическим веществом.

В лабораториях соляная кислота применяется в качестве реагента в различных химических реакциях, а также при подготовке образцов для лабораторного анализа.

Наиболее часто соляная кислота используется при травлении стали, подкислении нефтяных скважин, производстве пищевых продуктов, производстве хлористого кальция и переработке руды.

Водный раствор соляной кислоты находит применение в самых разных областях промышленности и сферах деятельности человека.

К ним относятся извлечение полудрагоценных металлов из отработанных катализаторов, использование в качестве катализатора в синтезе веществ, использование в регенерации катализаторов, регулирование уровня рН, регенерация ионообменных смол, используемых в водоочистных сооружениях и электроэнергетике, нейтрализация щелочных продуктов или отходов, а также подкисление рассолов при производстве хлора и каустической соды.

Соляная кислота используется также во многих других промышленных производствах для получения органических химических веществ. Она может использоваться в производстве п-фенилендиамина, поликарбонатных смол, бисфенола А, поливинилхлоридных смол и этанола (из этилена).

В фармацевтической промышленности соляная кислота используется в качестве катализатора при синтезе веществ, для коррекции уровня рН, для деионизации воды и в качестве восстановителя (например, при производстве аскорбиновой кислоты и пара-аминобензойной кислоты).

Среди многих других областей применения соляной кислоты:

  • Производство красителей и пигментов.
  • Удаление шлама и накипи в промышленном оборудовании.
  • Обеззоливание, дубление и покраска шкур в кожевенной промышленности.
  • Производство лосьона для завивки волос.
  • Карбонизация шерсти.
  • Использование в качестве отбеливающего и красящего средства в текстильной промышленности.
  • Очистка от песка и глины.

Формула соляной кислоты

Определение и формула соляной кислоты

Соляная кислота (хлороводородная кислота, хлористоводородная кислота, хлористый водород) – раствор хлороводорода \(\ \mathrm \) в воде.

Молярная масса равна 36,46 г/моль.

Физические свойства – бесцветная едкая жидкость, на воздухе «дымит».

Техническая соляная кислота имеет желтый цвет из-за наличия примесей железа, хлора и других веществ

Максимальная концентрация в растворе при \(\ 20^ \mathrm \) равна 38%, плотность этого раствора 1,19 г/см3. Молярная масса 36,46 г/моль.

Соляная кислота – сильная одноосновная кислота, константа диссоциации.

Химические свойства соляной кислоты

Взаимодействует с металлами, находящимися в электрохимическом ряду напряжений до водорода с образованием соответствующих хлоридов и выделением водорода:

\(\ Z n+2 H C l=Z n C l_+H_ \uparrow \)

Взаимодействует с оксидами металлов с образованием растворимых солей и воды:

Взаимодействует с гидроксидами металлов с образованием растворимых хлоридов и воды:

\(\ A l(O H)_+3 H C l=A l C l_+3 H_ O \)

Взаимодействует с солями металлов, образованных более слабыми кислотами:

\(\ \mathrm_ \mathrm_+2 \mathrm=2 \mathrm+\mathrm_ \mathrm+\mathrm_ \uparrow \)

Реагирует с сильными окислителями (перманганатом калия, диоксидом марганца) с выделением хлора:

\(\ 2 K M n O_+16 H C l=5 C l_ \uparrow+2 M n C l_+2 K C l+8 H_ O \)

Реагирует с аммиаком с образованием густого белого дыма, состоящего из мельчайших кристалликов хлорида аммония:

Качественной реакцией на соляную кислоту и её соли является реакция с нитратом серебра, в результате которой образуется белый творожистый осадок хлорида серебра, нерастворимый в азотной кислоте:

\(\ H C l+A g N O_=A g C l \downarrow+H N O_ \)

Получают соляную кислоту растворением газообразного хлороводорода в воде.

Соляная кислота применяется в гидрометаллургии и гальванопластике (травление, декапирование), для очистки поверхности металлов при паянии и лужении, для получения хлоридов металлов (цинка, марганца, железа и др.). Смеси соляной кислоты с ПАВ используются для очистки керамических и металлических изделий от загрязнений и дезинфекции.

В пищевой промышленности соляная кислота используется в качестве регулятора кислотности \(\ \mathrm \) , пищевой добавки E507 . Является естественной составной частью желудочного сока человека.

Концентрированная соляная кислота – едкое вещество, при попадании на кожу вызывает сильные химические ожоги. Особенно опасно попадание кислоты в глаза. Для нейтрализации ожогов применяют раствор слабой щёлочи (питьевой соды).

