Оглавление
- Другие заболевания из группы Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани:
- Синдром Титце у детей
- Диагностика Синдрома Гудпасчера:
- Медицинские новости
- Заболевания, которые способны приводить к развитию миозита:
- Что такое синдром Титце
- Симптомы Синдрома Титце:
- Осмотр
- Диагностика
- Развитие патологии
- Другие заболевания из группы Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани:
- Диагностические процедуры
- Симптомы Синдрома (болезни) Рейтера:
- Симптомы Синдрома Титце:
- Online-консультации врачей
- Диета при синдроме Титце
- Отдельные разновидности миозитов
- К каким докторам следует обращаться если у Вас Синдром Титце:
- Краткое описание
- Online-консультации врачей
- Лечение народными средствами
Другие заболевания из группы Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани:
Cиндром Шарпа |
Алкаптонурия и охронотическая артропатия |
Аллергический (эозинофильный) гранулематозный ангиит (синдром Черджа-Штрауса) |
Артриты при хронических заболеваниях кишечника (неспецифическом язвенном колите и болезни Крона) |
Артропатия при гемохроматозе |
Болезнь Бехтерева (анкилозирующии спондилоартрит) |
Болезнь Кавасаки (слизистокожножелезистыи синдром) |
Болезнь Кашина-Бека |
Болезнь Такаясу |
Болезнь Уипла |
Бруцеллезный артрит |
Внесуставный ревматизм |
Геморрагический васкулит |
Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна — Геноха) |
Гигантоклеточный артериит |
Гидроксиапатитная артропатия |
Гипертрофическая легочная остеоартропатия (болезнь Мари — Бамбергера) |
Гонококковый артрит |
Гранулематоз Вегенера |
Дерматомиозит (ПМ) |
Дерматомиозит (полимиозит) |
Дисплазия тазобедренного сустава |
Дисплазия тазобедренных суставов |
Диффузный (эозинофильный) фасциит |
Зоб |
Иерсиниозный артрит |
Интермиттирующий гидрартроз (перемежающаяся водянка сустава) |
Инфекционный (пиогенный) артрит |
Иценко — Кушинга болезнь |
Лаймовская болезнь |
Локтевой стилоидит |
Межпозвонковый остеохондроз и спондилез |
Миотендинит |
Множественные дизостозы |
Множественный ретикулогистиоцитоз |
Мраморная болезнь |
Невралгия позвоночного нерва |
Нейроэндокринная акромегалия |
Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера) |
Опухоль верхушки легкого |
Остеоартроз |
Остеопойкилия |
Острый инфекционный артрит |
Палиндромный ревматизм |
Периартрит |
Периодическая болезнь |
Пигментный виллезанодулярный синовит (синовит геморрагический) |
Пирофосфатная артропатия |
Плексит плечевого сустава |
Пневмокониоз |
Подагра |
Пояснично-крестцовый плексит |
Псориатический артрит |
Реактивный артрит (артропатия) |
Ревматизм |
Ревматическая полимиалгия |
Ревматоидный артрит |
Рецидивирующий полихондрит |
Саркоидоз |
Синдром (болезнь) Рейтера |
Синдром Барре — Льеу |
Синдром Бехчета |
Синдром запястного канала |
Синдром Марфана |
Синдром тарзального канала |
Синдром Титце |
Синдром Фелти |
Синдром Шегрена |
Синдром Элерса — Данло |
Синовиома |
Сирингомиелия |
Системная красная волчанка |
Системная красная волчанка (СКВ) |
Системная склеродермия |
Сифилитический артрит |
Смешанная криоглобулинемия (криоглобулинемическая пурпура) |
Смешанное заболевание соединительной ткани |
Сывороточная и лекарственная болезнь |
Тендовагинит |
Туберкулез позвоночника |
Туберкулезный полиартрит |
Узелковый полиартериит |
Фиброзит (фасцииты и апоневрозиты) |
Хондродисплазия |
Хондроматоз суставов |
Шейный плексит |
Синдром Титце у детей
Хотя патология чаще встречается у взрослых людей, она не обходит и малышей. При этом этиология полностью не исследована, можно говорить только о предполагаемых факторах риска. Проявлениями недуга являются боли в грудной клетке, при синдроме Титце кашель, чихание усиливают эти ощущения, склонность к вывихам и подвывихам. В окружающих тканях происходят деструктивные разрушения. Диагностика основана на рентгене и компьютерной томографии, в спорных случаях для проведения дифференциального диагноза могут применяться и другие процедуры. Терапия имеет медикаментозное направление, при абсолютных показаниях может применяться хирургическая тактика.
Диагностика Синдрома Гудпасчера:
При дифференциальном диагнозе синдрома Гудпасчера следует иметь в виду, что сочетание легочного кровотечения с выраженной почечной патологией (в том числе с недостаточностью почек) может встретиться при гранулематозе Вегенера, узелковом полиартериите, СКВ, геморрагическом васкулите, криоглобулинемии, эмболии ветвей легочной артерии вследствие тромбоза почечной вены, болезни легионеров и даже при тяжелой недостаточности кровообращения с выраженным застоем в легких и почках. Однако все эти заболевания отличаются от синдрома Гудпасчера по клиническим признакам и отсутствию антител к антигенам базальных мембран.
Медицинские новости
Учреждение было перепрофилировано для лечения пациентов с COVID-19 в третий раз. С 25 июня по 17 августа 2021 года медицинская помощь оказывалась в Лечебно-реабилитационном комплексе (ЛРК) Центра Алмазова по адресу: пр. Пархоменко, д. 15. За 54 дня работы в условиях инфекционного госпиталя было пролечено 714 пациентов.
Двигательные нарушения при болезни Паркинсона возникают вследствие нарушения работы экстрапирамидной системы головного мозга, которая обеспечивает согласованность работы различных мышц, выполнение автоматизированных движений.
25 марта 2021 года в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России состоялось открытие Центра компетенций «Наследственные, редкие и малоизученные заболевания».
Специалисты заявляют о нестабильной эпидемиологической ситуации по заболеваемости коклюшем в различных регионах РФ – в том числе, и в Санкт-Петербурге. По данным Федеральной службы по надзору…
Мигрень широко распространена во всем мире, изучена лучше других типов головной боли и является второй ведущей причиной потерянных лет жизни . На сегодняшний день в России от этого заболевания страдают более 20 миллионов человек. При этом большинство из них не знают о своем диагнозе…
Заболевания, которые способны приводить к развитию миозита:
- Дерматомиозит. Тяжелая прогрессирующая патология, которая, как правило, возникает сама по себе, её причины обнаружить не удается. Могут поражаться разные органы, чаще всего – кожа и мышцы.
- Полимиозит – системное заболевание, при котором, как правило, симптомы усиливаются постепенно, страдают преимущественно мышцы плечевого и тазового пояса, шеи. Эффективного лечения не существует.
- Миозит с включениями – заболевание, которое относится к группе воспалительных миопатий. Характеризуется мышечной слабостью. Эффективного лечения не существует, препараты, подавляющие иммунитет, не приводят к улучшению состояния.
- Системная красная волчанка – аутоиммунное поражение соединительной ткани. Может сопровождаться воспалением в мышечной ткани.
- Склеродермия – аутоиммунная патология, при которой происходит повреждение соединительной ткани. При этом поражается кожа, опорно-двигательный аппарат, сосуды, сердце, почки, органы пищеварения, легкие.
- Ревматоидный артрит – системное заболевание соединительной ткани, при котором главным образом страдают мелкие суставы, но может развиваться и воспаление в мышцах.
Перечисленные причины являются наиболее серьезными. Они требуют длительного лечения.
Инфекции
Чаще всего миозит вызывают вирусные инфекции (например, грипп, ОРЗ, ВИЧ). Болезнетворные бактерии и грибки являются причиной значительно реже. Возбудитель может непосредственно проникать в мышцы или выделять токсины, которые приводят к развитию воспалительного процесса.
Мышечная травма
После интенсивных физических упражнений могут беспокоить мышечные боли, отечность, слабость. Эти симптомы связаны с развитием воспаления в результате травмы от чрезмерных нагрузок и обычно проходят самостоятельно в течение нескольких часов или дней. Специального лечения не требуется, достаточно отдыха.