Вычислить нормальность раствора соляной кислоты, если на титрование 20 мл его израсходовано 19,2 мл 0,1 н раствора едкого натра.

Запишем уравнение реакции титрования:

Запишем закон эквивалентов для данного процесса титрования:

Выразим нормальную концентрацию раствора соляной кислоты:

Нормальность раствора соляной кислоты равна 0,096 н.

Раствор соляной кислоты \(\ \mathrm \) объемом 1,8 мл (плотность 1,18 г/мл) с массовой долей вещества 36%, разбавили водой до 1 литра. Найти \(\ _ \mathrm \) полученного раствора.

Запишем уравнение диссоциации соляной кислоты:

Найдем массу исходного раствора соляной кислоты по формуле:

где \(\ \rho \) – плотность раствора, \(\ \mathrm \) – объем раствора.

Найдем массу соляной кислоты в растворе. Выражение для массовой доли вещества в растворе:

Если раствор соляной кислоты 36%, то массовая доля соляной кислоты в нем будет равна 0,36.

Выразим массу соляной кислоты:

\(\ m_=\omega \cdot m_=0,36 \cdot 2,124=0,765 \)

Учитывая, что молярная масса соляной кислоты равна 36,5 г/моль, рассчитаем количество вещества \(\ \mathrm \) в растворе

Поскольку исходный объем раствора разбавили водой до 1 л, найдем молярную концентрацию полученного раствора соляной кислоты по формуле:

Соляная кислота является сильной кислотой, диссоциирует в водном растворе полностью, поэтому концентрация ионов водорода будет равна концентрации кислоты:

\(\ \left=M(H C l)=0,021 \) моль/л

рН раствора рассчитывается по формуле:

\(\ p H=-l g\left=-\lg (0,021)=1,678=1,678 \)

Источник статьи: http://sciterm.ru/spravochnik/formula-solyanoj-kisloti/

Чем опасно интоксикация

Соляная кислота представляет особую опасность для человеческого организма. При отравлении подобным веществом возможно развитие серьезных осложнений и нарушений функциональности организма.

Осложнения:

  1. Нарушение работы печени, как следствие токсический гепатит,
  2. Кровотечение в желудке из-за разрушенных стенок органа,
  3. Шоковое состояние от боли при попадании кислоты на территорию большой площади,
  4. При попадании в глаза нарушение зрительных функций,
  5. Серьезные сбои в работе почек,
  6. Нарушение дыхательного процесса, удушье, нехватка воздуха,
  7. Развитие коматозного состояния.

Подобные последствия развиваются постепенно в зависимости от степени отравления.

Применение соляной кислоты

Соляная кислота широко используется в промышленности при извлечении металлов из руд, травлении металлов и т. д. Также она используется при изготовлении паяльной жидкости, при осаждении серебра и как составная частьцарской водки.

Масштабы применения соляной кислоты в промышленности меньше, чем азотной. Связано это с тем, что соляная кислота вызывает коррозию стальной аппаратуры. К тому же летучие пары её довольно вредны и также вызывают коррозию металлических изделий. Это нужно учитывать при хранении соляной кислоты. Хранят и перевозят соляную кислоту в гуммированных цистернах и бочках, т.е. в сосудах, внутренняя поверхность которых покрыта кислотостойкой резиной, а также в стеклянных бутылях и полиэтиленовой посуде.

Соляная кислота применяется для получения хлоридов цинка, марганца, железа и других металлов, а также хлористого аммония. Соляную кислоту применяют для очистки поверхностей металлов, сосудов, скважин от карбонатов, окислов и других осадков и загрязнений. При этом используют специальные добавки — ингибиторы, которые защищают металл от растворения и коррозии, но не задерживают растворение окислов, карбонатов и других подобных соединений.

HCl применяется в промышленном производстве синтетических смол, каучуков. Используется как сырьё в производстве хлористого метила из метилового спирта, хлористого этила из этилена, хлорвинила из ацетилена.

Лечение отравлений:

Немедленно вынести пострадавшего на свежий воздух, освободить от стесняющей дыхание одежды. Ингаляция кислорода. Промывание глаз, носа, полоскание 2% раствором соды. При затруднении дыхания через нос — 2-3% раствор эфедрина 3-4 раза в день по 4-5 капель, подкожно атропин (1 мл 0,1% раствора). Тепло на область шеи. При кашле — кодеин, дионин, тепловлажные ингаляции 2-3% раствора соды (2-3 раза в день по 10 мин). В дальнейшем — отхаркивающие средства, горчичники на область трахеи, теплое молоко с боржомом или содой, маслом или медом. В более тяжелых случаях для профилактики и лечения пневмонии — ингаляции аэрозолей антибиотиков, курс лечения антибиотиками и сульфаниламидами.