Побочные эффекты лекарств
Прием многих лекарственных препаратов может приводить к временному повреждению мышц. Симптомы могут возникать сразу после приема препарата или после того, как человек принимает его в течение достаточно длительного времени. Иногда к патологии приводит взаимодействие между разными лекарствами. Препараты, способные вызывать миозит:
- колхицин;
- статины;
- альфа-интерферон;
- гидроксихлорохин;
- алкоголь;
- кокаин.
Как правило, симптомы носят временный характер и проходят после того, как прекращен прием вызвавшего их препарата.
Рабдомиолиз
Состояние, которое характеризуется разрушением мышечной ткани, может быть вызвано разными причинами. Оно представляет опасность, так как продукты распада мышц поступают в кровоток и могут вызывать острую почечную недостаточность.
Что такое синдром Титце
Синдром Титце является асептической разновидностью воспалительного процесса, который поражает хрящи ребер в месте их соединения с грудью – плоской костью, участвующей в образовании передней стенки клетки. Зачастую патологии подвержены 2-3 ребра, реже страдают сочленения с грудиной со стороны 1 и 4 ребер. Преимущественно поражаются не больше 2 ребер, (3-4 повреждается нечасто). Такая патология чаще всего бывает односторонней. Повреждение с 2 сторон хрящей ребер при синдроме отмечается лишь у 1/5 всех случаев заболевания. Болезнь возникает вне зависимости от гендерной принадлежности. Существуют сведения, что у женщин синдром Титце наблюдается чаще, однако его протекание бывает бессимптомным либо слабовыраженным (подобные случаи патологии не регистрируют, что влияет на статистические показатели).
Симптомы Синдрома Титце:
Морфологические изменения локализуются в хряще ребра, который бывает гипертрофирован или необычно искривлен. Гистохимически патологических изменений в нем не отмечается, но иногда наблюдается небольшой отек или неспецифическое хроническое воспаление в окружающих хрящ тканях. Синдром развивается как у мужчин, так и у женщин, чаще в возрасте 30- 40 лет.
Характерно появление острой или постепенно нарастающей боли в верхней части грудной клетки, обычно с одной стороны. Иногда этому предшествует небольшая травма. Боль может быть весьма интенсивной, иррадиировать в плечо или руку, усиливаться при движении.
При осмотре в области пораженного реберного хряща определяется выраженная болезненность и четкая плотная веретенообразная припухлость размером 3-4 см, что подтверждает диагноз. Ни при одном другом заболевании (РА, спондилоартри ты, фиброзит и пр.), при котором могут поражаться костно хондральные сочленения, не обнаруживается подобной плотной припухлости реберного хряща.
Осмотр
При физикальном осмотре отмечается припухлость пораженного участка и иногда гиперемия. Во время пальпации этой области может возникать боль; болезненны также большая и малая грудные мышцы, грудина.
Боль может воспроизводиться при ретракции, протракции или элевации плеча или глубоком вдохе. Синдром Титце приводит к ограничению мышечной силы и амплитуды движений верхних конечностей. У таких пациентов может снижаться уровень функциональной активности. Обычно сложности возникают при глажке, подъеме предметов, причесывании волос, однако нарушение функциональности незначительно.
Как было сказано выше, если есть воспаление хряща одного или нескольких ребер, то вы можете говорить о костохондрите, если также есть отек / покраснение, которое очень болезненно, то вы можете говорить о синдроме Титце.
Диагностика
Выявление и терапию заболевания осуществляют хирурги, травматологи, ортопеды, терапевты. Реберный хондрит диагностируется на основе анализа клинических данных. Заподозрить наличие болезни позволяет дискомфорт в груди и припухлость, не диагностируемая при прочих патологиях. Ее выявляют при внешнем осмотре. Во время пальпации обнаруживают выраженную локализованную болезненность.
Изменения в общем анализе крови (в биохимическом составе) и урины не выявляются. В некоторых ситуациях в крови определяются проявления неспецифического воспалительного процесса. Методы инструментального обследования:
- Рентгенография. Не обнаруживает начальных симптомов болезни, дает возможность исключить прочие патологии. При дальнейшем прогрессировании обнаруживаются структурные изменения в хряще, утолщение, сужение межреберных пространств.
- КТ. Выявляет характерные изменения на начальном этапе.
- МРТ. Визуализирует процессы, которые происходят в реберной ткани.
- Биопсия. Обнаруживает изменения дегенеративного характера в хряще. Проводится лишь при соответствующих показаниях.
Развитие патологии
Надхрящница по своим функциям похожа на надкостницу (соединительнотканную оболочку, покрывающую костные структуры) – в первую очередь, она:
- обеспечивает кровоснабжение хряща (в данном случае реберного);
- защищает его от влияния различных вредных факторов.
С другой стороны, патологические процессы в надкостнице и надхрящнице проходят по-разному. К тому же, их последствия также разные – такое различие объясняется разным строением и питанием кости и хряща. Костные структуры имеют собственные кровеносные сосуды, получает питательные вещества не только снаружи (из надкостницы), но и изнутри (из костного мозга). Хрящевые структуры не имеют кровеносных сосудов, поэтому надхрящница выступает в качестве единственного источника питательных веществ. Результатом является то, что при периостите омертвение кости развивается не всегда, а вот деструкция или отслойка надхрящницы в любом случае провоцирует некроз хряща
Такое состояние вещей подчеркивает важность надхрящницы и то, что любое ее поражение (в данном случае перихондрит) способно привести к критическим последствиям
В отличие от надкостницы, надхрящница не обладает выраженными пролиферативными свойствами (способностью к разрастанию). Поэтому при развитии в ней воспалительного процесса избыточный хрящ не образуется. Как результат, единственными формами перихондрита (в данном случае – реберных хрящей), которые имеют значение, выступают асептическая и гнойная формы поражения.
Острые воспалительные изменения при перихондрите реберных хрящей могут развиваться длительно – до 3 месяцев. В этот период в надхрящнице формируются очаги деструкции (разрушения), из которых инфекционный возбудитель проникает в центральную часть хряща. Постепенно формируется хондрит, который распространяется за пределы первичного гнойного очага, а уже из пораженных центральных участков хряща микроорганизмы-провокаторы попадают на неизмененную надхрящницу. Такие особенности распространения гнойного процесса приводят к поражению больших участков хряща. Через 3 месяца воспаление надхрящницы постепенно регрессирует, наблюдается регенерация (восстановление) тканей, но омертвение хрящевой ткани может продолжаться.
Разрушенный на фоне перихондрита хрящ замещается:
- чаще – рубцовой тканью;
- реже – костной.
Полное восстановление хря ща происходит очень редко.
Другие заболевания из группы Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани:
Cиндром Шарпа |
Алкаптонурия и охронотическая артропатия |
Аллергический (эозинофильный) гранулематозный ангиит (синдром Черджа-Штрауса) |
Артриты при хронических заболеваниях кишечника (неспецифическом язвенном колите и болезни Крона) |
Артропатия при гемохроматозе |
Болезнь Бехтерева (анкилозирующии спондилоартрит) |
Болезнь Кавасаки (слизистокожножелезистыи синдром) |
Болезнь Кашина-Бека |
Болезнь Такаясу |
Болезнь Уипла |
Бруцеллезный артрит |
Внесуставный ревматизм |
Геморрагический васкулит |
Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна — Геноха) |
Гигантоклеточный артериит |
Гидроксиапатитная артропатия |
Гипертрофическая легочная остеоартропатия (болезнь Мари — Бамбергера) |
Гонококковый артрит |
Гранулематоз Вегенера |
Дерматомиозит (ПМ) |
Дерматомиозит (полимиозит) |
Дисплазия тазобедренного сустава |
Дисплазия тазобедренных суставов |
Диффузный (эозинофильный) фасциит |
Зоб |
Иерсиниозный артрит |
Интермиттирующий гидрартроз (перемежающаяся водянка сустава) |
Инфекционный (пиогенный) артрит |
Иценко — Кушинга болезнь |
Лаймовская болезнь |
Локтевой стилоидит |
Межпозвонковый остеохондроз и спондилез |
Миотендинит |
Множественные дизостозы |
Множественный ретикулогистиоцитоз |
Мраморная болезнь |
Невралгия позвоночного нерва |
Нейроэндокринная акромегалия |
Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера) |
Опухоль верхушки легкого |
Остеоартроз |
Остеопойкилия |
Острый инфекционный артрит |