При поражении глаз после промывания впустить в глаза по 1 капле 2% раствора новокаина или 0,5% раствора дикаина с адреналином (1:1000) с последующей инсталляцией стерильного вазелинового или персикового масла в конъюнктивальный мешок. Очки-консервы. В дальнейшем — 30% раствор альбуцида, гидрокортизоновая мазь. При попадании кислоты в глаза промывать их водой, а не нейтрализующими (щелочными) растворами.

При попадании крепкой кислоты на кожу — немедленное обмывание ее водой, лучше под давлением (например, из гидранта в течение 5-10 мин. В здравпункте наложить на обожженную поверхность кашицу из соды.

Соляная кислота в судебно-медицинском отношении

Отравление соляной кислотой наступает при ее пероральном введении (смертельная доза 10—15 г) с суицидальной целью или в результате несчастного случая.

При исследовании трупа вокруг рта и на шее отчетливо видны характерные следы хим. ожога в виде плотных буро-серых пятен или потеков. Слизистая оболочка полости рта, глотки и пищевода уплотнена, с участками коагуляционного некроза. В желудке темно-бурая жидкость сильно кислой реакции с частицами отторгнутой слизистой оболочки. Внутренняя поверхность желудка темно-бурая, плотная; складки ее сухие, ломкие, сглажены. Такие изменения могут быть и в тонкой кишке при длительном (более суток) течении интоксикации. При прижизненных перфорациях желудка характерно наличие реактивных явлений со стороны брюшины и содержимого желудка в брюшной полости; при посмертных перфорациях желудка его содержимое остается вблизи места прободения, края отверстия в обоих случаях неровные. После смерти С. к. может диффундировать через стенку же.лудка и без ее перфорации, изменяя прилегающие участки серозной оболочки, печени, селезенки, почек. При длительном течении интоксикации, кроме местных изменений, обнаруживают также полнокровие внутренних органов, жировую дистрофию паренхиматозных органов; они увеличены в размерах, дряблы, бледно-желтого цвета.

При гистол. исследовании выявляют некроз стенок пищевода, желудка, нередко и двенадцатиперстной кишки с лейкоцитарной и лимфоцитарной инфильтрацией, кровоизлияниями в поверхностном и под-слизистом слоях, жировую дистрофию сердца, печени, почек, набухание и очаги некроза ткани печени, мутное набухание эпителия извитых канальцев почек.

При суд.-хим. определении С. к. ткани трупа гомогенизируют в воде, гомогенат диализируют также против воды. В диализате определяют ион С1“ качественной реакцией с нитратом серебра; предварительно диализат подкисляют азотной к-той. В результате реакции образуется характерный белый творожистый осадок хлористого серебра AgCl, растворимый в аммиаке. Диализат подвергают дистилляции и вновь определяют наличие иона С1“ описанной реакцией. Количественное определение С. к. проводят в дистилляте, полученном в результате перегонки диализата, титрованием р-ром щелочи в присутствии метилового оранжевого.

Суд.-мед. заключение об отравлении соляной кислотой как причине смерти основывается на совокупности результатов суд.-мед. исследования трупа, судебно-химическо-го и судебно-гистологического исследований.

Средства защиты

  • Защита органов дыхания с помощью респираторов. Респираторы следует использовать только в следующих ситуациях: Респираторы должны использоваться как последнее средство защиты (то есть после принятия всех инженерно-технических и административных мер для контроля за ситуацией). В случае превышения допустимого уровня воздействия или при возникновении риска такого превышения. В соответствии с действующими правилами. Существует риск вредного воздействия по причине загрязнения атмосферы. В качестве СИЗ в случае ликвидации химического разлива. Сотрудники лаборатории, использующие респираторные маски, должны быть обучены правилам обращения с средствами индивидуальной защиты.
  • Защита глаз с помощью защитных очков. При высоких концентрациях кислоты использование очков обязательно.
  • Защита кожи и тела. Сотрудники лаборатории, работающие с химическими веществами, должны носить брюки в полный рост или их аналог, закрытую со всех сторон обувь и лабораторный халат.
  • Соблюдение санитарно-гигиенических мероприятий: после работы с материалом тщательно вымойте руки.

Производство

Большая часть хлористого водорода, производимого в промышленных масштабах, используется для производства соляной кислоты .