Палиндромный ревматизм |
Периартрит |
Периодическая болезнь |
Пигментный виллезанодулярный синовит (синовит геморрагический) |
Пирофосфатная артропатия |
Плексит плечевого сустава |
Пневмокониоз |
Подагра |
Пояснично-крестцовый плексит |
Псориатический артрит |
Реактивный артрит (артропатия) |
Ревматизм |
Ревматическая полимиалгия |
Ревматоидный артрит |
Рецидивирующий полихондрит |
Синдром (болезнь) Рейтера |
Синдром Барре — Льеу |
Синдром Бехчета |
Синдром Гудпасчера |
Синдром запястного канала |
Синдром Марфана |
Синдром тарзального канала |
Синдром Титце |
Синдром Фелти |
Синдром Шегрена |
Синдром Элерса — Данло |
Синовиома |
Сирингомиелия |
Системная красная волчанка |
Системная красная волчанка (СКВ) |
Системная склеродермия |
Сифилитический артрит |
Смешанная криоглобулинемия (криоглобулинемическая пурпура) |
Смешанное заболевание соединительной ткани |
Сывороточная и лекарственная болезнь |
Тендовагинит |
Туберкулез позвоночника |
Туберкулезный полиартрит |
Узелковый полиартериит |
Фиброзит (фасцииты и апоневрозиты) |
Хондродисплазия |
Хондроматоз суставов |
Шейный плексит |
Диагностические процедуры
Необходимо проведение соответствующих исследований, таких как электрокардиография (ЭКГ) и компьютерная томография (КТ). Они используются для исключения других заболеваний. Исследования свидетельствуют, что данный диагноз является диагнозом исключения. Простые рентгенограммы часто нормальны / неинформативны. КТ может выявить склероз грудины, частичную кальцификацию реберного хряща и отек мягких тканей. Биопсия реберного хряща может показать хроническое воспаление с фиброзом и окостенением. Сообщается, что сканирование с галлием характеризуется повышенным поглощением, как и при костохондрите.
Симптомы Синдрома (болезни) Рейтера:
Заболевают преимущественно молодые мужчины в возрасте 20-40 лет (80% случаев), реже — женщины, чрезвычайно редко — дети. Начало заболевания чаще всего проявляется поражением мочеполовых органов (уретрит, цистит, простатит) через несколько дней (иногда месяц) после полового заражения или перенесенного энтероколита. Уретрит проявляется неприятными ощущениями при мочеиспускании, жжением, зудом, гиперемией вокруг наружного отверстия мочеиспускательного канала, скудными выделениями из уретры и влагалища. Выделения обычно имеют слизистый характер. Следует отметить, что уретрит не бывает чрезвычайно выраженным, как, например, при гонорее и может проявиться только небольшими слизисто-гнойными выделениями из уретры или только дизурией по утрам. Возможно даже отсутствие дизурических явлений. У 30% мужчин урогенитальный хламидиоз протекает бессимптомно. У таких больных часто имеется лишь инициальная лейкоцитурия или увеличение количества лейкоцитов в окрашенном по Граму мазке, взятом с тампона, введенного на глубину 1-2 см в переднюю часть уретры.
Поражение глаз наступает вскоре после уретрита, чаще проявляется конъюнктивитом, реже иритом, иридоциклитом, увеитом, ретинитом, ретробульбарным невритом, кератитом. Следует отметить, что конъюнктивит может быть слабовыраженным, продолжаться 1-2 дня и остаться незамеченным.
Ведущим признаком болезни является поражение суставов, которое развивается через 1-1.5 мес. после острой мочеполовой инфекции или ее обострения. Наиболее характерен асимметричный артрит с вовлечением суставов нижних конечностей — коленных, голеностопных, плюснефаланговых, межфаланговых. Боли в суставах усиливаются ночью и утром, кожа над ними гиперемирована, появляется выпот. Характерно «лестничное» (снизу вверх) последовательное вовлечение суставов через несколько дней. Именно для урогенного артрита (болезни Рейтера) патогномоничны периартикулярный отек всего пальца и сосискообразная дефигурация пальцев с синюшно-багровой окраской кожи, а также псевдоподагрическая симптоматика при вовлечении суставов большого пальца стопы.
Достаточно часто наблюдаются воспаление ахиллова сухожилия, бурситы в области пяток, что проявляется сильными пяточными болями. Возможно быстрое развитие пяточных шпор.
У некоторых больных могут появиться боли в позвоночнике и развиться саркоилеит.
Более чем у 50% больных отмечается полное исчезновение суставной симптоматики, у 30% — рецидивы артрита, у 20% артрит приобретает хроническое течение с ограничением функции суставов и атрофией прилежащих мышц. У некоторых больных развивается плоскостопие как исход поражения суставов предплюсны. Суставы верхних конечностей поражаются редко.
У 30-50% больных поражаются слизистые оболочки и кожа. На слизистой оболочке полости рта и в области головки полового члена появляются болезненные язвы, развивается баланит или баланопостит. Характерны стоматит, глоссит. Поражение кожи характеризуется появлением небольших красных папул, иногда эритематозных пятен. Чрезвычайно характерна кератодермия — сливные очачи гиперкератоза на фоне гиперемии кожи с трещинами и шелушением преимущественно в области стоп и ладоней. Очаги гиперкератоза могут наблюдаться на коже лба, туловища.
Возможны безболезненное увеличение лимфоузлов, особенно паховых; у 10-30% больных признаки поражения сердца (миокардиодистрофия, миокардит), поражение легких (очаговая пневмония, плеврит), нервной системы (полиневриты), почек (нефрит, амилоидоз почек), длительная субфебрильная температура тела.
Симптомы Синдрома Титце:
Морфологические изменения локализуются в хряще ребра, который бывает гипертрофирован или необычно искривлен. Гистохимически патологических изменений в нем не отмечается, но иногда наблюдается небольшой отек или неспецифическое хроническое воспаление в окружающих хрящ тканях. Синдром развивается как у мужчин, так и у женщин, чаще в возрасте 30- 40 лет.
Характерно появление острой или постепенно нарастающей боли в верхней части грудной клетки, обычно с одной стороны. Иногда этому предшествует небольшая травма. Боль может быть весьма интенсивной, иррадиировать в плечо или руку, усиливаться при движении.
При осмотре в области пораженного реберного хряща определяется выраженная болезненность и четкая плотная веретенообразная припухлость размером 3-4 см, что подтверждает диагноз. Ни при одном другом заболевании (РА, спондилоартри ты, фиброзит и пр.), при котором могут поражаться костно хондральные сочленения, не обнаруживается подобной плотной припухлости реберного хряща.
Online-консультации врачей
Консультация психолога |
Консультация анестезиолога |
Консультация онколога-маммолога |
Консультация психоневролога |
Консультация косметолога |
Консультация детского психолога |
Консультация неонатолога |
Консультация пластического хирурга |
Консультация пульмонолога |
Консультация детского невролога |
Консультация аллерголога |
Консультация специалиста в области лечения стволовыми клетками |
Консультация доктора-УЗИ |
Консультация семейного доктора |
Консультация массажиста |
Новости медицины
Футбольные фанаты находятся в смертельной опасности,
31.01.2020
«Умная перчатка» возвращает силу хвата жертвам травм и инсультов,
28.01.2020
Назван легкий способ укрепить здоровье,
20.01.2020
Топ-5 салонов массажа в Киеве по версии Покупон,
15.01.2020
Новости здравоохранения
Глава ВОЗ объявил пандемию COVID-19,
12.03.2020
Коронавирус атаковал уже более 100 стран, заразились почти 120 000 человек,
11.03.2020
Коронавирус атаковал 79 стран, число жертв приближается к 3200 человек,
04.03.2020
Новый коронавирус атаковал 48 стран мира, число жертв растет,
27.02.2020
Диета при синдроме Титце
Гипоаллергенная диета
- Эффективность: лечебный эффект через 21-40 дней
- Сроки: постоянно
- Стоимость продуктов: 1300-1400 руб. в неделю
В основе лежат принципы здорового и гипоаллергенного питания, помогающие удержать нормальный вес и обеспечить организм всем необходимым. Также в рацион желательно вводить:
- диетические холодцы и заливные – богатые желирующими веществами;
- сладкий болгарский перец – улучшающий микроциркуляцию и богат витамином С и антиоксидантами;
- достаточное количество диетического легкоусваиваемого белка, обеспечивающего течение интенсивных пластических процессов;
- зелень — шпинат и петрушку, которые содержат много витамина К и способствуют обновлению тканей;
- оливковое масло – обладающее противовоспалительным и антиоксидантным эффектом;
- вишня, ягоды, гранаты – устраняют симптомы и предупреждают развитие дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата;
- нежирные молокопродукты – насыщающие организмы кальцием и полезными жирами.