Исторические маршруты

В 17 веке Иоганн Рудольф Глаубер из Карлштадта-на-Майне, Германия, использовал хлорид натрия и серную кислоту для получения сульфата натрия в процессе Мангейма с выделением хлористого водорода. Джозеф Пристли из Лидса, Англия, получил чистый хлористый водород в 1772 году, а к 1808 году Хэмфри Дэви из Пензанса, Англия, доказал, что химический состав включает водород и хлор .

Прямой синтез

Пламя внутри печи с HCl

Хлористый водород получают путем объединения хлора и водорода :

Cl 2 + H 2 → 2 HCl

Поскольку реакция является экзотермической , установка называется печью для HCl или горелкой для HCl. В результате газообразного хлористого водорода поглощаются в деионизированной воде , в результате чего в химически чистой соляной кислоте. Эта реакция может дать очень чистый продукт, например, для использования в пищевой промышленности.

Органический синтез

Промышленное производство хлористого водорода часто связано с образованием хлорированных и фторированных органических соединений, например тефлона , фреона и других CFC , а также хлоруксусной кислоты и ПВХ . Часто это производство соляной кислоты совмещается с ее использованием на месте. В химических реакциях атомы водорода в углеводороде заменяются атомами хлора, после чего освобожденный атом водорода рекомбинирует с запасным атомом молекулы хлора, образуя хлористый водород. Фторирование — это последующая реакция замещения хлора, снова производящая хлористый водород:

R − H + Cl 2 → R − Cl + HCl
R − Cl + HF → R − F + HCl

Образующийся хлористый водород либо повторно используется напрямую, либо абсорбируется водой, в результате чего получается соляная кислота технического или промышленного класса.

Лабораторные методы

Небольшие количества хлористого водорода для лабораторного использования могут быть получены в генераторе HCl путем дегидратации соляной кислоты либо серной кислотой, либо безводным хлоридом кальция . В качестве альтернативы HCl можно получить реакцией серной кислоты с хлоридом натрия:

NaCl + H 2 SO 4 → NaHSO 4 + HCl

Эта реакция происходит при комнатной температуре. При условии, что в генераторе остается NaCl и он нагревается выше 200 ° C, реакция протекает дальше:

NaCl + NaHSO 4 → HCl + Na 2 SO 4

Для работы таких генераторов реагенты должны быть сухими.

Хлористый водород можно также получить гидролизом некоторых реакционноспособных хлоридных соединений, таких как хлориды фосфора , тионилхлорид (SOCl 2 ) и ацилхлориды . Например, холодную воду можно постепенно капать на пентахлорид фосфора (PCl 5 ), чтобы получить HCl:

PCl 5 + H 2 O → POCl 3 + 2 HCl

доказательство

Соляная кислота демонстрирует, с одной стороны, ее кислотный характер. Кроме того, один идентифицирует хлорид — анион , в очень разбавленном растворе (с избытком хлорид — ионов представляет собой растворимый комплекс образует Dichloroargentat) путем добавления раствора нитрата серебра , в котором умеренно растворимый хлорид серебра осадок:

ЧАСС.л + А.граммNО3 ⟶ ЧАСNО3 + А.граммС.л{\ Displaystyle \ mathrm {HCl \ + \ AgNO_ {3} \ \ longrightarrow \ HNO_ {3} \ + \ AgCl}}

Если образовавшийся белый осадок растворяется в разбавленной аммиачной воде с образованием комплексов, то доказательством того, что это были ионы хлорида, являются:

А.граммС.л +2 NЧАС3 ⟶ А.грамм(NЧАС3)2+ + С.л-{\ Displaystyle \ mathrm {AgCl \ +2 \ NH_ {3} \ \ longrightarrow \ ^ {+} \ + \ Cl ^ {-}}}
А.граммС.л + ЧАСС.л ⟶ А.граммС.л2- + ЧАС+{\ Displaystyle \ mathrm {AgCl \ + \ HCl \ \ longrightarrow \ ^ {-} \ + \ H ^ {+}}}

Соляная кислота с диоксидом марганца ( нагретый марганец ), в результате получается хлор :

4-й ЧАСС.л + М.пО2 ⟶ С.л2 + М.пС.л2 + 2 ЧАС2О{\ Displaystyle \ mathrm {4 \ HCl \ + \ MnO_ {2} \ \ longrightarrow \ Cl_ {2} \ + \ MnCl_ {2} \ + \ 2 \ H_ {2} O}}

Соляная кислота содержания в растворе определяется титрованием с раствором гидроксида натрия ( acidimitry , размерный анализ ). Фотометрические может это положение и хлоридов с помощью ртутной соли в chloranilic выполнения. Содержание соляной кислоты в желудочном соке определяется реактивом Гюнцбурга .