При этом важно максимально ограничить потребление поваренной соли, так как она задерживает жидкость и препятствует уменьшению воспаления
Отдельные разновидности миозитов
Существуют две специфические разновидности миозита, которые вызываются особыми причинами – дерматомиозит и полимиозит.
Дерматомиозит – идиопатическое (чаще всего возникает самопроизвольно, причина не известна) воспалительное заболевание, которое характеризуется поражением кожи и мышц. Также в более редких случаях патологический процесс может поражать суставы, легкие, пищевод. Болеют дети и взрослые.
Полимиозит – довольно редкое воспалительное заболевание, при котором страдают мышцы пояса верхних и нижних конечностей, шеи. Симптомы нарастают постепенно, больному становится сложно подниматься по лестнице, вставать из положения сидя, поднимать руками предметы, особенно выше головы. Чаще всего болеют люди в возрасте 30-50 лет.
Каждый пациент требует индивидуального подхода. Для того чтобы получить наиболее эффективное лечение, необходимо обратиться к врачу-неврологу.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Синдром Титце:
Ревматолог
Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Синдрома Титце, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.
Краткое описание
Рецидивирующий полихондрит — воспалительное заболевание неизвестной этиологии, поражающее хрящевые структуры, а также ССС и органы зрения. Преобладающий возраст — 40–60 лет.
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
- H94 Другие поражения уха при болезнях, классифицированных в других рубриках
- M94.0 Синдром хрящевых реберных соединений
- M94.1 Рецидивирующий полихондрит
Генетические аспекты. Зарегистрированы семейные случаи заболевания. Этиология, патогенез. Этиология не выяснена
В патогенезе важное значение придают АТ к коллагену II типа, антинейтрофильным АТ (цитоплазматических, перинуклеарных). Патоморфология • Потеря гликозаминогликанов хрящевым матриксом • Инфильтрация хряща лимфоцитами и плазматическими клетками • Образование грануляционной ткани • Заключительная стадия — фиброз
Online-консультации врачей
Консультация офтальмолога (окулиста) |
Консультация вертебролога |
Консультация сосудистого хирурга |
Консультация психиатра |
Консультация маммолога |
Консультация педиатра |
Консультация детского невролога |
Консультация радиолога (диагностика МРТ, КТ) |
Консультация гомеопата |
Консультация инфекциониста |
Консультация иммунолога |
Консультация проктолога |
Консультация семейного доктора |
Консультация онколога |
Консультация дерматолога |
Новости медицины
Футбольные фанаты находятся в смертельной опасности,
31.01.2020
«Умная перчатка» возвращает силу хвата жертвам травм и инсультов,
28.01.2020
Назван легкий способ укрепить здоровье,
20.01.2020
Топ-5 салонов массажа в Киеве по версии Покупон,
15.01.2020
Новости здравоохранения
Глава ВОЗ объявил пандемию COVID-19,
12.03.2020
Коронавирус атаковал уже более 100 стран, заразились почти 120 000 человек,
11.03.2020
Коронавирус атаковал 79 стран, число жертв приближается к 3200 человек,
04.03.2020
Новый коронавирус атаковал 48 стран мира, число жертв растет,
27.02.2020
Лечение народными средствами
Целебные свойства натуральных компонентов помогают снять воспаление, улучшить кровообращение в очаге заболевания и повысить иммунные силы организма. Народные врачеватели знают, что вылечить хондрит помогают:
- ванны и компрессы на основе травяных сборов из чабреца, шалфея, плодов можжевельника, зверобоя, розмарина;
- распаренные листья мелиссы и хрена;
- растирание припухлости на груди свиным или медвежьим жиром;
- растирание спиртовыми настойками березовых почек или эвкалипта.
Вне зависимости от выбранного народного метода лечения – компресса, жира, растираний, примочек грудину нужно укутать теплым шарфом или другим сукном и обеспечить больному покой.